Em 1918, um novo tipo de púrpura foi descrito pela primeira vez, a Trombastenia de Glanzmann. Sobre essa patologia, analise a relação entre as afirmativas a seguir:
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
I. É uma doença autossômica recessiva hereditária rara, onde os pacientes apresentam contagem plaquetária alterada com formação de microtrombos.
II. Há alteração no grupamento proteico GPIb/IX/V que facilita a agregação plaquetária.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição verdadeira, enquanto a II é falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
I. É uma doença autossômica recessiva hereditária rara, onde os pacientes apresentam contagem plaquetária alterada com formação de microtrombos.
II. Há alteração no grupamento proteico GPIb/IX/V que facilita a agregação plaquetária.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição verdadeira, enquanto a II é falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
Respostas
Ed 
ano passado
Vamos analisar cada uma das afirmativas: I. É uma doença autossômica recessiva hereditária rara, onde os pacientes apresentam contagem plaquetária alterada com formação de microtrombos. Essa afirmativa é falsa. A Trombastenia de Glanzmann é uma doença autossômica recessiva, mas a contagem plaquetária geralmente é normal. O problema está na função plaquetária, não na quantidade. II. Há alteração no grupamento proteico GPIb/IX/V que facilita a agregação plaquetária. Essa afirmativa é falsa. Na Trombastenia de Glanzmann, a alteração ocorre nas glicoproteínas IIb/IIIa, que são essenciais para a agregação plaquetária, e não no grupamento GPIb/IX/V. Agora, vamos às opções: - A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira. (FALSO) - As asserções I e II são proposições falsas. (VERDADEIRO) - A asserção I é uma proposição verdadeira, enquanto a II é falsa. (FALSO) - As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I. (FALSO) - As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. (FALSO) Portanto, a alternativa correta é: "As asserções I e II são proposições falsas."
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A hemostasia é o conjunto de fenômenos biológicos que ocorre em resposta imediata a lesões, com o objetivo de deter a hemorragia pela formação, e posterior dissolução, do coágulo, restabelecimento do fluxo sanguíneo e reparação tecidual. A seguir é listada uma série de exames que avalizam a homeostasia.
Assinale a alternativa que não representa um teste utilizado para essa avaliação:
contagem de plaquetas
dosagem de ferro
tempo de sangramento
tempo de protrombina
dosagem dos fatores de coagulação
O fibrinogênio é um dos treze fatores de coagulação responsáveis pela coagulação normal do sangue. O fibrinogênio é uma proteína produzida no fígado que é essencial para uma variedade de processos, incluindo formação de coágulos sanguíneos, cicatrização de feridas, inflamação e crescimento de vasos sanguíneos.
Uma avaliação rápida da atividade do fibrinogênio pode ser realizada por:
Tempo de Trombina (TT)
Tempo de tromboplastina Parcial Ativada (TTPA)
Adesividade plaquetária (AP)
Tempo de coagulação
Tempo de protrombina (TP)
Anemia é definida pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como a condição na qual o conteúdo de hemoglobina no sangue está abaixo do normal.
Sabemos que a anemia pode ter diversas causas. A seguir são listadas algumas de suas possíveis causas. Assinale a alternativa que não representa uma causa da anemia.
Excesso de destruição dos eritrócitos.
Sangramento intenso.
Variações de altitude.
Hemólise por ação de anticorpos.
Falta de nutrientes.
Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), a anemia é caracterizada pela redução nos níveis de hemoglobina abaixo do valor de referência. Além disso, as anemias são classificadas conforme sua fisiopatologia em hemolíticas e não-hemolíticas. Diferentes alterações bioquímicas e hematológicas são observadas nessas duas condições.
Com base no gráfico abaixo, analise os parâmetros bioquímicos e hematológicos observados em um quadro de anemia no momento do seu diagnóstico. Os dados apresentados no gráfico indicam
anemia hemolítica, visto que se observa um aumento na concentração de bilirrubina total acompanhado pelo aumento da fração indireta.
anemia carencial, podendo ser uma anemia ferropriva, pois no momento do diagnóstico foi observado um aumento na contagem de reticulócitos.
anemia hemolítica, pois observa-se contagem normal de reticulócitos, além de microcitose e hipocromia no momento do diagnóstico.
anemia carencial, na qual se observa aumento na contagem de reticulócitos e de bilirrubina total.
anemia microcítica e hipocrômica, o que indica que se trata de uma anemia carencial.
Paciente XWZ, 40 anos, chegou ao hospital com anemia moderada, neutropenia grave, trombocitopenia importante e medula óssea muito hipocelular (24% de celularidade).
Qual é o diagnóstico mais provável?
Mielodisplasia do tipo AREB-2.
Mielofibrose com metaplasia mieloide.
Anemia aplásica (aplástica) grave.
Leucemia mieloide crônica.
Leucemia linfoblástica aguda.
A leucemia linfoide crônica (LLC) é um tipo de transtorno linfoproliferativo de células B. Abaixo estão descritas diferentes características dessa patologia.
Assinale a alternativa não contém uma característica da LLC:
Frequente na faixa etária >60 anos.
É importante a utilização da imunofenotipagem para o diagnóstico.
Presença de blastos no sangue periférico.
Pode apresentar até 15% de pró-linfócitos no sangue periférico.
Normalmente tem curso mais agressivo que a LLA ou LMA.
Sangue e componentes obtidos nos serviços de hemoterapia são produtos biológicos para uso terapêutico, sob regime de vigilância sanitária. Todo serviço de hemoterapia que realize coleta de sangue deve elaborar e implementar um programa de captação de doadores, segundo critérios de seleção documentados que assegurem a proteção do doador e potencial receptor, com a participação de profissionais capacitados para essa atividade.
De acordo com a RDC n.º 34, de 2014, que dispõe sobre as boas práticas no ciclo do sangue, sobre a seleção de doadores de sangue, analise as afirmativas a seguir:
I. O intervalo mínimo entre duas doações de sangue total é de 2 (dois) meses para mulheres.
II. O intervalo mínimo entre duas doações de sangue total é de 2 (dois) meses para mulheres e de 3 (três) meses para homens.
III. A frequência máxima admitida entre as doações é de 4 (quatro) doações anuais para homens e 3 três para mulheres.
I e III.
I e II.
I.
III.
II.
O sistema de grupo sanguíneo Rhesus é um dos mais importantes depois do sistema ABO e é indicado pela presença (Rh positivo) ou ausência (Rh negativo) do antígeno D. Entretanto, foram descritos eritrócitos que expressam poucos antígenos D e são designados como D fraco (ou Du).
Um indivíduo portador do D fraco pode aparecer como Rh negativo em testes quando as amostras são tipadas apenas com antissoros contra o antígeno D. É correto afirmar que:
O D fraco é expresso em outras células do sistema sanguíneo, como linfócitos e macrófagos.
Um indivíduo D fraco, por expressar menos sítios antigênicos, poderá doar sangue para indivíduos Rh negativo.
Um indivíduo D fraco somente poderá doar sangue para outro indivíduo D fraco.
O D fraco não pode ser detectado por métodos imunológicos e sua identificação só pode ser feita por PCR.
D fraco pode ser detectado com o teste da antiglobulina indireta, indicando tratar-se de um indivíduo Rh positivo.
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