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Acondroplasia é o nome de uma doença rara, popularmente conhecida como nanismo. O problema faz com que o paciente tenha os membros curtos, tronco largo e estreito, entre outras características comuns, que podem ser reconhecidas no nascimento.
Com base na análise do heredograma pode-se afirmar que essa doença é determinada por gene:
a) autossômico recessivo.
b) autossômico dominante.
c) ligado ao sexo recessivo.
d) ligado ao sexo dominante.
e) restrito ao sexo.
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Aprendendo Através de Exercícios

mês passado

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A acondroplasia é uma condição genética que se manifesta com características específicas, como membros curtos e tronco largo. Para determinar a herança dessa condição, é importante saber que a acondroplasia é causada por uma mutação no gene FGFR3 e é transmitida de forma autossômica dominante. Vamos analisar as alternativas: a) autossômico recessivo - Não é correto, pois a acondroplasia não é transmitida dessa forma. b) autossômico dominante - Correto, pois a acondroplasia é uma condição que se manifesta mesmo quando apenas um dos pais possui o gene alterado. c) ligado ao sexo recessivo - Não é correto, pois a acondroplasia não está ligada ao sexo. d) ligado ao sexo dominante - Também não é correto, pois não é uma condição ligada ao sexo. e) restrito ao sexo - Não é correto, pois a acondroplasia pode afetar indivíduos de qualquer sexo. Portanto, a alternativa correta é: b) autossômico dominante.

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