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Em determinado tipo de camundongo, a pelagem branca é condicionada pela presença do gene “A”, letal em homozigose. Seu alelo recessivo “a” condiciona pelagem preta.
Para os filhotes vivos de um cruzamento de um casal de heterozigotos, esperam-se as seguintes proporções de camundongos de pelagem branca e preta, respectivamente:
A) 1/2 e 1/2
B) 1/4 e 3/4
C) 2/3 e 1/3
D) 3/4 e 1/4
E) 1/2 e 1/4
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GENETICA - TEORIA E EXERCICIOS
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Vamos analisar a situação apresentada. Temos um gene "A" que é letal em homozigose (AA) e um alelo recessivo "a" que condiciona a pelagem preta. Portanto, os genótipos possíveis para os camundongos são: - AA (letal, não sobrevive) - Aa (pelagem branca) - aa (pelagem preta) Quando cruzamos dois camundongos heterozigotos (Aa x Aa), a tabela de Punnett nos dá os seguintes genótipos: - 1 AA - 2 Aa - 1 aa No entanto, como o genótipo AA é letal, ele não será considerado entre os filhotes vivos. Portanto, os filhotes que sobrevivem são: - 2 Aa (pelagem branca) - 1 aa (pelagem preta) Assim, a proporção de camundongos vivos será de 2 camundongos de pelagem branca para 1 camundongo de pelagem preta, resultando em uma proporção de 2/3 de pelagem branca e 1/3 de pelagem preta. Portanto, a alternativa correta é: C) 2/3 e 1/3.

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II. os pais também apresentam fenótipo dominante e o fi lho possui fenótipo recessivo. Para que seja possível pais de mesmo fenótipo ter fi lho de fenótipo diferente, os pais devem apresentar o genótipo heterozigoto (ex.: Aa) enquanto que o fi lho é homozigoto recessivo (ex.: aa). Como os pais são normais e o fi lho é doente, conclui-se que a doença é determinada por gene recessivo.
III. os pais e o fi lho são doentes. Neste caso todos podem ser homozigotos recessivos (ex.: aa) ou todos podem apresentar pelo menos um gene dominante (ex.: AA ou Aa). Logo, não é possível determinar se a doença é decorrente de um gene dominante ou recessivo.
IV. os pais e o fi lho são normais. Neste caso todos podem ser homozigotos recessivos (ex.: aa) ou todos podem apresentar pelo menos um gene dominante (ex.: AA ou Aa). Logo, não é possível determinar se o fenótipo normal, nem mesmo o fenótipo doente, é decorrente de um gene dominante ou recessivo.

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