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A hemofilia é uma doença genética relacionada a um gene recessivo, localizado no cromossomo. A presença do alelo recessivo impede a produção de fatores de coagulação [...] causando hemorragias.
Considerando a citação da Rota de Aprendizagem da Aula 3, Tema 2 - Herança dos genes localizados em cromossomos sexuais de Genética, a transmissão da hemofilia, bem como das outras anomalias ligadas ao X, precisa de algumas regras para que ocorra. A respeito dessa doença, marque a opção que indica a afirmação correta:
A Homens hemofílicos sempre herdam o alelo da hemofilia de suas mães.
B Mulheres hemofílicas necessariamente são filhas de homens normais.
C Casamento de consanguíneos diminui a probabilidade de nascimento de homens hemofílicos.
D A hemofilia ocorre com a mesma frequência entre homens e mulheres.
E Para as mulheres desenvolverem hemofilia há necessidade de dois alelos dominantes.
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Praticando Para o Saber

há 8 meses

Respostas

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há 8 meses

Vamos analisar cada uma das alternativas em relação à hemofilia, que é uma doença ligada ao cromossomo X e se manifesta principalmente em homens devido à sua herança recessiva. A) Homens hemofílicos sempre herdam o alelo da hemofilia de suas mães. - Correto. Como os homens têm apenas um cromossomo X, eles herdam o alelo recessivo da hemofilia de suas mães. B) Mulheres hemofílicas necessariamente são filhas de homens normais. - Incorreto. Mulheres hemofílicas precisam herdar o alelo recessivo de ambos os pais, então elas podem ser filhas de um pai hemofílico e uma mãe portadora. C) Casamento de consanguíneos diminui a probabilidade de nascimento de homens hemofílicos. - Incorreto. Casamentos consanguíneos aumentam a probabilidade de doenças recessivas, como a hemofilia. D) A hemofilia ocorre com a mesma frequência entre homens e mulheres. - Incorreto. A hemofilia é muito mais comum em homens do que em mulheres. E) Para as mulheres desenvolverem hemofilia há necessidade de dois alelos dominantes. - Incorreto. Para as mulheres desenvolverem hemofilia, elas precisam de dois alelos recessivos (não dominantes). Portanto, a alternativa correta é: A) Homens hemofílicos sempre herdam o alelo da hemofilia de suas mães.

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Existem casos em que dois ou mais genes, podendo estar localizados ou não no mesmo cromossomo, agem de forma conjunta na determinação de uma característica. Esse processo é chamado interação gênica.
Considerando essas informações e os conteúdos do livro-base Introdução à genética: conceitos e processos, as interações gênicas podem ser agrupadas em duas categorias: interações epistáticas e interações não epistáticas. Sendo assim, qual é a diferença entre as duas? Assinale a alternativa correta:
A Na interação epistática, os alelos afetam a mesma característica de forma aditiva. Na interação não epistática, o ambiente afeta a expressão de um gene.
B Na interação epistática, os efeitos dos genes são aditivos. Na interação não epistática, os efeitos dos genes são multiplicativos.
C Na interação epistática, o fenótipo de um organismo é resultado apenas pela influência ambiente. Na interação não epistática, o fenótipo de um organismo é resultado da interação de seu genótipo com o ambiente no qual se encontra.
D Na interação epistática, uma característica é condicionada por dois ou mais genes, mas um dos alelos impede a expressão de outro alelo. Na interação não epistática, é quando ocorre a interação de dois ou mais genes, mas nenhum alelo impede a expressão de outro.
E Na interação epistática ocorre a expressão de genes letais. Na interação não epistática, genes letais não conseguem se manifestar.

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