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As alterações do número de cromossomos, tais como: presença de um cromossomo 21 a mais; 47 cromossomos, sendo dois X e um Y; e 45 cromossomos, tendo apenas um X, determinam, respectivamente, as síndromes de:

a) Down, Klinefelter e Turner.
b) Morgan, Turner e Klinefelter.
c) Turner, Down e Morgan.
d) Down, Turner e Klinefelter.
e) Klinefelter, Turner e Down.
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Questões para Estudantes

há 11 meses

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há 11 meses

Vamos analisar as síndromes mencionadas na pergunta: 1. Presença de um cromossomo 21 a mais: Isso caracteriza a Síndrome de Down, que é causada pela trissomia do cromossomo 21. 2. 47 cromossomos, sendo dois X e um Y: Isso caracteriza a Síndrome de Klinefelter, que ocorre em indivíduos do sexo masculino que têm um cromossomo X extra. 3. 45 cromossomos, tendo apenas um X: Isso caracteriza a Síndrome de Turner, que ocorre em indivíduos do sexo feminino que têm apenas um cromossomo X. Agora, vamos verificar as alternativas: a) Down, Klinefelter e Turner. (Correta) b) Morgan, Turner e Klinefelter. (Incorreta, Morgan não é uma síndrome relacionada) c) Turner, Down e Morgan. (Incorreta, Morgan não é uma síndrome relacionada) d) Down, Turner e Klinefelter. (Incorreta, a ordem está errada) e) Klinefelter, Turner e Down. (Incorreta, a ordem está errada) A alternativa correta é: a) Down, Klinefelter e Turner.

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A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:

a) Poliploidia.
b) Aneuploidia.
c) Deleção.
d) Duplicação.
e) Translocação.

Sabemos que as aberrações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais. Marque a alternativa que indica corretamente os processos que levam a alterações estruturais: a. Euploidia, aneuploidia e duplicação. b. Deleção, inversão e translocação. c. Duplicação, transcrição e tradução. d. Inversão, deleção e transcrição. e. Deleção, translocação e transcrição.

Nas aneuploidias, um tipo de aberração cromossômica numérica, ocorrem alterações no número de um ou mais pares de cromossomos. Um exemplo de aneuploidia é a síndrome de Turner, em que o indivíduo apresenta apenas um cromossomo X, sendo, portanto, sempre do sexo feminino. Nesse caso ocorre uma pessoa com baixa estatura, ovários atrofiados, pescoço alado, deficiência hormonal, entre outras características. Esse tipo de aneuploidia recebe o nome de:

a) Nulissomia.
b) Monossomia.
c) Trissomia.
d) Tetrassomia.

Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmacoes abaixo: I – As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. II – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). III – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. IV – A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. Estão corretas:

a) I e II, apenas
b) I e III, apenas
c) I, II e IV, apenas
d) I, III e IV, apenas
e) III e IV, apenas

Uma das causas possíveis de abortamentos espontâneos são as aneuploidias. A respeito de aneuploidias, assinale a alternativa CORRETA.

a) São alterações nas quais a ploidia das células se apresenta alterada.
b) Sempre são causadas por erros na meiose, durante a gametogênese, não sendo possível sua ocorrência após a fecundação.
c) Há casos em que um indivíduo aneuploide pode sobreviver.
d) Em todos os casos, o indivíduo apresenta cromossomos a mais.
e) A exposição a radiações não constitui fator de risco para a ocorrência desse tipo de situação.

Qual é a causa da Síndrome de Cri-du-chat?

a) É causada pela deleção do cromossomo 6.
b) Trissomia do cromossomo 21.
c) Causada pela deleção da parte do braço curto do cromossomo 5.
d) Causada pela deleção do braço do cromossomo 3.

A síndrome de Turner está relacionada a indivíduos:

a) XXX
b) X
c) XXY
d) XYY
e) XYX

Qual das alternativas abaixo não representa uma ANEUPLOIDIA DOS CROMOSSOMOS SEXUAIS?

a) Síndrome de Klinefelter
b) Síndrome 47, XYY
c) Trissomia do X (47, XXY)
d) Síndrome de Turner
e) Síndrome de Down

O número haplóide de um certo organismo é 12. Quantos cromossomos devem ser encontrados em:

a) Um monossômico?________
b) Um trissômico? ________
c) Um tetrassômico? ________
d) Um triploide? ________
e) Um tetraploide? ________

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