Vamos analisar cada uma das alternativas para identificar a correta sobre a Distrofia Muscular de Duchenne: 1. É uma doença causada por uma anomalia nos genes responsáveis pela distribuição de proteínas específicas musculares, sendo a principal a creatina quinase (CK). - Esta afirmação não está correta, pois a Distrofia Muscular de Duchenne é causada por uma mutação no gene da distrofina, e não na creatina quinase. 2. É uma doença progressiva cuja evidência clínica observada ao exame físico é denominada Sinal de Gowers, analisada na infância, em torno dos dez anos de idade. - Esta afirmação está correta. O Sinal de Gowers é um teste clínico que indica fraqueza muscular e é frequentemente observado em crianças com Distrofia Muscular de Duchenne. 3. É uma doença hereditária, podendo ser transmitida por herança autossômica ou c ligada ao cromossomo X, ocorrendo no sexo feminino, sendo rara no sexo masculino. - Esta afirmação está incorreta. A Distrofia Muscular de Duchenne é uma doença ligada ao cromossomo X e é muito mais comum em meninos do que em meninas. 4. É uma doença que manifesta fraqueza muscular generalizada no corpo, hiperlordose, escoliose, pseudo-hipertrofia da panturrilha e marcha anserina. - Embora essa descrição contenha alguns sintomas da Distrofia Muscular de Duchenne, a frase não é totalmente precisa em relação à progressão e características específicas da doença. Diante da análise, a alternativa correta é: "É uma doença progressiva cuja evidência clínica observada ao exame físico é denominada Sinal de Gowers, analisada na infância, em torno dos dez anos de idade."