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A doença de Tay-Sachs (DTS) resulta de um defeito na enzima que atua em uma das etapas da digestão intracelular de um gangliosídio, substância normalmente presente nas membranas de células neurais, que precisa ser continuamente reciclada por meio da digestão realizada por uma determinada organela celular.
Em uma análise, mostrando que as células neurais dos doentes estão aumentadas devido ao inchaço da referida organela celular, é correto afirmar que a organela celular afetada é um(a)
a) lisossomo.
b) ribossomo.
c) centríolo.
d) mitocôndria.

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A doença de Tay-Sachs é causada por um defeito na enzima hexosaminidase A, que é responsável pela degradação de gangliosídeos nos lisossomos. Quando essa enzima não funciona corretamente, os gangliosídeos se acumulam nas células neurais, levando ao inchaço das células. Analisando as opções: a) Lisossomo - É a organela responsável pela digestão intracelular e, portanto, a afetada na doença de Tay-Sachs. b) Ribossomo - Responsável pela síntese de proteínas, não está relacionado com a digestão de gangliosídeos. c) Centríolo - Envolvido na divisão celular, não tem relação com a digestão de substâncias. d) Mitocôndria - Responsável pela produção de energia, não está relacionada com a digestão de gangliosídeos. Portanto, a organela celular afetada na doença de Tay-Sachs é: a) lisossomo.

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Lipossomos são pequenas vesículas formadas por bicamada de fosfolipídios que se organizam espontaneamente em meio aquoso, como representado na figura abaixo. Devido ao fato de possuírem características muito parecidas com a membrana celular dos animais, estas vesículas são comumente utilizadas como carreadores de fármacos no tratamento de doenças, tais como o câncer. Este arranjo característico dos lipossomos é possível porque os fosfolipídios apresentam uma natureza específica.
Assinale a alternativa CORRETA que representa a característica molecular/bioquímica do fosfolipídio, constituinte do lipossomo.
a) Apolar
b) Hidrofóbica.
c) Anfifílica.
d) Hidrofílica.

O peróxido de hidrogênio aplicado em ferimentos na pele pode atuar como agente antimicrobiano. Em contato com o sangue do ferimento, o peróxido de hidrogênio reage com uma enzima contida em uma organela membranosa e libera um gás na forma de pequenas bolhas.
O efeito protetivo do peróxido de hidrogênio consiste em eliminar bactérias.
a) anaeróbias obrigatórias, que não resistem ao gás oxigênio liberado após a ação da catalase.
b) aeróbias, que não resistem ao gás oxigênio liberado após a ação da hidrolase.
c) anaeróbias facultativas, que não resistem ao gás hidrogênio liberado após a ação da hidrolase.
d) aeróbias, que não resistem ao gás carbônico liberado após a ação da catalase.
e) anaeróbias obrigatórias, que não resistem ao gás hidrogênio liberado após a ação da hidrolase.

Observe o quadro a seguir: Componente celular Estrutura Função Ribossomo Duas subunidades feitas de RNA ribossomal e proteínas I II Pilhas de sacos membranosos achatados Modificação de proteínas, carboidratos nas proteínas e fosfolipídios III Sacos membranosos de enzimas hidrolíticas em células animais Quebras de substâncias ingeridas, macromoléculas celulares e organelas danificadas para reciclagem IV Estrutura ligada à membrana Digestão, armazenamento, coleta de dejetos, equilíbrio de água, crescimento celular e proteção Mitocôndria Ligada por membrana dupla; membrana interna tem dobramentos V Cloroplasto Contém tilacoides membranosos empilhados em grana Fotossíntese.
Com base nas informações do quadro, podemos constatar que em I, II, III, e IV temos, respectivamente:
a) I – Armazenamento; II – Núcleo; III – Aparelho de Golgi; IV – Vacúolo; V – Troca gasosa.
b) I – Respiração celular; II – Lisossomo; III – Aparelho de Golgi; IV – Núcleo; V – Digestão.
c) I – Lise da célula; II – Retículo endoplasmático; III – Núcleo; IV – Lisossomo; V – Respiração celular.
d) I – Síntese de lipídeos; II – Vacúolo; III – Retículo endoplasmático; IV – Peroxissomo; V – Digestão.
e) I - Síntese proteica; II – Aparelho de Golgi; III – Lisossomo; IV – Vacúolo; V – Respiração celular.

Considere a figura do modelo mosaico fluido de uma membrana plasmática.
Assinale a alternativa cujas estruturas indicadas na figura (1, 2, 3, 4 e 5) estão corretamente identificadas.
a) 1. bicamada glicoproteica.
b) 2. lipídio periférico.
c) 3. proteína integral.
d) 4. carboidrato transmembrana.
e) 5. colesterol de superfície.

Uma célula artificial, contendo uma solução aquosa envolta por uma membrana de permeabilidade seletiva, foi imersa em um recipiente que contém uma solução diferente, como apresentado na figura abaixo. Sabendo-se que a membrana é permeável a monossacarídeos, mas é impermeável a dissacarídeos.
Após algum tempo, a célula artificial ficará
a) flácida, pois está em meio hipotônico.
b) murcha, pois está em meio hipertônico.
c) túrgida, pois está em meio hipertônico.
d) com maior volume, pois está em meio hipotônico.
e) com maior volume, pois está em meio hipertônico.

A membrana plasmática em uma célula é a grande responsável pelo controle da passagem de substâncias da região extracelular para intracelular e também no sentido contrário. Isso é chamado de permeabilidade seletiva e resulta da presença de diversos tipos de transporte.
Em relação a esses mecanismos de transporte na membrana plasmática, marque a resposta correta.
a) A osmose é um transporte que ocorre sem gasto de energia. Nele, percebe-se o deslocamento de soluto da região hipertônica (maior concentração) em direção à região hipotônica (menor concentração).
b) A difusão simples ocorre com a passagem de solvente da região de menor concentração em direção à região de maior concentração. Essa diluição torna possível o equilíbrio entre regiões distintas, deixando o meio isotônico.
c) A bomba de sódio e potássio é um processo que ocorre contra o gradiente de concentração, bombeando sempre altas concentrações de potássio para o meio extracelular e grandes quantidades de sódio para o meio intracelular. É um mecanismo que ocorre sem gasto de energia.
d) Proteínas presentes na membrana plasmática podem atuar no transporte de algumas moléculas, como a glicose, por exemplo. Esse mecanismo de transporte é chamado de difusão facilitada, ocorre de uma região de maior concentração da substância em direção a uma região de menor concentração. Não apresenta gasto de energia.
e) A fagocitose é um processo que ocorre sem gasto de energia e possibilita à célula lançar estruturas moleculares do meio intracelular para o meio extracelular.

As organelas são componentes celulares que executam funções específicas e indispensáveis para o metabolismo das células eucariontes. O complexo golgiense (complexo de Golgi) realiza várias funções importantes como, por exemplo, o processo de secreção celular. Considerando outras funções nas quais essa organela está envolvida, assinale V nas afirmacoes verdadeiras e F nas falsas.
A única sequência correta, de cima para baixo, é:
( ) Formação de lisossomos e síntese de lipídeos.
( ) Formação do acrossomo (estrutura presente em espermatozoides) e formação de lisossomos.
( ) Formação do acrossomo (estrutura presente em espermatozoides) e síntese de ribossomos.
( ) Formação da lamela média durante a divisão de células vegetais e síntese de ribossomos.
a) V - V - V - V.
b) F - V - F - F.
c) F - V - F - V.
d) V - F - V – V.
e) V - F - F – V.

Correlacione as frases abaixo com a sua respectiva organela:
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
( ) são a principal fonte de energia química na maioria das células.
( ) ocorrem em muitas superfícies internas do corpo, como na maior parte do trato respiratório.
( ) estão envolvidos na montagem de novas organelas filamentares.
( ) são responsáveis por destruir bactérias fagocitadas.
( ) catalisam a síntese de proteínas a partir de aminoácidos.
a) 2 – 5 – 3 – 4 – 1
b) 5 – 4 – 3 – 2 – 1
c) 2 – 5 – 1 – 3 – 4
d) 3 – 1 – 2 – 4 – 5
e) 2 – 5 – 4 – 3 – 1

Durante a metamorfose dos anfíbios, em que a cauda dos girinos se degenera por autofagia, pode-se afirmar que a organela citoplasmática diretamente relacionada a esse processo é:
a) o complexo de golgi.
b) a mitocôndria.
c) o centríolo.
d) o ribossomo.
e) o lisossomo.

A vincristina, substância utilizada no tratamento quimioterápico do câncer, interfere na distribuição igual de material genético para as células-filhas produzidas durante a divisão celular, o que compromete a viabilidade dessas células.
Nesse processo, a estrutura celular diretamente afetada pelo medicamento é denominada:
a) vacúolos
b) ribossomos
c) mitocôndrias
d) microtúbulos

A habilidade de alguns micro-organismos em sintetizar ácido lático é explorada pela indústria alimentícia com o objetivo de produzir, por exemplo, iogurtes, queijos e coalhadas. Durante a produção desses alimentos há participação das
(A) leveduras, que realizam a oxidação parcial da glicose nas mitocôndrias, em ambiente anaeróbio.
(B) leveduras, que realizam a oxidação completa da glicose nas mitocôndrias, em ambiente aeróbio.
(C) bactérias, que realizam a oxidação parcial da glicose no citosol, em ambiente aeróbio.
(D) bactérias, que realizam a oxidação parcial da glicose no citosol, em ambiente anaeróbio.
(E) leveduras, que realizam a oxidação completa da glicose no citosol, em ambiente aeróbio.

O coronavírus possui o genoma envolto em algumas proteínas dispostas em uma camada externa chamada de “envelope”, que é derivada da membrana celular do hospedeiro. Como todos os vírus “envelopados” (tal como o HIV e os herpesvírus), são sensíveis a sabões, detergentes e solventes de gorduras. Nesse envelope de dupla camada lipídica, são inseridas proteínas, muitas vezes contendo açúcares, que fazem parte da camada mais externa da partícula viral ou “vírion”.
Essas proteínas do envelope viral são sintetizadas nas células hospedeiras, no(s)
a) ribossomos livres do citoplasma.
b) retículo endoplasmático rugoso.
c) retículo endoplasmático liso.
d) ribossomos do interior no núcleo.
e) fragmentos da sua própria membrana.

A mucolipidose II é uma condição hereditária rara que ocasiona problemas ao crescimento. Ela é causada pela deficiência de uma enzima envolvida no processo de fosforilação das pré-enzimas a serem enviadas aos lisossomos. Sem a fosforilação adequada, essas pré-enzimas são encaminhadas para fora da célula, em vez de serem utilizadas nos processos de digestão intracelular.
A disfunção provocada por essa síndrome impede que os processos adequados de fosforilação e de transporte das pré-enzimas ocorram na seguinte organela:
a) ribossomo
b) mitocôndria
c) complexo de Golgi
d) retículo endoplasmático liso

A Encefalopatia Espongiforme Bovina, conhecida popularmente como “mal da vaca louca”, é uma doença rara, caracterizada pela degeneração lenta do sistema nervoso central decorrente do acúmulo de uma proteína conhecida como príon. O Brasil apresenta classificação de risco insignificante para a doença, visto que desde que ela foi descoberta, há mais de 20 anos, ocorreram apenas casos esparsos. Os príons, causadores da doença, são resistentes ao processo de digestão intracelular, permanecendo nas células nervosas e gerando os danos característicos da doença.
A contextualização acima relaciona a doença à disfunção de qual das organelas celulares abaixo.
a) Complexo de Golgi
b) Peroxissomo
c) Lisossomo
d) Mitocôndria
e) Retículo endoplasmático rugoso

DNA e RNA são ácidos nucleicos que possuem diferentes estruturas e funções nos seres vivos. Quando da análise das características dos chamados ácidos nucleicos e sua relação com o texto é CORRETO afirmar:
a) Para que haja o processo reprodutivo mencionado no texto, é preciso selecionar o RNA mensageiro (RNAm), que conterá o códon necessário a sequência de DNA desejada.
b) O DNA é uma cadeia de monômeros, formando um longo polímero ligado por ligações fosfodiéster, essencial no papel de armazenamento e transmissão da informação genética.
c) O DNA utilizado no experimento foi obtido através de um processo chamado de transcrição gênica, obtida do códon de RNA mensageiro (RNAm) desejado.
d) O RNAr (ribossômico) é o elemento crucial no processo determinado no texto, pois é essa macromolécula que informa o código copiado através do RNA mensageiro (RNAm).

Em relação ao DNA e a sua estrutura e replicação, são feitas as seguintes questões.
Assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, as respostas corretas às três questões.
I. Se a timina compõe 18% das bases em uma molécula de DNA de dupla hélice, qual a porcentagem das bases de citosina?
II. Se o conteúdo de GC de uma molécula de DNA é de 36%, quais são as porcentagens das quatro bases (A, T, G e C) nessa molécula?
III. Se você extrair o DNA do vírus colifago X174, você observará que sua composição é de 24% A, 33% T, 27% G e 19% C. Qual é o tipo de filamento mais provável desse DNA?
a) 36%; G=C= 36% e A=T= 64%; e unifilamentar.
b) 32%; G=C= 18% e A=T= 32%; e unifilamentar.
c) 32%; G=C= 36% e A=T= 14%; e bifilamentar.
d) 64%; G=C= 18% e A=T= 28%; e bifilamentar.

Considere a união entre um homem portador de doença de Leber, neuropatia causada pela mutação em um gene do DNA mitocondrial, e uma mulher normal.
A proporção de descendentes desse casal que apresentará a doença do pai corresponde a:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 100%

A figura abaixo ilustra a síntese de secreção de hormônios peptídicos.
Os números 1, 2, 3 e 4 correspondem, respectivamente, a
a) ribossomo, núcleo, aparelho de Golgi e lisossomos
b) mesossomo, aparelho de Golgi, ribossomos e retículo endoplasmático liso
c) núcleo, retículo endoplasmático rugoso, aparelho de Golgi e vesículas secretoras
d) mitocôndria, lisossomo, retículo endoplasmático liso e núcleo
e) retículo endoplasmático rugoso, vesículas secretoras, ribossomo e mitocôndrias

No caso do sequenciamento do genoma do novo coronavírus, o que os pesquisadores identificaram foi:
a) a sequência das bases nitrogenadas A, T, C, G do material genético do vírus.
b) a sequência das bases nitrogenadas A, U, C, G do material genético do vírus.
c) a sequência dos aminoácidos que compõem as proteínas do vírus.
d) a sequência de anticódons do RNA do vírus.
e) o fenótipo do vírus.