Grátis: O número haplóide de um certo organismo é 12. Quantos cromossomos devem ser encontrados em: a) Um monossômico?________ b) Um trissômico? ________ ... – Questões Respondidas

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O número haplóide de um certo organismo é 12. Quantos cromossomos devem ser encontrados em:

a) Um monossômico?________
b) Um trissômico? ________
c) Um tetrassômico? ________
d) Um triploide? ________
e) Um tetraploide? ________

Desvendando com Questões

há 11 meses

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Respostas

Ed

há 11 meses

Para resolver essa questão, precisamos entender o que significam os termos monossômico, trissômico, tetrassômico, triploide e tetraploide em relação ao número haplóide de cromossomos. O número haplóide (n) é 12, o que significa que em uma célula somática (diploide, 2n), teremos 24 cromossomos. Agora, vamos analisar cada alternativa: a) Monossômico: Um organismo monossômico tem um cromossomo a menos que o normal. Portanto, 2n - 1 = 24 - 1 = 23 cromossomos. b) Trissômico: Um organismo trissômico tem um cromossomo a mais que o normal. Portanto, 2n + 1 = 24 + 1 = 25 cromossomos. c) Tetrassômico: Um organismo tetrassômico tem dois cromossomos a mais que o normal. Portanto, 2n + 2 = 24 + 2 = 26 cromossomos. d) Triploide: Um organismo triploide tem três conjuntos de cromossomos. Portanto, 3n = 3 * 12 = 36 cromossomos. e) Tetraploide: Um organismo tetraploide tem quatro conjuntos de cromossomos. Portanto, 4n = 4 * 12 = 48 cromossomos. Resumindo: a) Monossômico: 23 cromossomos b) Trissômico: 25 cromossomos c) Tetrassômico: 26 cromossomos d) Triploide: 36 cromossomos e) Tetraploide: 48 cromossomos Se precisar de mais alguma coisa, é só avisar!

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A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:

a) Poliploidia.
b) Aneuploidia.
c) Deleção.
d) Duplicação.
e) Translocação.

Sabemos que as aberrações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais. Marque a alternativa que indica corretamente os processos que levam a alterações estruturais: a. Euploidia, aneuploidia e duplicação. b. Deleção, inversão e translocação. c. Duplicação, transcrição e tradução. d. Inversão, deleção e transcrição. e. Deleção, translocação e transcrição.

Nas aneuploidias, um tipo de aberração cromossômica numérica, ocorrem alterações no número de um ou mais pares de cromossomos. Um exemplo de aneuploidia é a síndrome de Turner, em que o indivíduo apresenta apenas um cromossomo X, sendo, portanto, sempre do sexo feminino. Nesse caso ocorre uma pessoa com baixa estatura, ovários atrofiados, pescoço alado, deficiência hormonal, entre outras características. Esse tipo de aneuploidia recebe o nome de:

a) Nulissomia.
b) Monossomia.
c) Trissomia.
d) Tetrassomia.

Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmacoes abaixo: I – As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. II – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). III – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. IV – A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. Estão corretas:

a) I e II, apenas
b) I e III, apenas
c) I, II e IV, apenas
d) I, III e IV, apenas
e) III e IV, apenas

Uma das causas possíveis de abortamentos espontâneos são as aneuploidias. A respeito de aneuploidias, assinale a alternativa CORRETA.

a) São alterações nas quais a ploidia das células se apresenta alterada.
b) Sempre são causadas por erros na meiose, durante a gametogênese, não sendo possível sua ocorrência após a fecundação.
c) Há casos em que um indivíduo aneuploide pode sobreviver.
d) Em todos os casos, o indivíduo apresenta cromossomos a mais.
e) A exposição a radiações não constitui fator de risco para a ocorrência desse tipo de situação.

As alterações do número de cromossomos, tais como: presença de um cromossomo 21 a mais; 47 cromossomos, sendo dois X e um Y; e 45 cromossomos, tendo apenas um X, determinam, respectivamente, as síndromes de:

a) Down, Klinefelter e Turner.
b) Morgan, Turner e Klinefelter.
c) Turner, Down e Morgan.
d) Down, Turner e Klinefelter.
e) Klinefelter, Turner e Down.

Qual é a causa da Síndrome de Cri-du-chat?

a) É causada pela deleção do cromossomo 6.
b) Trissomia do cromossomo 21.
c) Causada pela deleção da parte do braço curto do cromossomo 5.
d) Causada pela deleção do braço do cromossomo 3.

A síndrome de Turner está relacionada a indivíduos:

a) XXX
b) X
c) XXY
d) XYY
e) XYX

Qual das alternativas abaixo não representa uma ANEUPLOIDIA DOS CROMOSSOMOS SEXUAIS?

a) Síndrome de Klinefelter
b) Síndrome 47, XYY
c) Trissomia do X (47, XXY)
d) Síndrome de Turner
e) Síndrome de Down

Classifique os arranjos cromossômicos simbolizados abaixo:

a) n___________
b) 2n _
c) 2n + 1 _
d) 2n 1_
e) 2n + 2_
f) 3n_
g) 4n _
h) 2n + 1 + 1 _
i) 2n 2___________

Um cromossomo tem os seguintes segmentos, em que ● representa o centrômero: A B C D E ● F G QUAIS os tipos de mutações cromossômicas que ocorreram nos seguintes cromossomos:

a) A B C B C D E ● F G ___________________
b) C D E ● F G_
c) A B C D E B C● F G
d) A B C D G F ● E _
e) A C B D E ● F G__________________________

As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana; um exemplo disso é que aproximadamente uma a cada 600 crianças no mundo nasce com síndrome de Down. Na grande maioria dos casos, isso se deve à presença de um cromossomo 21 extranumerário. Sobre as anomalias do número de cromossomos, é CORRETO afirmar que: (coloque V para verdadeiro e F para falso). ( ) podem ocorrer tanto na espermatogênese quanto na ovocitogênese. ( ) ocorrem mais em meninas do que em meninos. ( ) ocorrem somente em filhos e filhas de mulheres de idade avançada. ( ) ocorrem ao acaso, devido a um erro na gametogênese. ( ) podem acontecer devido a erros na duplicação do DNA.

Um bebe recém-nascido foi encaminhado a um Serviço de Genética por apresentar sinais clínicos sugestivos de síndrome de Down. Por meio de cultura de linfócitos de sangue periférico, foi realizada uma análise de cariótipo incluindo 97 metáfases desse paciente que revelaram uma proporção de 60 metáfases com cariótipo 46,XY e 37 metáfases com cariótipo 47,XY,+21. O resultado dessa análise indica que o paciente em questão apresenta:

a) a totalidade de suas células somáticas com trissomia do cromossomo 21.
b) inversão entre um cromossomo autossômico e um cromossomo sexual.
c) translocação de células com aneuploidia em células heterozigóticas.
d) mosaicismo, caracterizado por apresentar uma parte das células com trissomia do cromossomo 21 e a outra parte com cariótipo normal.
e) A totalidade dos seus genes duplicados no momento da formação do tubo neural.

Uma aneuploidia frequente na espécie humana é a síndrome de Down, que se caracteriza pela: (assinale a correta)

a) não-disjunção de cromossomos sexuais durante a gametogênese;
b) ausência de um cromossomo sexual;
c) trissomia de um cromossomo sexual
d) monossomia do cromossomo 21;
e) trissomia do cromossomo 21;