Vamos analisar cada afirmativa: I. A distrofia muscular de Becker apresenta uma mutação no mesmo gene responsável pela DMD, porém resulta em uma forma mais severa da doença. Falso. A distrofia muscular de Becker é causada por uma mutação no mesmo gene da DMD, mas resulta em uma forma menos severa da doença, com início mais tardio e progressão mais lenta. II. A fraqueza muscular na distrofia muscular facioescapuloumeral (FSHD) começa tipicamente na face e nos ombros e é associada a deleções no cromossomo 4. Verdadeiro. A FSHD geralmente começa na face e nos ombros, e está associada a deleções no cromossomo 4. III. A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é caracterizada pela ausência de distrofina funcional, o que resulta em uma deterioração rápida das fibras musculares e é herdada de forma autossômica recessiva. Verdadeiro. A DMD é realmente caracterizada pela ausência de distrofina e é herdada de forma autossômica recessiva. IV. As distrofias musculares congênitas (DMC) são geralmente causadas por mutações em genes que codificam proteínas envolvidas na matriz extracelular muscular, resultando em fraqueza muscular desde o nascimento ou início da infância. Verdadeiro. As DMC são causadas por mutações que afetam a matriz extracelular e resultam em fraqueza muscular desde o nascimento. Agora, vamos resumir os itens: - I: Falso - II: Verdadeiro - III: Verdadeiro - IV: Verdadeiro Portanto, os itens verdadeiros são II, III e IV. A alternativa que contém todos os itens verdadeiros é: B) I, II, III e IV. No entanto, como a alternativa correta deve conter apenas os itens verdadeiros, a resposta correta é: D) I, II e III, apenas.