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O processo de separação por cromatografia é utilizado para purificação, quantificação e caracterização de substâncias químicas que constituem uma amostra. Apesar da cromatografia ser um processo muitas vezes simples, ela possui algumas etapas. Considere que se deseja separação as substâncias presentes em uma planta, utilizando a cromatografia de coluna.
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre cromatografia, ordene as etapas envolvidas no processo de separação de compostos utilizando esta técnica:
( ) Empacotamento.
( ) Extração.
( ) Aquisição.
( ) Diluição.
( ) Separação cromatográfica.
1. 1, 2, 4, 5, 3.
2. 5, 4, 2, 1, 3.
3. 2, 5, 3, 1, 4.
4. 4, 3, 5, 2, 1.
5. 3, 1, 5, 2, 4.
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Para a separação de compostos utilizando a cromatografia de coluna, as etapas devem ser ordenadas da seguinte forma: 1. Extração (2) 2. Diluição (4) 3. Empacotamento (1) 4. Separação cromatográfica (5) 5. Aquisição (3) Portanto, a sequência correta é: 2, 4, 1, 5, 3. Assim, a resposta correta é a opção 1: 1, 2, 4, 5, 3.

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Leio o trecho a seguir: "A busca por substitutos para o açúcar tem sido uma constante durante os últimos 50 anos. Conhecido o grande poder calórico do açúcar de mesa, a indústria alimentícia lançou se na busca por substitutos de açúcar que adoçam, mas que não são calóricos, conhecidos como edulcorantes. Entre os mais utilizados e polêmicos, está o aspartame, um edulcorante com baixo teor de calorias, utilizado em alimentos e bebidas em mais de 100 países ao redor do mundo. É aproximadamente 200 vezes mais doce do que o açúcar." Fonte: Brito, E. Aspartame. Food Ingredients Brasil, Nº 43, 2018. Disponível em: . Acesso em: 27 mar. 2020.
Considerando essas informações e os conceitos estudados sobre funções oxigenadas, é possível afirmar que o aspartame possui como funções orgânicas oxigenadas os grupos:
1. ester e éter.
2. ácido carboxílico e éster.
3. fenol e anidrido.
4. cetona e aldeído.
5. ácido carboxílico e álcoois.

Os compostos organometálicos são considerados importantes na síntese orgânica porque são utilizados como precursores na síntese de diversos outros compostos, como aldeídos, cetonas e álcoois. Sua reatividade relaciona-se ao tipo de metal com o qual o composto orgânico se liga.
Considerando essas informações e os conteúdos estudados sobre compostos organometálicos, é possível afirmar que:
1. a síntese dos compostos de Grignard é realizada em meio aquoso.
2. os compostos de Grignard são mais reativos que os de Frankland.
3. os compostos de Frankland são amplamente difundidos na síntese orgânica.
4. os compostos de Grignard se ligam principalmente a elementos da família 1B.
5. os compostos de Frankland são caracterizados pela presença do magnésio.

Leia o trecho a seguir: "Nano é um prefixo grego que significa anão. Em ciência esta palavra é usada para designar uma parte em um bilhão, ou seja, um bilionésimo. Um nanômetro corresponde a um bilionésimo de metro e materiais com esta dimensão são chamados de nanomateriais." Fonte: Pimenta, M. A. Nanomateriais de carbono: o impacto da pesquisa e da inovação no cenário nacional. Academia Brasileira de Ciências, 2018. Disponível em: . Acesso em: 07 mar. 2020.
Considerado o que foi estudado sobre compostos aromáticos, é possível afirmar que os nanomaterias são versáteis porque:
1. possuem atividade biológica, mas também podem ser utilizados na construção civil.
2. sua rede cristalina é igual à do grafite.
3. possuem as mesmas características de compostos macroscópicos, no entanto, em outra escala de tamanho.
4. possuem dureza inferior ao diamante e, portanto, maior flexibilidade.
5. possuem propriedades físicas e químicas diferentes dos compostos e carbono macroscópicos, o que permite que sejam aplicados em diversas áreas.

Os derivados de benzeno podem ser encontrados tanto na natureza como podem ser sintetizados em laboratórios. Suas características e nomenclatura estão relacionadas às funções orgânicas ligadas ao anel aromático. Alguns derivados podem conter mais de uma função orgânica e são os chamados dissubstituídos ou trissubstituídos.
Considerando o trecho acima e o que foi estudado sobre os derivados de benzeno, analise as afirmativas abaixo e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) A alquilação consiste na substituição do hidrogênio por um -C=O.
II. ( ) Outra nomenclatura para o 1,2-dimetibenzeno é o-xileno.
III. ( ) Quando um benzeno sofre a nitração, se for realizada outra substituição esta ocorre lentamente.
IV. ( ) Halogênios são meta-dirigentes.
1. V, F, V, F.
2. V, V, F, F.
3. V, F, F, V.
4. F, F, V, V.
5. F, V, V, F.

Haletos orgânicos são uma classe de compostos orgânicos que possuem átomos da família 7A da tabela periódica ligados diretamente a um átomo de carbono em uma cadeia. Diversos haletos orgânicos são tóxicos, mas continuam a ser utilizados.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre haletos orgânicos, analise as afirmativas abaixo e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) Haletos orgânicos podem se ligar aos carbonos com orbital hibridizado sp2 e sp3.
II. ( ) Os halogênios nos haletos podem se ligar também aos hidrogênios.
III. ( ) Haletos orgânicos com orbital do tipo sp são muito comuns.
IV. ( ) O iodo do iodociclohexano está ligado a um carbono e encontra-se na parte externa do anel cíclico.
1. V, F, F, V.
2. F, F, V, V.
3. F, V, F, V.
4. F, V, V, F.
5. V, F, V, F.

As pequenas dimensões e propriedades dos nanotubos e fulerenos têm ganho destaque ao longo dos últimos anos, o que faz com que estes matérias sejam estudados e aplicados em diversas áreas e diferentes processos, podendo inclusive otimizar processos já existentes.
Considerando o que foi estudado sobre nanotubos e fulerenos, analise os tópicos disponíveis a seguir e associe-os com suas com suas respectivas características.
1) Nanotubos.
2) Funcionalização.
3) Fulereno.
4) Fotofísica e fotoquímica.
5) Compósitos.
( ) Folhas de grafeno enroladas.
( ) Transferência de carga em dispositivos fotovoltaicos.
( ) Mistura de materiais distintos.
( ) Esferoidal.
( ) Adsorção de grupos funcionais.
1. 4, 3, 1, 2, 5
2. 5, 3, 2, 1, 4
3. 1, 5, 2, 4, 3
4. 2, 4, 3, 5, 1
5. 1, 4, 5, 3, 2.

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