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Leia o fragmento de texto a seguir: "Na isomeria óptica, a interação da luz com a estrutura das moléculas orgânicas é fundamental para identificar isômeros. [...] Na quiralidade, uma molécula orgânica deve ter centro quiral ou estereocentro, o que significa ter um ou mais carbonos assimétricos (C*)". Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 24.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as definições de estereoisomeria, assinale a alternativa correta: Nota: 0.0 Você não pontuou essa questão
A Os enantiômeros são estereoisômeros que não são imagens especulares um do outro e não se superpõem.
B Os enantiômeros apresentam configuração idêntica em um ou mais centros quirais e diferem em pelo menos um dos outros centros quirais.
C Os enantiômeros possuem propriedades físicas idênticas, como ponto de fusão, densidade e índice de refração.
D Os enantiômeros apresentam comportamento igual quando interagem com outras substâncias quirais ou com a luz polarizada.
E Os enantiômeros apresentam massa molecular diferentes devido à configuração espacial de cada um deles.
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Vamos analisar cada uma das alternativas para identificar a correta sobre os enantiômeros, que são um tipo de estereoisômero. A) Os enantiômeros são estereoisômeros que não são imagens especulares um do outro e não se superpõem. Incorreta. Na verdade, os enantiômeros são, por definição, imagens especulares um do outro e não se superpõem. B) Os enantiômeros apresentam configuração idêntica em um ou mais centros quirais e diferem em pelo menos um dos outros centros quirais. Incorreta. Os enantiômeros têm configurações opostas em todos os centros quirais, não apenas em um ou mais. C) Os enantiômeros possuem propriedades físicas idênticas, como ponto de fusão, densidade e índice de refração. Correta. Os enantiômeros têm propriedades físicas idênticas, exceto quando interagem com luz polarizada ou com outras substâncias quirais. D) Os enantiômeros apresentam comportamento igual quando interagem com outras substâncias quirais ou com a luz polarizada. Incorreta. Eles apresentam comportamentos diferentes ao interagir com substâncias quirais e luz polarizada. E) Os enantiômeros apresentam massa molecular diferentes devido à configuração espacial de cada um deles. Incorreta. Os enantiômeros têm a mesma massa molecular, pois são compostos pela mesma fórmula molecular. Portanto, a alternativa correta é: C) Os enantiômeros possuem propriedades físicas idênticas, como ponto de fusão, densidade e índice de refração.

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Leia o fragmento de texto a seguir: "A luz polarizada apresenta um único plano de vibração ou comprimento de onda. Para ser obtida, é necessário passar a luz natural (uma onda eletromagnética que apresenta muitos planos de vibração) por um polarizador. Polarizadores são substâncias naturais ou sintéticas que podem separar ondas eletromagnéticas de diferentes comprimentos de conda, por exemplo, um cristal de quarto. Em uma das aplicações da luz polarizada, é possível incidi-la sobre uma molécula com centro quiral, percebendo-se, desse modo, sua capacidade de desviar o plano de propagação da luz". Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 27.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as definições de substâncias opticamente ativas, assinale a alternativa correta: Nota: 10.0
A Os enantiômeros, ao serem expostos à luz polarizada, desviam-se em sentidos opostos. O isômero que produz o desvio para a direita é denominado “levogiro”.
B Não existe a possibilidade de existir uma mistura equimolar de um par de enantiômeros, pois teoricamente seria opticamente inativa.
C A mistura racêmica ou racemato é a definição dada para uma mistura equimolar de enantiômeros e diastereoisômeros (50% de cada).
D Em alguns casos, somente o uso da definição de dextrogiro e levogiro não é suficiente para descobrir de qual estrutura se trata.

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