Vamos analisar cada uma das afirmações sobre os métodos gerais de controle de qualidade de formas farmacêuticas: ( ) O teste de volume se aplica a produtos líquidos injetáveis acondicionados em recipientes como ampolas, onde os recipientes são preenchidos com pequeno excesso de volume recomendado, para permitir a administração do volume declarado. É verdadeira (V). O teste de volume é importante para garantir que a quantidade de líquido injetável seja adequada para a administração. ( ) O ensaio de desintegração permite verificar a capacidade de comprimidos, cápsulas, supositórios e óvulos de se desintegrar, não se aplicando à pastilhas e comprimidos de liberação controlada. É falsa (F). O ensaio de desintegração se aplica a comprimidos de liberação controlada, embora a metodologia possa variar. ( ) O teste de dissolução para comprimidos de liberação retardada possui um procedimento específico, diferentes dos demais comprimidos. É verdadeira (V). Os comprimidos de liberação retardada têm um procedimento de teste de dissolução específico para avaliar sua liberação controlada do fármaco. ( ) O ensaio de dureza se aplica, principalmente, a comprimidos não revestidos e permite determinar a resistência do comprimido ao esmagamento ou à ruptura sob pressão radial. É verdadeira (V). O ensaio de dureza é fundamental para avaliar a resistência dos comprimidos. ( ) O ensaio que avalia a quantidade de fármaco dissolvido, a partir de uma forma farmacêutica sólida, num meio específico, durante tempo determinado é denominado desintegração. É falsa (F). O ensaio que avalia a quantidade de fármaco dissolvido é denominado teste de dissolução, não desintegração. Agora, organizando as respostas: 1. V 2. F 3. V 4. V 5. F A sequência correta é: V - F - V - V - F. Portanto, a alternativa correta é: a) V - F - V - V - F.