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No esquema abaixo, figura-se um cromossomo hipotético, em que estão assinaladas as posições de 5 genes (aqui chamados de able, binor, clang, ebrac e fong), e a tabela na sequência mostra a distância entre eles.
Com base nos estudos sobre mapeamento genético, considere as seguintes afirmativas:
I. Depois de able, o gene mais próximo do centrômero é binor.
II. Os genes fong e ebrac estão no mesmo braço cromossômico.
III. A maior chance de ocorrer uma permuta é entre os genes clang e binor.
IV. Os genes identificados com os números 3 e 4 são, respectivamente, ebrac e binor.
a. Somente a afirmativa 4 é verdadeira.
b. Somente as afirmativas 1 e 2 são verdadeiras.
c. Somente as afirmativas 1, 2 e 3 são verdadeiras.
d. Somente as afirmativas 2 e 3 são verdadeiras.

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Para responder à sua pergunta, precisamos analisar cada afirmativa, mas como não tenho acesso ao esquema mencionado, vou te ajudar a entender como você pode avaliar cada uma delas: I. Depois de able, o gene mais próximo do centrômero é binor. - Verifique a posição dos genes em relação ao centrômero para confirmar se essa afirmativa é verdadeira. II. Os genes fong e ebrac estão no mesmo braço cromossômico. - Veja se ambos os genes estão localizados no mesmo braço do cromossomo. III. A maior chance de ocorrer uma permuta é entre os genes clang e binor. - Para essa afirmativa, você deve considerar a distância entre os genes. Quanto mais próximos eles estiverem, maior a chance de ocorrer uma permuta. IV. Os genes identificados com os números 3 e 4 são, respectivamente, ebrac e binor. - Verifique a tabela ou o esquema para confirmar se os genes correspondem às identificações corretas. Depois de analisar cada afirmativa com base nas informações do esquema e da tabela, você poderá determinar quais são verdadeiras. Com base nas análises que você fizer, escolha a alternativa que contém todas as afirmativas verdadeiras. Se precisar de mais ajuda, sinta-se à vontade para perguntar!

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Um pecuarista e um geneticista viram pela janela da sala da fazenda uma vaca da raça Ayrshire de cor mogno, com um bezerro recém-nascido, de cor ver-melha. O pecuarista quis saber o sexo do bezerro, e o geneticista falou que era fácil, só pela cor do animal. Explicou que, nessa raça, o genótipo AA é cor mogno e o genótipo aa, cor vermelha, mas que o genótipo Aa é cor mogno nos machos e vermelha nas fêmeas. Qual era, então, o sexo do bezerro?
a. Nenhum dos dois
b. Os dois
c. Macho
d. Fêmea

Qual é o conceito moderno de gene?
a. Segmento funcional do DNA que possui elementos reguladores, sítio promotor, unidade de transcrição, sequência de terminação e que gera um RNA mensageiro em eucariontes.
b. Segmento funcional do DNA que possui elementos reguladores, sítio promotor, unidade de transcrição, sequência de terminação e que gera um transcrito primário, contendo regiões de íntrons e exóns, em eucariontes.
c. Segmento funcional do DNA que possui uma unidade de transcrição, que gera um transcrito primário, contendo regiões de íntrons e exóns em eucariontes.
d. Segmento funcional do DNA que possui elementos reguladores, sítio promotor, unidade de transcrição, sequência de terminação e que gera um transcrito primário, contendo regiões de íntrons em eucariontes.

A cor do fruto do pimentão (Capsicum annuum) pode ser vermelha, marrom, amarela ou verde e depende da ação de dois genes (Y/y e R/r), onde: - O fruto será vermelho quando os dois alelos dominantes (Y_R_) estiverem presentes; - O fruto será amarelo quando somente o alelo dominante Y (Y_rr) estiver presente; - O fruto será marrom quando somente o alelo dominante R (yyR_) estiver presente e; - O fruto será verde não houver alelos dominantes no genótipo (yyrr). Do cruzamento entre duas plantas diíbridas, obtiveram-se 569 descendentes, distribuídos na seguinte proporção fenotípica: Vermelho = 308; Amarelo = 110; Marrom = 115 e Verde = 36. De posse dos dados, pode-se concluir que a herança da cor do pimentão é um caso de:
a. Diibridismo, com segregação independente (2ª Lei de Mendel)
b. Codominância
c. Interação Gênica do tipo não epistática.
d. Interação Gênica, do tipo epistática recessiva.

A cariotipagem é importante, pois permite analisar os cariótipos de indivíduos e perceber algumas alterações genéticas, como as estruturais e numéricas. Trata-se de um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino, com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo, verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18.
A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como:
a. numérica, do tipo euploidia.
b. numérica, do tipo aneuploidia.
c. estrutural, do tipo duplicação.
d. estrutural, do tipo deleção.

Um conjunto de plantas foram produzidas pela técnica de clonagem a partir de uma planta original que apresentava folhas verdes. Esse conjunto foi dividido em dois grupos, que foram tratados de maneira idêntica, com exceção das condições de iluminação, sendo um grupo exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido no escuro. Após alguns dias, observou-se que o grupo exposto à luz apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo cultivado no escuro apresentava folhas amareladas.
Ao final do experimento, os dois grupos de plantas apresentaram:
a. os genótipos e os fenótipos idênticos.
b. diferenças nos genótipos e fenótipos.
c. os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes.
d. o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes.

Linkage, ligamento fatorial ou ligação gênica é um conceito que se refere a genes que estão fisicamente ligados, ou seja, que pertencem a um mesmo cromossomo. Sabe-se que o ligamento fatorial é uma exceção à Segunda Lei de Mendel. Entretanto, algumas vezes, pode ocorrer a transmissão separada dos genes que inicialmente ocupavam um mesmo cromossomo. Isso ocorre em virtude:
a. da telófase.
b. do crossing-over.
c. da interfase.
d. do zigóteno.

O cachorro Labrador é irresistível para quem ama animais. Uma raça muito simpática, que ama agradar seus companheiros humanos e fazer a alegria da casa. Além de fiel, se bem treinado, pode dar um excelente suporte a pessoas com necessidades especiais e deficientes físicos. Além do temperamento, sua aparência também é encantadora! O Labrador chocolate é muito conhecido, mas a raça também pode ter cores amarelo e preto. Seus olhos demonstram que estão realmente sempre atentos e ativos. A cor da pelagem preta, chocolate ou dourada depende da interação entre dois genes, um localizado no cromossomo 11 (alelos B e b) e o outro, no cromossomo 5 (alelos E e e). O alelo dominante B é responsável pela síntese do pigmento preto e o alelo recessivo b, pela produção do pigmento chocolate. O alelo dominante E determina a deposição do pigmento preto ou chocolate nos pelos; e o alelo e impede a deposição de pigmento no pelo.
Dentre 36 cães resultantes de cruzamentos de cães heterozigóticos nos dois lócus com cães duplo-homozigóticos recessivos, quantos com pelagem preta, chocolate e dourada, respectivamente, são esperados?
a. 18, 0 e 18.
b. 9, 9 e 18.
c. 0, 0 e 36.
d. 18, 9 e 9.

O professor de genética do Centro Universitário de Caratinga (UNEC), juntamente com seus estagiários, realizaram uma pesquisa para compreender o aparecimento de uma alteração no tamanho diminuído de uma das asas de um lote de insetos polinizadores. O professor e seus estagiários constataram que cromossomos não homólogos dos animais com a asa modificada apresentavam um rearranjo, indicando uma troca mútua de segmentos, sugerindo, portanto, que essa alteração era a causa provável do aparecimento da asa menor. A alteração estrutural que incidiu nesses cromossomos denomina-se:
a. inversão.
b. translocação.
c. deficiência.
d. crossing-over.

Os carneiros da raça Suffolk NÃO TÊM chifres, já todos os da raça Dorset TÊM. Quando uma fêmea Suffolk é cruzada com um macho Dorset, todas as fêmeas de F1 são sem chifres, mas todos os machos têm chifres. Os mesmos resultados são obtidos quando se cruzam machos Suffolk com uma fêmea Dorset. Do cruzamento entre animais da F1, é obtida a seguinte descendência: fêmeas = 3/4 sem chifres e 1/4 com chifres; machos = 3/4 com chifres.
A característica com chifres é:
a. A característica com chifres é recessiva nos machos e dominante nas fêmeas.
b. A característica com chifres é recessiva nas fêmeas e nos machos.
c. A característica com chifres é recessiva nas fêmeas e dominante nos machos.
d. A característica com chifres é dominante nas fêmeas e nos machos.

Em camundongos, o genótipo yy é responsável por pelagem aguti, o Yy, por pelagem amarela e o YY, letal (os óvulos são fecundados e não se desenvolvem).
Que descendência se espera do cruzamento entre um camundongo amarelo e um aguti? E entre dois amarelos? Em qual dos dois tipos de cruzamento se espera a maior ninhada? Por quê?
a. 1/2 amarelo:1/2 aguti; 2/3 amarelo:1/3 aguti. No primeiro tipo, uma vez que, no segundo, 1/4 dos óvulos fecundados não se desenvolvem.
b. 1/2 amarelo:1/2 aguti; 2/3 amarelo:1/3 aguti. No segundo tipo, uma vez que, no primeiro, 1/2 dos óvulos fecundados não se desenvolvem.
c. 1/3 amarelo:1/3 aguti; 1/3 amarelo:1/3 aguti. No primeiro tipo, uma vez que, no segundo, 1/3 dos óvulos fecundados não se desenvolvem.
d. 1/4 amarelo:1/2 aguti; 2/4 amarelo:1/2 aguti. No primeiro tipo, uma vez que, no segundo, 1/4 dos óvulos fecundados não se desenvolvem.