Para responder à sua pergunta, precisamos analisar cada uma das opções, mas como não tenho acesso à imagem dos compostos (I) e (II), não posso fazer uma análise precisa. No entanto, posso te ajudar a entender o que cada termo significa e como você pode avaliar as opções: A) Os compostos (I) e (II) são um par de enantiômeros. - Enantiômeros são isômeros que são imagens especulares um do outro. Para verificar isso, você deve observar se os compostos têm quiralidade e se são imagens especulares. B) Os compostos (I) e (II) não são um par de diasteroisômeros. - Diasteroisômeros são isômeros que não são imagens especulares. Se os compostos têm mais de um centro quiral e não são imagens especulares, eles são diasteroisômeros. C) O composto (I) apresenta isomeria geométrica do tipo cis. - Isomeria geométrica (cis/trans) ocorre em compostos com ligações duplas ou em ciclos. Você deve verificar a disposição dos grupos em relação à ligação dupla ou ao ciclo. D) O composto (II) apresenta um carbono estereogênico em sua estrutura. - Um carbono estereogênico é um carbono que está ligado a quatro grupos diferentes. Você deve verificar se isso se aplica ao composto (II). E) A nomenclatura correta dos compostos é: (I) → trans-1,2-dicloroetano e (II) → cis-1,2-dicloroetano. - Para verificar isso, você deve analisar a estrutura dos compostos e ver se a nomenclatura está correta. Com base nas definições, você deve analisar os compostos e verificar qual das opções é verdadeira. Se você puder descrever os compostos ou fornecer mais informações, ficarei feliz em ajudar a determinar a resposta correta!