Vamos analisar cada uma das alternativas em relação às atribuições do controle de qualidade em análises clínicas: A - Realizar a análise de todos produtos fabricados do mesmo lote. Essa opção não é prática comum, pois não é viável analisar todos os produtos de um lote, mas sim realizar amostragens. B - Realizar todas as análises necessárias, independentemente de seguir quaisquer especificações estabelecidas, garantindo maior flexibilidade nos processos produtivos. Essa opção não é correta, pois o controle de qualidade deve seguir especificações estabelecidas para garantir a confiabilidade dos resultados. C - Verificar apenas laudo do fornecedor para matérias-primas. Essa opção é insuficiente, pois o controle de qualidade deve ir além da verificação de laudos de fornecedores. D - Realizar as análises em laboratório próprio e nunca em terceirizados. Essa opção não é uma regra, pois laboratórios podem terceirizar análises, desde que mantenham a qualidade e a confiabilidade. E - Manter registros completos dos ensaios e de cada lote de material analisado, de forma a emitir um laudo analítico sempre que. Essa opção é a mais correta, pois manter registros completos é fundamental para garantir a rastreabilidade e a confiabilidade dos resultados. Portanto, a alternativa correta é: E - Manter registros completos dos ensaios e de cada lote de material analisado, de forma a emitir um laudo analítico sempre que.