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Uma mulher apresenta uma anormalidade rara nas pálpebras chamada ptose, que a impossibilita de abrir completamente os olhos. Descobriu-se que essa condição é determinada por um único gene dominante (P). O pai dessa mulher tinha também ptose, mas sua mãe tinha pálpebras normais. Sua avó paterna tinha pálpebras normais. Quais são os prováveis genótipos da mulher, de seu pai e de sua mãe? Que proporção de seus filhos espera-se que tenha ptose caso ela se case com um homem com pálpebras normais?
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Vitoria Generoso

há 2 anos

Respostas

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há 2 anos

Vamos analisar a situação: 1. Genótipo da mulher: Como a mulher apresenta ptose e essa condição é determinada por um gene dominante (P), seu genótipo pode ser PP (homozygoto dominante) ou Pp (heterozigoto). No entanto, como o pai dela também tinha ptose e a mãe tinha pálpebras normais, isso sugere que o pai é Pp (pois ele deve ter herdado um alelo recessivo de sua mãe, que tinha pálpebras normais). Portanto, a mulher deve ser Pp. 2. Genótipo do pai: O pai tem ptose, então seu genótipo é Pp. 3. Genótipo da mãe: A mãe tem pálpebras normais, o que significa que ela deve ser homozigota recessiva (pp), já que ptose é dominante. 4. Proporção dos filhos: Se a mulher (Pp) se casar com um homem com pálpebras normais (pp), podemos fazer um cruzamento: - Pp (mulher) x pp (homem) - Os possíveis genótipos dos filhos seriam: - 50% Pp (com ptose) - 50% pp (normais) Portanto, espera-se que 50% dos filhos tenham ptose.

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