Ed
há 10 meses
Para resolver essa questão, vamos considerar que o gene (A) ligado ao cromossomo X é recessivo. 1. Genótipos: - Homem afetado: X^A Y (onde X^A é o cromossomo X com o gene da anomalia) - Mulher normal: X^A X (onde X é o cromossomo X normal) 2. Cruzamento: - O homem afetado (X^A Y) pode passar o cromossomo X^A ou o Y. - A mulher normal (X X) pode passar um dos cromossomos X. 3. Possíveis combinações: - X^A (do pai) e X (da mãe) → Menino com a anomalia (X^A Y) - Y (do pai) e X (da mãe) → Menino normal (X Y) 4. Probabilidades: - A probabilidade de nascer um menino com a anomalia (X^A Y) é de 50%, pois ele só pode herdar o Y do pai e um X^A da mãe. Portanto, a probabilidade de nascer um menino com a anomalia é de 50%.
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