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Farmacologia

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Qual opção melhor descreveria as características do cloranfenicol?
Antibiótico inibidor da síntese do peptídeoglicano indicado para infecções de orofaringe por estreptococos.
Antibiótico utilizado somente por via parenteral como principal opção como monoterapia na sepse.
Antibiótico inibidor da DNA girase responsável por casos graves de aplasia de medula óssea quando utilizado em altas doses.
Antibiótico inibidor da biossíntese do folato.
Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é contraindicado em recém-natos devido ao seu acúmulo gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática.
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Tópicos de Farmacologia I

há 9 meses

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Tópicos de Farmacologia I

há 9 meses

Farmacológia aplicada
35 pág.

Farmacológia aplicada

Respostas

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há 9 meses

A opção que melhor descreve as características do cloranfenicol é: "Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é contraindicado em recém-natos devido ao seu acúmulo gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática." O cloranfenicol atua inibindo a síntese de proteínas bacterianas e pode causar efeitos adversos, como a síndrome do bebê cinzento em recém-natos, devido à sua metabolização limitada.

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O principal mecanismo associado ao efeito anti-inflamatório dos AINEs clássicos é:

d) Inibição da via das Ciclooxigenases

a) Inibição da Fosfolipase A2

b) Inibição da Ciclooxigenase 1

e) Inibição da síntese de citocinas

c) Inibição da via das Lipoxigenases

Associe o principio ativo do medicamento com sua indicação terapêutica.
( ) está indicado para o alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea decorrentes do resfriado comum, sinusite, febre ou outras alergias das vias aéreas superiores.
( ) é indicado quando for necessário suporte inotrópico para tratamento de pacientes em que o débito cardíaco é insuficiente para suprir a demanda circulatória.
( ) é indicado para obtenção de midríase e cicloplegia na oftalmologia, em exames de fundo de olho, exames de refração, para prevenir aderências da íris ao cristalino nas irites, irodiclites e coroidites e nas ceratites.
( ) Constipac ̧ão atônica, meteorismo (por exemplo, antes do exame radiológico); atonia intestinal pós- operatória e retenc ̧ão urinária; miastenia gravis pseudoparalítica; antagonista dos curarizantes (para neutralizar o efeito miorrelaxante do curare e dos preparados do mesmo tipo).
( ) Indicado para pessoas que sofrem com enjoo e mal-estar durante viagem prolongadas, principalmente em rodovias.
b) 2, 5,4, 3, 1
a) 3, 5, 1, 4, 2
e) 2, 3, 1, 4, 5
d) 4, 3, 1, 2, 5
c) 3, 5, 4, 1, 2

O grau de ionização de um fármaco é um fator importante a ser considerado ao preconizar uma via de administração para o mesmo.
Analise as afirmativas e assinale a correta:
D. Por ser o estômago um compartimento mais ácido, a passagem pelas membranas celulares que formam sua parece seria melhor para fármacos de caráter mais básico
C. Se administrássemos um fármaco ácido fraco junto a um alimento ácido, isso aumentaria a ionização do fármaco, reduzindo sua capacidade de permear pelas barreiras celulares do trato gastrointestinal
B. Também pela via oral, os fármacos bases fracas teriam um benefício na permeabilidade pela parede do intestino, já que, por ser um compartimento mais alcalino as porções do fármaco não ionizadas estariam em maior quantidade
E. O grau de ionização para fármacos administrados pela via oral não deve ser considerado, pois não afeta a absorção dos fármacos.
A. Um fármaco ácido fraco, ao ser administrado via oral, estaria sujeito a ionização no estômago, uma vez que esse compartimento tem um pH mais ácido.

O principal evento relacionado ao aparecimento de resistência bacteriana aos antibióticos é melhor explicado por: Uma evolução rápida das bactérias na tentativa de ganhar vantagem sobre o A hospedeiro. Uma maior poluição ambiental tornando os micro-organismos mais adaptáveis para B sobreviver em um meio ambiente contaminado. C O uso indiscriminado e pouco racional de antibióticos. D A demora na obtenção de resultados de cultura e antibiograma. E O uso concomitante com outros medicamentos.

A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e bioquímicos derivados da ação dos fármacos são estudados.
A alternativa abaixo que cita eventos alvo de estudo da farmacodinâmica é:
B. Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento.
A. Identificação da ação agonista de um fármaco, Identificação do receptor.
D. Quantificação do agonismo, cálculo do volume de distribuição.
E. Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identificação das reações de bioransformação.
C- Identificação do índice terapêutico, identificação da via de eliminação.

Segundo a Lei de Frank-Starling, num individuo saudável "Quando maior o volume diastólico final, maior será o débito cardíaco e a fração de ejeção".
Assinale a afirmativa correta que corresponda ao tratamento do paciente com insuficiência cardíaca congestiva (ICC):
d) A dobutamina reduz a pré-carga e diminui o débito cardíaco
b) A furosemida reduz a pós-carga e aumenta o débito cardíaco
a) Se a fração de ejeção está reduzida na ICC, seria interessante aumentar pré-carga para então aumentar o DC
e) A losartana aumenta a pós-carga e reduz o débito cardíaco
c) A digoxina reduz a pré- e a pós- carga e aumenta o débito cardíaco

Qual opção apresenta um antibiótico bactericida, inibidor da síntese de proteínas ligando-se a subunidade 30S do ribossomo bacteriano, e que apresenta alto risco de ototoxicidade e nefrotoxicidade?
E- Sulfadiazina
B. Tetraciclina
A. Gentamicina
C. Ampicilina
D. Norfloxacino

Você atende um paciente portador asma brônquica, o qual faz uso crônico de Salbutamol, uma droga beta-2 adrenérgica.
Visando melhorar o efeito broncodilatador do salbutamol, qual droga anticolinérgica você poderia prescrever?
B. Isoproterenol
A.Dobutamina
E. Clonidina
C. Ipratrópio
D. Propanolol

Os fármacos denominados antirreumáticos modificadores da doença (ARMDs) são utilizados frequentemente para reduzir a progressão da artrite reumatoide. Assinale a alternativa CORRETA em relação a estes fármacos.
c) Dentre os ARMDs, o Metotrexato apresenta um início de ação lento (6 meses após a administração do fármaco)
d) Foi observado que o Metotrexato aumenta o aparecimento de novas erosões nas articulações
b) O Metotrexato é utilizado em altas dosagens diariamente, minimizando os efeitos adversos
a) Atualmente, o Metotrexato tornou-se a base do tratamento de pacientes com artrite reumatoide
e) Por apresentar muitos efeitos adversos, o Metotrexato não é indicado para pacientes com artrite reumatoide.

Os fármacos cimetidina, ranitidina, omeprazol e pantoprazol...
c) São individualmente suficientes para o tratamento de gastrites associadas à infecção por Helicobacter pylori.
a) Pertencem ao grupo dos antagonistas dos receptores H2 do estômago.
e) São fármacos pró-cinéticos indicados para doença do refluxo gastroesofágico e dispepsia.
d) Pertencem ao grupo de fármacos antissecretores do ácido estomacal, cujo mecanismo de ação é inibir a bomba de prótons.
b) Diminuem a secreção do ácido estomacal, alguns deles atuando como antagonistas dos receptores histamínicos H2 e outros inibindo a bomba de prótons.

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