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Agora considere duas características para ervilhas: cor (amarela – VV ou Vv – ou verde – vv) e textura (liso – RR ou Rr – ou rugoso – rr). Sabendo que o cruzamento é entre ervilhas VvRr x VvRr, qual a probabilidade de nascer ervilhas amarelas e lisas?
Qual a probabilidade de nascer ervilhas amarelas e lisas?
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Questões Para o Saber

há 4 semanas

Respostas

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há 4 semanas

Para resolver essa questão, vamos usar o quadrado de Punnett. Estamos cruzando duas ervilhas VvRr x VvRr, onde: - V = cor amarela (dominante) - v = cor verde (recessivo) - R = textura lisa (dominante) - r = textura rugosa (recessivo) Primeiro, vamos determinar as combinações possíveis de genótipos para a cor e a textura: 1. Genótipos possíveis para a cor (V e v): - VV - Vv - Vv - vv 2. Genótipos possíveis para a textura (R e r): - RR - Rr - Rr - rr Agora, combinando as duas características, temos: - VV RR - VV Rr - Vv RR - Vv Rr - Vv RR - Vv Rr - vv rr Agora, vamos contar as combinações que resultam em ervilhas amarelas e lisas: - Amarelas (VV ou Vv) e lisas (RR ou Rr): - VV RR - VV Rr - Vv RR - Vv Rr Total de combinações que resultam em ervilhas amarelas e lisas: 4. Agora, vamos calcular o total de combinações possíveis. Como cada planta pode ter 4 combinações (2 para a cor e 2 para a textura), temos: Total de combinações = 4 (VV, Vv, Vv, vv) x 4 (RR, Rr, Rr, rr) = 16 combinações. Portanto, a probabilidade de nascer ervilhas amarelas e lisas é: Probabilidade = (número de combinações amarelas e lisas) / (total de combinações) = 4/16 = 1/4 ou 25%. Assim, a probabilidade de nascer ervilhas amarelas e lisas é de 25%.

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O albinismo é uma herança autossômica recessiva que segue a primeira lei de Mendel.
Observe os seguintes heredogramas e tente determinar em quais deles a doença é determinada por um gene dominante e em quais heredogramas a doença é determinada por um gene recessivo.
I. os pais apresentam fenótipo dominante e o fi lho possui fenótipo recessivo. É possível ainda dizer que os pais apresentam o genótipo heterozigoto (ex.: Aa) enquanto que o fi lho é homozigoto recessivo (ex.: aa). Como os pais são doentes, conclui-se que a doença é determinada por gene dominante.
II. os pais também apresentam fenótipo dominante e o fi lho possui fenótipo recessivo. Para que seja possível pais de mesmo fenótipo ter fi lho de fenótipo diferente, os pais devem apresentar o genótipo heterozigoto (ex.: Aa) enquanto que o fi lho é homozigoto recessivo (ex.: aa). Como os pais são normais e o fi lho é doente, conclui-se que a doença é determinada por gene recessivo.
III. os pais e o fi lho são doentes. Neste caso todos podem ser homozigotos recessivos (ex.: aa) ou todos podem apresentar pelo menos um gene dominante (ex.: AA ou Aa). Logo, não é possível determinar se a doença é decorrente de um gene dominante ou recessivo.
IV. os pais e o fi lho são normais. Neste caso todos podem ser homozigotos recessivos (ex.: aa) ou todos podem apresentar pelo menos um gene dominante (ex.: AA ou Aa). Logo, não é possível determinar se o fenótipo normal, nem mesmo o fenótipo doente, é decorrente de um gene dominante ou recessivo.

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