Ed
mês passado
A acondroplasia é uma condição genética que se manifesta com características específicas, como membros curtos e tronco largo. Para determinar a herança dessa condição, é importante saber que a acondroplasia é causada por uma mutação no gene FGFR3 e é transmitida de forma autossômica dominante. Vamos analisar as alternativas: a) autossômico recessivo - Não é correto, pois a acondroplasia não é transmitida dessa forma. b) autossômico dominante - Correto, pois a acondroplasia é uma condição que se manifesta mesmo quando apenas um dos pais possui o gene alterado. c) ligado ao sexo recessivo - Não é correto, pois a acondroplasia não está ligada ao sexo. d) ligado ao sexo dominante - Também não é correto, pois não é uma condição ligada ao sexo. e) restrito ao sexo - Não é correto, pois a acondroplasia pode afetar indivíduos de qualquer sexo. Portanto, a alternativa correta é: b) autossômico dominante.
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