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Considerando o extrato do texto, a tabela acima e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica, sobre a classificação de cada tipo de isomeria, assinale a alternativa correta:
Leia o fragmento de texto a seguir: "Quando mais de uma representação espacial é possível para compostos com o mesmo número de átomos, chamamos esse fenômeno de isomeria, e como ela pode ser analisada de diversas formas, divide-se em plana ou constitucional e estereoisomeria."
A Isomeria plana de função, de posição e de cadeia, respectivamente.
B Isomeria plana de posição, de função e de cadeia, respectivamente.
C Isomeria plana de cadeia, de posição e de função, respectivamente.
D Isomeria plana de cadeia, de função e de posição, respectivamente.
E Isomeria plana de função, de cadeia e de posição, respectivamente.
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mês passado

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Para responder à sua pergunta sobre a classificação de isomeria, vamos analisar as definições de cada tipo de isomeria mencionada: 1. Isomeria de cadeia: refere-se a diferentes arranjos dos átomos de carbono em uma cadeia (por exemplo, cadeia linear vs. ramificada). 2. Isomeria de posição: refere-se à mudança na posição de um grupo funcional ou de uma ligação dupla em uma cadeia carbônica. 3. Isomeria de função: refere-se a compostos que têm a mesma fórmula molecular, mas pertencem a diferentes classes funcionais (por exemplo, álcoois e éteres). Agora, vamos analisar as alternativas: A) Isomeria plana de função, de posição e de cadeia, respectivamente. B) Isomeria plana de posição, de função e de cadeia, respectivamente. C) Isomeria plana de cadeia, de posição e de função, respectivamente. D) Isomeria plana de cadeia, de função e de posição, respectivamente. E) Isomeria plana de função, de cadeia e de posição, respectivamente. A ordem correta, considerando a definição de cada tipo de isomeria, é: - Isomeria de cadeia - Isomeria de posição - Isomeria de função Portanto, a alternativa correta é a C) Isomeria plana de cadeia, de posição e de função, respectivamente.

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Leia o fragmento de texto a seguir: "A luz polarizada apresenta um único plano de vibração ou comprimento de onda. Para ser obtida, é necessário passar a luz natural (uma onda eletromagnética que apresenta muitos planos de vibração) por um polarizador. Polarizadores são substâncias naturais ou sintéticas que podem separar ondas eletromagnéticas de diferentes comprimentos de conda, por exemplo, um cristal de quarto. Em uma das aplicações da luz polarizada, é possível incidi-la sobre uma molécula com centro quiral, percebendo-se, desse modo, sua capacidade de desviar o plano de propagação da luz". Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 27.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as definições de substâncias opticamente ativas, assinale a alternativa correta: Nota: 10.0
A Os enantiômeros, ao serem expostos à luz polarizada, desviam-se em sentidos opostos. O isômero que produz o desvio para a direita é denominado “levogiro”.
B Não existe a possibilidade de existir uma mistura equimolar de um par de enantiômeros, pois teoricamente seria opticamente inativa.
C A mistura racêmica ou racemato é a definição dada para uma mistura equimolar de enantiômeros e diastereoisômeros (50% de cada).
D Em alguns casos, somente o uso da definição de dextrogiro e levogiro não é suficiente para descobrir de qual estrutura se trata.

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