HEMATOLOGIA CLÍNICA E HEMOTERAPIA

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FRANCISCO DAS CHAGAS PEREIRA OLIVEIRA
201912037221
 
Disciplina: HEMATOLOGIA CLÍNICA E HEMOTERAPIA AV
Aluno: FRANCISCO DAS CHAGAS PEREIRA OLIVEIRA 201912037221
Professor: MARIELE DE JESUS SOUZA
 Turma: 9001
SDE4538_AV_201912037221 (AG) 10/06/2022 16:19:12 (F) 
Avaliação:
10,0
Nota SIA:
 
 
 
EM2120504 - INTRODUÇÃO À HEMATOLOGIA 
 
 1. Ref.: 5400411 Pontos: 1,00 / 1,00
(Adaptado de Instituto Unifil -Prefeitura de Tupassi -PR -Farmacêutico Analista Clínico -Bioquímico -2019)
A hemostasia é o conjunto de fenômenos biológicos que ocorre em resposta imediata a lesões, com o objetivo de
deter a hemorragia pela formação, e posterior dissolução, do coágulo, restabelecimento do fluxo sanguíneo e
reparação tecidual. A seguir é listada uma série de exames que avalizam a homeostasia. Assinale a alternativa
que não representa um teste utilizado para essa avaliação:
tempo de sangramento
 dosagem de ferro
tempo de protrombina
dosagem dos fatores de coagulação
contagem de plaquetas
 
 2. Ref.: 5400418 Pontos: 1,00 / 1,00
(Adaptado de CCV-UFC -UFC - 2017 -Farmacêutico) O fibrinogênio é um dos treze fatores de coagulação
responsáveis pela coagulação normal do sangue. O fibrinogênio é uma proteína produzida no fígado que é
essencial para uma variedade de processos, incluindo formação de coágulos sanguíneos, cicatrização de feridas,
inflamação e crescimento de vasos sanguíneos. Uma avaliação rápida da atividade do fibrinogênio pode ser
realizada por:
Tempo de tromboplastina Parcial Ativada (TTPA)
Tempo de coagulação
Adesividade plaquetária (AP)
Tempo de protrombina (TP)
 Tempo de Trombina (TT)
 
 
EM2120505 - ALTERAÇÕES DA SÉRIE VERMELHA 
 
 3. Ref.: 5406297 Pontos: 1,00 / 1,00Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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''Anemia é definida pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como a condição na qual o conteúdo de
hemoglobina no sangue está abaixo do normal''.
(MINISTÉRIO DA SAÚDE. Anemia. Dicas em Saúde, Biblioteca Virtual em Saúde, dez. 2004. Consultado na
internet.)
Sabemos que a anemia pode ter diversas causas. A seguir são listadas algumas de suas possíveis causas.
Assinale a alternativa que não representa uma causa da anemia.
Hemólise por ação de anticorpos.
Excesso de destruição dos eritrócitos.
Sangramento intenso.
Falta de nutrientes.
 Variações de altitude.
 
 4. Ref.: 5406302 Pontos: 1,00 / 1,00
(ENADE - Biomedicina - 2013) Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), a anemia é caracterizada pela
redução nos níveis de hemoglobina abaixo do valor de referência. Além disso, as anemias são classificadas
conforme sua fisiopatologia em hemolíticas e não-hemolíticas. Diferentes alterações bioquímicas e hematológicas
são observadas nessas duas condições. Com base no gráfico abaixo, analise os parâmetros bioquímicos e
hematológicos observados em um quadro de anemia no momento do seu diagnóstico.
Os dados apresentados no gráfico indicam
 anemia hemolítica, visto que se observa um aumento na concentração de bilirrubina total acompanhado
pelo aumento da fração indireta.
anemia carencial, podendo ser uma anemia ferropriva, pois no momento do diagnóstico foi observado um
aumento na contagem de reticulócitos.
anemia hemolítica, pois observa-se contagem normal de reticulócitos, além de microcitose e hipocromia no
momento do diagnóstico.
anemia carencial, na qual se observa aumento na contagem de reticulócitos e de bilirrubina total.
anemia microcítica e hipocrômica, o que indica que se trata de uma anemia carencial.
 
 
EM2120506 - ALTERAÇÕES DA SÉRIE BRANCA E DAS PLAQUETAS 
 
 5. Ref.: 5418389 Pontos: 1,00 / 1,00
Em 1918, um novo tipo de púrpura foi descrito pela primeira vez, a Trombastenia de Glanzmann. Sobre essa
patologia, analise a relação entre as afirmativas a seguir:
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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I. É uma doença autossômica recessiva hereditária rara, onde os pacientes apresentam contagem plaquetária
alterada com formação de microtrombos.
Porque
II. Há alteração no grupamento proteico GPIb/IX/V que facilita a agregação plaquetária.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
A asserção I é uma proposição verdadeira, enquanto a II é falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I.
 As asserções I e II são proposições falsas.
 
 6. Ref.: 5418365 Pontos: 1,00 / 1,00
As plaquetas são fragmentos celulares derivados de grandes células multinucleadas situadas na medula óssea:
os megacariócitos (a célula mãe). A sobrevida desses fragmentos no sangue periférico varia em torno de 8 dias
e estima-se que 3.500 novas plaquetas. Sobre as alterações nas plaquetas a analise as relação entre as
afirmativas a seguir:
I. Pacientes com ausência ou alterações na ADAMTS13 apresentam a formação de agregados plaquetários
intravasculares, resultando em trombos vasculares.
Porque
II. Os grandes multímeros do fvW são liberados da célula endotelial, esses são clivados e removidos da
circulação pela enzima ADAMTS13 (Desintegrin and Metalloprotease with eight Thrombo Spondin-1-like), que
cliva o fator em unidades menores não funcionais.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
As asserções I e II são proposições falsas.
 As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, enquanto a II é falsa.
 
 
EM2120507 - SÍNDROMES E TRANSTORNOS HEMATOLÓGICOS 
 
 7. Ref.: 5423655 Pontos: 1,00 / 1,00
Paciente XWZ, 40 anos, chegou ao hospital com anemia moderada, neutropenia grave, trombocitopenia
importante e medula óssea muito hipocelular (24% de celularidade). Qual é o diagnóstico mais provável?
Leucemia linfoblástica aguda.
Mielofibrose com metaplasia mieloide.
Leucemia mieloide crônica.
Mielodisplasia do tipo AREB-2.
 Anemia aplásica (aplástica) grave.
 
 8. Ref.: 5423748 Pontos: 1,00 / 1,00
A leucemia linfoide crônica (LLC) é um tipo de transtorno linfoproliferativo de células B. Abaixo estão descritas
diferentes características dessa patologia. Assinale a alternativa não contém uma característica da LLC:
Frequente na faixa etária >60 anos.
É importante a utilização da imunofenotipagem para o diagnóstico.
 Presença de blastos no sangue periférico.
Pode apresentar até 15% de pró-linfócitos no sangue periférico.Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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Normalmente tem curso mais agressivo que a LLA ou LMA.
 
 
EM2120702 - INTRODUÇÃO À HEMOTERAPIA 
 
 9. Ref.: 5292456 Pontos: 1,00 / 1,00
Sangue e componentes obtidos nos serviços de hemoterapia são produtos biológicos para uso terapêutico, sob
regime de vigilância sanitária. Todo serviço de hemoterapia que realize coleta de sangue deve elaborar e
implementar um programa de captaçãode doadores, segundo critérios de seleção documentados que assegurem
a proteção do doador e potencial receptor, com a participação de profissionais capacitados para essa atividade.
De acordo com a RDC n.º 34, de 2014, que dispõe sobre as boas práticas no ciclo do sangue, sobre a seleção de
doadores de sangue, analise as afirmativas a seguir:
I. O intervalo mínimo entre duas doações de sangue total é de 2 (dois) meses para mulheres.
II. O intervalo mínimo entre duas doações de sangue total é de 2 (dois) meses para mulheres e de 3 (três)
meses para homens.
III. A frequência máxima admitida entre as doações é de 4 (quatro) doações anuais para homens e 3 três para
mulheres.
É correto o que se afirma em:
 III.
I e II.
I e III.
I.
II.
 
 
EM2120703 - EXAMES PRÉ-TRANSFUSIONAIS E ACOMPANHAMENTO TRANSFUSIONAL 
 
 10. Ref.: 5415411 Pontos: 1,00 / 1,00
(INEP-2007 - ENADE BIOMEDICINA) O sistema de grupo sanguíneo Rhesus é um dos mais importantes depois
do sistema ABO e é indicado pela presença (Rh positivo) ou ausência (Rh negativo) do antígeno D. Entretanto,
foram descritos eritrócitos que expressam poucos antígenos D e são designados como D fraco (ou Du). Um
indivíduo portador do D fraco pode aparecer como Rh negativo em testes quando as amostras são tipadas
apenas com antissoros contra o antígeno D. É correto afirmar que:
Um indivíduo D fraco somente poderá doar sangue para outro indivíduo D fraco.
O D fraco é expresso em outras células do sistema sanguíneo, como linfócitos e macrófagos.
 D fraco pode ser detectado com o teste da antiglobulina indireta, indicando tratar-se de um indivíduo Rh
positivo.
Um indivíduo D fraco, por expressar menos sítios antigênicos, poderá doar sangue para indivíduos Rh
negativo.
O D fraco não pode ser detectado por métodos imunológicos e sua identificação só pode ser feita por PCR.
 
 
 
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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