A síndrome de Down é causada pela presença de um cromossomo extra no par 21, resultando em um total de três cromossomos 21. Essa condição é classificada como uma anomalia cromossômica em que há uma alteração no número de cromossomos. Vamos analisar as alternativas: a) Poliploidia - Refere-se a um número total de cromossomos que é um múltiplo inteiro do número haploide (por exemplo, 3n, 4n). Não se aplica à síndrome de Down. b) Aneuploidia - Refere-se a uma alteração no número de cromossomos que não é um múltiplo exato do número haploide, como a presença de um cromossomo extra (trissomia). A síndrome de Down é um exemplo clássico de aneuploidia. c) Deleção - Refere-se à perda de um segmento de cromossomo, o que não é o caso da síndrome de Down. d) Duplicação - Refere-se à duplicação de um segmento de cromossomo, o que também não se aplica à síndrome de Down. e) Translocação - Refere-se à troca de segmentos entre cromossomos não homólogos, o que não é a causa principal da síndrome de Down. Portanto, a alternativa correta é: b) Aneuploidia.