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Patologia

Colégio Objetivo
Como visto em sala a lesão bioquímica sempre precede as alterações morfológicas teciduais, decorrentes de lesões celulares, independente do tipo de agente causador. Levando em consideração que a privação de oxigênio é um dos principais agentes causadores de lesão celular, marque a alternativa que completa corretamente o trecho abaixo:
Quando a anóxia ou isquemia causam _________________, a falta de energia produz falha das bombas de sódio e potássio. Com isto há entrada de sódio e água e saída de potássio, produzindo _________________ . A célula então inicia glicólise anaeróbia, que é menos eficiente na produção de ATP, gerando menos energia e produzindo mais subprodutos, ou seja, substâncias ácidas (ácido lático, fosfatos inorgânicos). Com isto há queda do pH intracelular. A falha na bomba de Cálcio (falta ATP) faz com que o cálcio comece a se acumular no citoplasma, ativando enzimas tais como as proteases, ATPases, endonucleases e outras, que destroem componentes importantes da célula (proteínas, APT, ácidos nucleicos, membranas), podendo levar á _________________. O retículo endoplasmático rugoso começa a perder os seus ribossomos, ocorrendo prejuízo ou parada da produção de proteínas.
a) Hiperemia, anóxia, depleção de ATP.
b) Hipóxia, depleção de ATP, isquemia.
c) Anóxia, hiperemia, edema intracelular.
d) Hipóxia, depleção de ATP, edema intracelular.
e) Depleção de ATP, edema intracelular, morte celular.
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patologia360

há 12 meses

Respostas

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há 12 meses

Vamos analisar as alternativas uma a uma, considerando o contexto da lesão celular e os termos que devem preencher as lacunas. 1. Primeira lacuna: O termo que se encaixa melhor é "anóxia" ou "hipóxia", pois estamos falando sobre a falta de oxigênio que causa a lesão celular. "Anóxia" refere-se à ausência total de oxigênio, enquanto "hipóxia" refere-se à diminuição do oxigênio. Ambas são corretas, mas "anóxia" é mais específica. 2. Segunda lacuna: A falta de energia leva à "depleção de ATP", que é uma consequência direta da falha das bombas de sódio e potássio. 3. Terceira lacuna: A consequência da ativação de enzimas destrutivas e do acúmulo de cálcio no citoplasma pode levar à "morte celular". Agora, vamos analisar as alternativas: a) Hiperemia, anóxia, depleção de ATP. - "Hiperemia" não se encaixa na primeira lacuna. b) Hipóxia, depleção de ATP, isquemia. - "Isquemia" não se encaixa na terceira lacuna. c) Anóxia, hiperemia, edema intracelular. - "Hiperemia" não se encaixa na segunda lacuna. d) Hipóxia, depleção de ATP, edema intracelular. - "Edema intracelular" não é a consequência final esperada. e) Depleção de ATP, edema intracelular, morte celular. - A primeira parte não se encaixa na primeira lacuna. A alternativa que melhor completa o trecho é a c) Anóxia, hiperemia, edema intracelular.

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Analise a descrição da doença abaixo e responda o que se pede: “A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença genética rara, progressiva e muitas vezes letal, eu afeta a capacidade do indivíduo de caminhar, comer e, em última instância, respirar. A AME afeta aproximadamente um em cada 10.000 nascidos vivos e é a principal causa genética de morte em bebês. A AME afeta indivíduos em diferentes faixas etárias – desde bebês e crianças a adolescentes e adultos – com níveis variados de gravidade. Os recém-nascidos e bebês podem desenvolver AME de início precoce, a forma mais grave da doença, que pode levar à paralisia muscular e impedir que os bebês realizem funções básicas da vida, como engolir ou manter a cabeça ereta. A AME de início tardio é mais comum entre crianças mais velhas, adolescentes e adultos, que podem apresentar fraqueza muscular e incapacidades significativas, como a incapacidade de ficar em pé ou andar de forma independente. Indivíduos com dias cópias do gene SMN2 – o gene que também produz a proteína do neurônio motor de sobrevivência (SMN), têm maior probabilidade de desenvolver AME de início infantil (também conhecido como Tipo 1), enquanto aqueles que possuem três ou quatro cópias têm maior probabilidade de desenvolver AME de início tardio 9Tipos 2 e 3).”
Baseado no texto acima, identifique dentre as opções abaixo, o tipo de adaptação celular mais coerente com a doença genética em questão.
a) Hipertrofia, um aumento do número de células diferenciadas.
b) Hiperplasia, um aumento do volume das células indiferenciadas.
c) Metaplasia, uma substituição reversível de células diferenciadas.
d) Neoplasia, uma redução do volume das células indiferenciadas.
e) Atrofia, uma diminuição do volume de células diferenciadas.

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