Logo Passei Direto
Buscar
As cadeias carbônicas podem ser classificadas de diferentes maneiras, de acordo com a presença de átomos distintos, sua disposição na cadeia, entre outros fatores. De acordo com as classificações das cadeias carbônicas, analise as colunas a seguir.

# Coluna 1 - Cadeias carbônicas


| 1. Aberta | 5. Saturada |
| :-- | :-- |
| 2. Fechada | 6. Insaturada |
| 3. Normal | 7. Homogênea |
| 4. Ramificada | 8. Heterogênea |


## Coluna 2 - Características

() Cadeia em que os átomos de carbono ligam-se exclusivamente por meio de ligações simples.
() Cadeia que apresenta exclusivamente átomos de carbono.
() Cadeia que os átomos de carbono apresentam mais de uma sequência.
() Cadeias em que os átomos de carbono formam anéis e ciclos.
() Cadeia em que pelo menos dois átomos de carbono estão ligados por dupla ou tripla ligações.
() Cadeia que apresenta átomos diferentes de carbono ligados entre átomos de carbono.
() Cadeia em que os átomos de carbono não formam anéis ou ciclos.
() Cadeia em que todos os átomos de carbono encontram-se em uma única sequência.

A partir da correlação entre a coluna 1 e coluna 2, a ordem correta (de cima para baixa) é dada por:

a. 7-4-3-8-1-2-5-6.
b. 1-3-2-4-6-5-8-7
c. 5-7-4-2-6-8-1-3.
d. 6-3-2-1-7-4-5-8.
e. 2-3-5-7-1-2-6-8.
a. 7-4-3-8-1-2-5-6.
b. 1-3-2-4-6-5-8-7
c. 5-7-4-2-6-8-1-3.
d. 6-3-2-1-7-4-5-8.
e. 2-3-5-7-1-2-6-8.
User badge image
Questões Para a Compreensão

ano passado

Respostas

User badge image

Ed Verified user icon

ano passado

Vamos analisar cada item da Coluna 1 e correlacioná-los com as características da Coluna 2. Coluna 1 - Cadeias carbônicas: 1. Aberta 2. Fechada 3. Normal 4. Ramificada 5. Saturada 6. Insaturada 7. Homogênea 8. Heterogênea Coluna 2 - Características: - Cadeia em que os átomos de carbono ligam-se exclusivamente por meio de ligações simples. (5 - Saturada) - Cadeia que apresenta exclusivamente átomos de carbono. (7 - Homogênea) - Cadeia que os átomos de carbono apresentam mais de uma sequência. (4 - Ramificada) - Cadeias em que os átomos de carbono formam anéis e ciclos. (2 - Fechada) - Cadeia em que pelo menos dois átomos de carbono estão ligados por dupla ou tripla ligações. (6 - Insaturada) - Cadeia que apresenta átomos diferentes de carbono ligados entre átomos de carbono. (8 - Heterogênea) - Cadeia em que os átomos de carbono não formam anéis ou ciclos. (1 - Aberta) - Cadeia em que todos os átomos de carbono encontram-se em uma única sequência. (3 - Normal) Agora, vamos organizar as correspondências: 1. Saturada (5) 2. Homogênea (7) 3. Ramificada (4) 4. Fechada (2) 5. Insaturada (6) 6. Heterogênea (8) 7. Aberta (1) 8. Normal (3) A ordem correta, de cima para baixo, é: 5 - 7 - 4 - 2 - 6 - 8 - 1 - 3. Portanto, a alternativa correta é: c. 5-7-4-2-6-8-1-3.

Essa resposta te ajudou?

0
Dislike0

Ainda não achou a resposta?

  • Integrado com os principais modelos de IA do mercado
  • Respostas em segundos
  • IA treinada para estudantes brasileiros.
PasseIA logoEvolua sua forma de estudar

Cadastre-se ou realize login

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

Mais perguntas desse material

Em todo processo reacional envolvendo haletos de alquila e nucleófilos, haverá uma competição entre a reação de substituição e a reação de eliminação. O que determinará os produtos, além das características do haleto de alquila, será o tipo de solvente usado. Analise a equação química a seguir, que representa uma reação nucleofílica entre um haleto de alquila e uma base de Lewis, e assinale a alternativa correta.


A imagem mostra uma reação química envolvendo um haleto de alquila (com um grupo Cl) reagindo com um íon etóxido (EtO-) para formar um alceno e um éter etílico (OEt). A equação química inclui a indicação de pKa = 16.


a. No caso de haleto primário sob as mesmas condições experimentais, a eliminação obedeceria a um mecanismo E1.
b. Por se tratar de uma base forte, o produto de eliminação (alceno) será o majoritário.
c. O pKa de 16 indica que o etanol (EtOH) é um ácido forte, resultando, portanto, em uma base fraca (o íon etóxido, EtO-).
d. De acordo com a regra de Zaitsev, o hidrogênio eliminado será aquele ligado ao carbono que possui o maior número de átomos de hidrogênio.
e. Por se tratar de uma base forte, o mecanismo de eliminação ocorrerá via um mecanismo E1.
a. No caso de haleto primário sob as mesmas condições experimentais, a eliminação obedeceria a um mecanismo E1.
b. Por se tratar de uma base forte, o produto de eliminação (alceno) será o majoritário.
c. O pKa de 16 indica que o etanol (EtOH) é um ácido forte, resultando, portanto, em uma base fraca (o íon etóxido, EtO-).
d. De acordo com a regra de Zaitsev, o hidrogênio eliminado será aquele ligado ao carbono que possui o maior número de átomos de hidrogênio.
e. Por se tratar de uma base forte, o mecanismo de eliminação ocorrerá via um mecanismo E1.

De acordo com os estudos realizados por Pauling, quando um íon puder ser escrito por duas ou mais estruturas de Lewis, onde elas se diferem apenas pela posição dos elétrons, temos uma estrutura que possui características distintas. Com base nessa informação, seus conhecimentos e na análise da figura abaixo para o íon sulfato, assinale a alternativa correta.


A imagem mostra várias estruturas de ressonância do íon sulfato, com diferentes posições de ligações duplas e simples ao redor do átomo de enxofre central.


a. Híbridos de ressonância são mais instáveis que estruturas que não apresentam híbridos de ressonância.
b. Qualquer estrutura química possui seu híbrido de ressonância.
c. A ilustração acima apresenta as estruturas de ressonância para o íon sulfato. Neste caso, haverá uma estrutura resultante chamada de híbrido de ressonância.
d. Cada uma das representações acima são a única e verdadeira forma que esse íon pode ser encontrado.
e. Cada uma dessas estruturas representa um íon diferente.
a. Híbridos de ressonância são mais instáveis que estruturas que não apresentam híbridos de ressonância.
b. Qualquer estrutura química possui seu híbrido de ressonância.
c. A ilustração acima apresenta as estruturas de ressonância para o íon sulfato. Neste caso, haverá uma estrutura resultante chamada de híbrido de ressonância.
d. Cada uma das representações acima são a única e verdadeira forma que esse íon pode ser encontrado.
e. Cada uma dessas estruturas representa um íon diferente.

As reações de substituição nucleofilica são de grande interesse na Química Orgânica, pois permitem a preparação de uma infinidade de moléculas que apresentam grande interesse tecnológico. Com base na equação química abaixo que representa o esquema reacional, que representa uma reação de substituição nucleofilica, assinale a alternativa correta.


A imagem mostra uma reação de substituição nucleofílica onde um haleto de alquila reage com água para formar um álcool e ácido clorídrico.


a. A reação acima representa um mecanismo SN1, em que a água (H2O) é um nucleófilo polar e uma base de Lewis fraca.
b. A reação acima não pode ocorrer via um mecanismo SN1, uma vez que o carbocátion formado é instável.
c. O reagente de partida é um haleto de alquila, em que o carbono ligado ao halogênio apresentará densidade de carga negativa (δ-) e o halogênio densidade de carga positiva (δ+).
d. A reação se procede por meio de um mecanismo em uma única etapa.
e. O cloreto é um bom grupo de saída devido a sua elevada reatividade, ao contrário do flúor, o qual é pouco reativo e, portanto, um grupo abandonador ruim.
a. A reação acima representa um mecanismo SN1, em que a água (H2O) é um nucleófilo polar e uma base de Lewis fraca.
b. A reação acima não pode ocorrer via um mecanismo SN1, uma vez que o carbocátion formado é instável.
c. O reagente de partida é um haleto de alquila, em que o carbono ligado ao halogênio apresentará densidade de carga negativa (δ-) e o halogênio densidade de carga positiva (δ+).
d. A reação se procede por meio de um mecanismo em uma única etapa.
e. O cloreto é um bom grupo de saída devido a sua elevada reatividade, ao contrário do flúor, o qual é pouco reativo e, portanto, um grupo abandonador ruim.

Mais conteúdos dessa disciplina