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Observe as duas fórmulas estruturais a seguir. perg9.png Assinale a alternativa CORRETA. Opção A (I) e (II) são um par de enantiômeros. Opção B (I) e (II) são substâncias opticamente inativas. Opção C (I) e (II) podem apresentar isomeria constitucional. Opção D (I) e (II) não apresentam carbono estereogênico em suas estruturas. Opção E (I) e (II) representam o mesmo composto.
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Virginia Mendes

mês passado

Respostas

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mês passado

Para responder à sua pergunta, precisamos analisar cada uma das opções, mas como não tenho acesso à imagem "perg9.png", não posso verificar as estruturas químicas diretamente. No entanto, posso te ajudar a entender o que cada opção significa: A) (I) e (II) são um par de enantiômeros. - Esta opção é verdadeira se as duas estruturas forem imagens especulares uma da outra e tiverem pelo menos um carbono quiral. B) (I) e (II) são substâncias opticamente inativas. - Esta opção é verdadeira se as duas estruturas não tiverem carbono quiral ou se forem superponíveis. C) (I) e (II) podem apresentar isomeria constitucional. - Esta opção é verdadeira se as duas estruturas diferirem na conectividade dos átomos. D) (I) e (II) não apresentam carbono estereogênico em suas estruturas. - Esta opção é verdadeira se não houver carbono quiral nas estruturas. E) (I) e (II) representam o mesmo composto. - Esta opção é verdadeira se as duas estruturas forem idênticas. Para determinar a alternativa correta, você deve verificar as estruturas e ver quais das opções são verdadeiras. Se as estruturas forem enantiômeros, a opção A é correta. Se não houver carbono quiral, a opção B ou D pode ser correta. Se as estruturas forem idênticas, a opção E é correta. Se você puder verificar as estruturas e me informar, posso ajudar a identificar a alternativa correta!

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