Grátis: Qual é o principal foco da farmacodinâmica? a) Investigar os efeitos colaterais dos medicamentos sobre diferentes sistemas do corpo humano. b) Estu... – Questões Respondidas

Farmacologia

Colégio Objetivo

Qual é o principal foco da farmacodinâmica?
a) Investigar os efeitos colaterais dos medicamentos sobre diferentes sistemas do corpo humano.
b) Estudar como os medicamentos interagem com os receptores ou alvos específicos no organismo para produzir efeitos biológicos.
c) Sintetizar novos medicamentos.
d) Estudar a absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos fármacos no organismo.
e) Avaliar a eficácia dos fármacos no tratamento de doenças específicas.

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Ed

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A farmacodinâmica é o ramo da farmacologia que estuda como os medicamentos atuam no organismo, ou seja, como eles interagem com os receptores ou alvos específicos para produzir efeitos biológicos. Analisando as alternativas: a) Investigar os efeitos colaterais dos medicamentos sobre diferentes sistemas do corpo humano - Isso se relaciona mais à farmacovigilância. b) Estudar como os medicamentos interagem com os receptores ou alvos específicos no organismo para produzir efeitos biológicos - Esta é a definição correta da farmacodinâmica. c) Sintetizar novos medicamentos - Isso se refere à farmacologia medicinal. d) Estudar a absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos fármacos no organismo - Isso é o foco da farmacocinética. e) Avaliar a eficácia dos fármacos no tratamento de doenças específicas - Isso é uma parte da farmacologia, mas não é o foco principal da farmacodinâmica. Portanto, a alternativa correta é: b) Estudar como os medicamentos interagem com os receptores ou alvos específicos no organismo para produzir efeitos biológicos.

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Assinale qual a alternativa correta em relação aos fármacos agonistas e antagonistas.
a) Fármacos agonistas e antagonistas são sinônimos e ativam seus receptores.
b) Para um fármaco ser considerado agonista, o receptor é afetado e desencadeia uma resposta tecidual.
c) Os fármacos podem ser agonistas e antagonistas, podendo ainda ser divididos em agonistas parciais e plenos. Um agonista parcial é quando eficácia é suficiente para desencadear uma resposta tecidual máxima.
d) Fármacos antagonistas ligam-se efetivamente e ativam seus receptores.
e) Fármacos realizam sua ação exclusivamente por ativarem os receptores (agonistas).

Farmacocinética é a parte da farmacologia que estuda
a) A via de administração do fármaco, ligação ao receptor, metabolização e excreção.
b) A absorção do fármaco, sua distribuição nos líquidos corporais e tecidos, sua metabolização e excreção.
c) A absorção do fármaco, sua distribuição nos líquidos corporais e tecidos, sua ação farmacológica e excreção.
d) A absorção do fármaco, sua ligação ao receptor e sua distribuição nos líquidos corporais.
e) A via de administração do fármaco, sua ligação ao receptor e ação farmacológica.

A via de administração parenteral é representada principalmente pelas vias intramuscular, endovenosa e subcutânea, importantes para a liberação dos fármacos diretamente no espaço interno do organismo. Qual das alternativas a seguir apresenta uma vantagem e uma desvantagem da via parenteral, respectivamente?
a) Indicadas para pacientes com êmese, mas problemática em pacientes que não seguem a terapêutica. b) Indicada em situações de emergência, mas difíceis de reverter em casos de hipersensibilidade à droga administrada. c) Convenientes para doses frequentes, mas necessitam de processo asséptico. d) Facilitam administração por exigir profissional treinado, mas impróprias para corrigir desequilíbrios de fluidos eletrolíticos. e) Favorecem o rápido início de ação do fármaco, mas são contraindicadas em pacientes inconscientes.

Em relação à farmacocinética.
Assinale a alternativa correta.
(A) O fígado é o órgão mais importante para a excreção de fármacos e seus metabólitos.
(B) A extensão da ligação de fármacos a proteínas plasmáticas não é influenciada por patologias.
(C) O volume de distribuição é um parâmetro que se refere ao volume de sangue no organismo de um indivíduo.
(D) Meia-vida é o tempo necessário para que o fármaco aumente em 50% sua concentração no plasma.
(E) As reações de conjugação de fase II levam à formação de conjugados mais polares para serem excretados.

Muitos fatores influenciam a taxa de liberação e a quantidade do fármaco distribuído aos tecidos.
Assinale nas alternativas abaixo o único fator que não está associado à taxa e à quantidade de fármaco distribuído.
a) Lipofilicidade
b) Permeabilidade capilar
c) Volume de distribuição
d) pH
e) Flúxo sanguíneo

A força da interação entre o fármaco e o receptor medida pela constante de dissociação é definida como afinidade entre o fármaco e o receptor.
Com base no gráfico abaixo, responda a alternativa correta.
a) O fármaco B é mais eficaz que o fármaco A.
b) O fármaco B é menos potente que o fármaco A, porém é mais eficaz.
c) Os fármacos A e B tem a mesma potência, mas eficácias diferentes.
d) O fármaco C é menos potente que o fármaco A, porém tem maior eficácia que o fármaco B.
e) O fármaco A é mais potente que o fármaco B. Ambos possuem a mesma eficácia.

Leia as afirmativas I e II abaixo e depois marque a resposta correta:
I- Os fármacos parassimpatomiméticos são agonistas dos receptores colinérgicos.
II- Mimetizam o efeito da adrenalina.
a) A asserção I é uma proposição verdadeira e a asserção II é uma proposição falsa.
b) As asserções I e II são proposições verdadeiras e a asserção II não é uma justificativa correta para a asserção I.
c) As asserções I e II são proposições falsas.
d) As asserções I e II são proposições verdadeiras e a asserção II é uma justificativa correta para a asserção I.
e) A asserção I é uma proposição falsa e a asserção II é uma asserção verdadeira.

Qual das seguintes divisões do sistema nervoso é responsável pela resposta de "luta ou fuga"?
a) Sistema Nervoso Central
b) Sistema Nervoso Entérico
c) Sistema Nervoso Motor Somático
d) Sistema Nervoso Parassimpático
e) Sistema Nervoso Simpático

A farmacologia do sistema nervoso autônomo (SNA) e motor somático envolve o estudo de fármacos que modulam funções relacionadas à regulação involuntária e ao controle voluntário. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta:
a) Bloqueadores neuromusculares reversíveis são utilizados exclusivamente para o tratamento de doenças do sistema nervoso central.
b) Antagonistas colinérgicos promovem efeitos semelhantes aos observados com a ativação do sistema nervoso parassimpático.
c) Os receptores beta-1 adrenérgicos estão associados ao relaxamento do músculo liso e à vasodilatação periférica.
d) Os receptores nicotínicos estão localizados em gânglios autônomos e na junção neuromuscular, sendo ativados pela acetilcolina.
e) Os fármacos adrenérgicos atuam exclusivamente nos receptores muscarínicos do sistema nervoso parassimpático.