Grátis: Linkage, ligamento fatorial ou ligação gênica é um conceito que se refere a genes que estão fisicamente ligados, ou seja, que pertencem a um mesmo ... – Questões Respondidas

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Linkage, ligamento fatorial ou ligação gênica é um conceito que se refere a genes que estão fisicamente ligados, ou seja, que pertencem a um mesmo cromossomo. Sabe-se que o ligamento fatorial é uma exceção à Segunda Lei de Mendel. Entretanto, algumas vezes, pode ocorrer a transmissão separada dos genes que inicialmente ocupavam um mesmo cromossomo. Isso ocorre em virtude:
a. da telófase.
b. do crossing-over.
c. da interfase.
d. do zigóteno.

Praticando Para o Saber

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Ed

há 7 meses

Para entender a transmissão separada de genes que estão fisicamente ligados em um mesmo cromossomo, precisamos considerar o fenômeno do crossing-over. O crossing-over ocorre durante a meiose, especificamente na prófase I, quando os cromossomos homólogos se emparelham e podem trocar segmentos de DNA. Isso resulta em novas combinações de alelos, permitindo que genes que estavam inicialmente ligados possam ser transmitidos separadamente. Analisando as alternativas: a) da telófase - Esta fase é a última da mitose ou meiose, onde as células se dividem, mas não está relacionada ao fenômeno de ligação gênica. b) do crossing-over - Esta é a opção correta, pois é o processo que permite a troca de material genético entre cromossomos homólogos, resultando na separação de genes ligados. c) da interfase - Esta fase é o período de preparação para a divisão celular, mas não envolve a troca de material genético. d) do zigóteno - Esta é uma fase da meiose onde ocorre o emparelhamento dos cromossomos homólogos, mas não é onde ocorre a troca de material genético. Portanto, a resposta correta é: b) do crossing-over.

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Um estudo realizado na Universidade do Estado do Arizona, um grupo de cientistas investigou o papel da mitocôndria na doença de Alzheimer. A mitocôndria, também conhecida como produtora de energia das células, é uma organela que tem DNA próprio e é encontrada em todos os organismos eucariontes. Nesses casos, essa doenças pode ser transmitidas apenas pelas mães aos seus descendentes porque:
a. as mitocôndrias dos espermatozoides desintegram-se no citoplasma dos óvulos após a fecundação.
b. a quantidade de mitocôndrias é maior nos óvulos do que nos espermatozoides.
c. as mitocôndrias são responsáveis pela produção de energia nas células.
d. essas enfermidades só ocorrem no sexo feminino.

Um conjunto de plantas foram produzidas pela técnica de clonagem a partir de uma planta original que apresentava folhas verdes. Esse conjunto foi dividido em dois grupos, que foram tratados de maneira idêntica, com exceção das condições de iluminação, sendo um grupo exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido no escuro. Após alguns dias, observou-se que o grupo exposto à luz apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo cultivado no escuro apresentava folhas amareladas.
Ao final do experimento, os dois grupos de plantas apresentaram:
a. os genótipos e os fenótipos idênticos.
b. diferenças nos genótipos e fenótipos.
c. os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes.
d. o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes.

A cor do fruto do pimentão (Capsicum annuum) pode ser vermelha, marrom, amarela ou verde e depende da ação de dois genes (Y/y e R/r), onde: - O fruto será vermelho quando os dois alelos dominantes (Y_R_) estiverem presentes; - O fruto será amarelo quando somente o alelo dominante Y (Y_rr) estiver presente; - O fruto será marrom quando somente o alelo dominante R (yyR_) estiver presente e; - O fruto será verde não houver alelos dominantes no genótipo (yyrr). Do cruzamento entre duas plantas diíbridas, obtiveram-se 569 descendentes, distribuídos na seguinte proporção fenotípica: Vermelho = 308; Amarelo = 110; Marrom = 115 e Verde = 36. De posse dos dados, pode-se concluir que a herança da cor do pimentão é um caso de:
a. Diibridismo, com segregação independente (2ª Lei de Mendel)
b. Codominância
c. Interação Gênica do tipo não epistática.
d. Interação Gênica, do tipo epistática recessiva.

Em camundongos, o genótipo yy é responsável por pelagem aguti, o Yy, por pelagem amarela e o YY, letal (os óvulos são fecundados e não se desenvolvem).
Que descendência se espera do cruzamento entre um camundongo amarelo e um aguti? E entre dois amarelos? Em qual dos dois tipos de cruzamento se espera a maior ninhada? Por quê?
a. 1/2 amarelo:1/2 aguti; 2/3 amarelo:1/3 aguti. No primeiro tipo, uma vez que, no segundo, 1/4 dos óvulos fecundados não se desenvolvem.
b. 1/2 amarelo:1/2 aguti; 2/3 amarelo:1/3 aguti. No segundo tipo, uma vez que, no primeiro, 1/2 dos óvulos fecundados não se desenvolvem.
c. 1/3 amarelo:1/3 aguti; 1/3 amarelo:1/3 aguti. No primeiro tipo, uma vez que, no segundo, 1/3 dos óvulos fecundados não se desenvolvem.
d. 1/4 amarelo:1/2 aguti; 2/4 amarelo:1/2 aguti. No primeiro tipo, uma vez que, no segundo, 1/4 dos óvulos fecundados não se desenvolvem.

O Brasil é o maior exportador de café no mercado mundial e ocupa a segunda posição, entre os países consumidores da bebida. O Brasil responde por um terço da produção mundial de café, o que o coloca como maior produtor mundial, posto que detém há mais de 150 anos.
Conforme dados do Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (Mapa), a cafe icultura brasileira é uma das mais exigentes do mundo, em relação às questões sociais e ambientais, e há uma preocupação em se garantir a produção de um café sustentável. Alguns pesquisadores admitem que a espécie Coffea arabica tenha se originado na Etiópia, a partir da hibridização natural entre duas espécies ancestrais: Coffea eugenioides (2n = 22 cromossomos) e Coffea canephora (2n = 22 cromossomos). No híbrido resultante, teria havido uma duplicação do número de cromossomos (poliploidização): em uma das divisões celulares, as cromátides de todos os cromossomos, ao invés de migrarem cada uma delas para ambas as células - filhas, teriam permanecido na mesma célula. Deste modo, originou-se um novo ramo, ou uma nova planta, tetraplóide. Esta nova planta é a Coffea arabica, que hoje cultivamos e que tem importante papel em nossa economia. A partir destas informações, é possível dizer que o número de cromossomos: no gameta da espécie C. eugenioides, no gameta da espécie C. canephora e na célula somática e no gameta de C. arábica são, respectivamente:
a. 11, 11, 44 e 22.
b. 22, 22, 44 e 22.
c. 11, 11, 22 e 11
d. 22, 22, 88 e 44.

As fêmeas de gatas da raça calico apresentam mosaico de manchas pretas e alaranjadas, já os machos não exibem cores alteradas, ou são pretos em dominância ou alaranjados em recessividade.
Analise os 2 cruzamentos abaixo Cruzamento I P: macho preto x fêmea alaranjada F1: machos alaranjados e fêmeas com mosaico de manchas Cruzamento II P: macho alaranjado x fêmea preta F1: machos pretos e fêmeas com mosaico de manchas A herança dos pelos pretos, laranja e com mosaico de manchas na raça calico é:
a. Uma herança autossômica recessiva com inativação do cromossomo X
b. Uma herança sexual dominante com inativação do cromossomo X
c. Uma herança autossômica dominante com inativação do cromossomo X
d. Uma herança sexual recessiva com inativação do cromossomo X

O cachorro Labrador é irresistível para quem ama animais. Uma raça muito simpática, que ama agradar seus companheiros humanos e fazer a alegria da casa. Além de fiel, se bem treinado, pode dar um excelente suporte a pessoas com necessidades especiais e deficientes físicos.
A cor da pelagem preta, chocolate ou dourada depende da interação entre dois genes, um localizado no cromossomo 11 (alelos B e b) e o outro, no cromossomo 5 (alelos E e e). Dentre 36 cães resultantes de cruzamentos de cães heterozigóticos nos dois lócus com cães duplo-homozigóticos recessivos, quantos com pelagem preta, chocolate e dourada, respectivamente, são esperados?
a. 18, 9 e 9.
b. 0, 0 e 36.
c. 18, 0 e 18.
d. 9, 9 e 18.

Quanto às alterações cromossômicas, leia as afirmacoes abaixo: I – As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. II – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). III – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. IV – A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. Estão corretas:
a. I, III e IV, apenas.
b. I e III, apenas.
c. I, II e IV, apenas.
d. I e II, apenas.

Célula germinativa é qualquer célula que dá origem aos gametas de um organismo que se reproduz de maneira sexuada. Nos organismos multicelulares, as células germinativas primordiais dão origem às células germinativas, e estas, à linhagem germinativa (gametas, que, no caso dos animais, são o espermatozoide e o óvulo).
Suponha que 500 células germinativas entrem em meiose e que 20% dessas células apresentem permutação e que os genes A e B estão situados em um mesmo par de cromossomos autossomos AB/ab (cis). O número de gametas recombinantes que se espera encontrar ao final do processo é:
a. 500
b. 400
c. 1000
d. 200