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Esse processo tem início quando um par de elétrons de uma das ligações π da ligação tripla C≡C (que atua como nucleófilo) interage com o hidrogênio do HBr. Esse hidrogênio possui uma carga parcial positiva (δ+) devido à sua ligação com o bromo, que é altamente eletronegativo, tornando-o apto a aceitar o par de elétrons da ligação π do propeno. Essa interação causa a ruptura da ligação π e a formação de uma nova ligação σ entre carbono e hidrogênio (C–H), originando um intermediário conhecido como carbocátion vinílico, caracterizado por um grupo vinílico (-C=CH2).
Considerando as informações apresentadas e as reações envolvendo os alcinos, assinale a alternativa correta:
A Hidratação.
B Carbocátions.
C Halidrificação.
D Halogenação.
E Reidratação.
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Desafios para Aprender

há 2 anos

Respostas

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há 2 anos

Vamos analisar as alternativas com base no processo descrito: A descrição fala sobre a interação de um par de elétrons de uma ligação π de um alcino (C≡C) com o hidrogênio do HBr, resultando na formação de um carbocátion vinílico. Isso sugere que estamos lidando com uma reação que envolve a adição de um halogênio (neste caso, o bromo) e a formação de um carbocátion. Agora, vamos analisar as opções: A) Hidratação - Refere-se à adição de água a uma molécula, não se encaixa no contexto da reação com HBr. B) Carbocátions - Embora mencione o carbocátion, não é uma reação em si, mas sim um intermediário. C) Halidrificação - Refere-se à adição de um haleto (como HBr) a uma ligação dupla ou tripla, o que se encaixa na descrição. D) Halogenação - Geralmente refere-se à adição de halogênios (como Cl2 ou Br2) a uma ligação dupla ou tripla, mas não menciona a adição de HBr especificamente. E) Reidratação - Refere-se à adição de água, não se encaixa no contexto. A alternativa que melhor se encaixa na descrição do processo envolvendo a adição de HBr a um alcino, resultando na formação de um carbocátion, é: C) Halidrificação.

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