Para desenhar a estrutura conformacional mais estável do trans-1,2-dietilciclo-hexano, você deve considerar a disposição dos grupos etila em relação ao anel ciclico. No caso do trans-1,2-dietilciclo-hexano, os grupos etila estão em posições opostas, o que minimiza a repulsão estérica e favorece uma conformação mais estável, geralmente a conformação "chair". Ao desenhar a imagem em um espelho plano, você deve observar que a estrutura resultante não será idêntica à original, pois os grupos etila estarão em posições trocadas. Isso indica que as duas estruturas são, de fato, enantiómeros, já que não podem ser sobrepostas uma à outra. Portanto, a resposta é que o trans-1,2-dietilciclo-hexano e sua imagem em espelho são um par de enantiómeros, pois possuem quiralidade e não são superponíveis.