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Biologia Molecular

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Um paciente de 5 anos apresentou fraqueza e palidez. Ao exame, foi verificado um aumento de leucócitos com predomínio de células imaturas associado a plaquetopenia e anemia. responsável legal relatou febre e infecções recorrentes, além de petéquias no corpo. Foi feito o mielograma e algumas colorações específicas, conforme ilustrado na figura a seguir: Coloração Pacient citoquímica e Mieloperoxidas es Cloroacetato Alfa-Naftil acetato Sudan Black PAS +.
De acordo com os resultados obtidos, qual é provável diagnóstico da criança?
A LLA.
LMA-M7.
Linfoma de Hodgkin.
Linfoma não Hodking.
LMA-M3.

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Tema 3 Alterações da Série Branca e Das Plaquet

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Com base nos sintomas apresentados, como fraqueza, palidez, aumento de leucócitos com predomínio de células imaturas, plaquetopenia, anemia, febre, infecções recorrentes e petéquias, além dos resultados do mielograma e das colorações específicas, o diagnóstico mais provável para essa criança é Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA). A LLA é caracterizada pela presença de células imaturas (blastos) na medula óssea e no sangue, e os sintomas descritos são comuns nessa condição.

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Um paciente do sexo masculino, com 30 anos de idade, é internado com quadro agudo de confusão mental flutuante, com progressão para coma, concomitante ao aparecimento de lesões purpúricas disseminadas em todo corpo. Os exames laboratoriais revelaram os seguintes resultados: LDH hemoglobina= g/dl, leucócito 9.500/mm³, plaquetas 20.000/mm³, tempo de protrobina (TAP) normal e tempo de tromboplastina parcialmente ativado (TTPA) normal. No sangue periférico, foram observados numerosos esquizócitos.
Nesse caso clínico, a principal hipótese diagnóstica e a conduta a ser adotada são respectivamente:
Púrpura trombocitopênica trombótica, A uso de imunoglobulina.
Púrpura trombocitopênica trombótica, plasmaférese terapêutica.
Púrpura trombocitopênica imune, c aspirado de medula.
Púrpura amegacariocítica, corticoide D em altas doses.
Anemia aplástica severa, transfusão E de concentrado de plaquetas.

Os linfomas são alterações proliferativas que ocorrem nos tecidos e gânglios linfáticos do organismo. A respeito dos linfomas, analise as afirmativas a seguir:
É correto que se afirma em:
I. Os agentes infecciosos vírus de Epstein-Barr e HIV estão relacionados com a etiopatogenia dos linfomas.
II. Linfomas não Hodgkin são mais frequentes em crianças e adultos jovens e podem envolver sistema nervoso e medula óssea.
III. A massa tumoral do linfoma de Hodgkin é predominantemente composta por células neoplásicas recobertas por um tecido conjuntivo.
A I.
B II.
C III.
D I e III.

A leucemia mieloide aguda foi classificada pela FAB em oito tipos, de LMA-MO até LMA-M3. Essa classificação se baseia na análise morfológica das células encontradas. A seguir são descritas algumas características dos diferentes tipos de leucemia mieloide aguda.
Assinale a alternativa que retrata de forma correta a LMA-M3:
I. Tipo de leucemia característico de mulheres após a menopausa.
II. As células apresentam citoplasma com bastantes granulações e bastonetes de Auer e núcleo excêntrico.
III. Está presente as células de Fogott.
IV. Nessa leucemia, há presença de 50% de eritroblastos (precursores dos eritrócitos) e 30% de células não eritróides.
A I.
B II.
C III.
D IV.

Um paciente com petéquias e sangramento apresentou no hemograma plaquetopenia, com a presença de plaquetas macrocíticas no esfregaço de sangue periférico e discretas alterações das linhagens granulocítica e eritroide, sem células blásticas circulantes, sem alterações no mielograma.
Qual é possível diagnóstico e tratamento, respectivamente?
Púrpura trombocitopênica trombótica A e uso de imunoglobulina.
Púrpura trombocitopênica trombótica e plasmaférese terapêutica.
Púrpura trombocitopênica idiopática e c corticoides.
Púrpura amegacariocítica e corticoide D em altas doses.
Anemia aplástica severa e transfusão E de concentrado de plaquetas.

Sobre a síndrome de Bernard Soulier, analise a relação entre as afirmativas a seguir:
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
I. A síndrome de Bernard Soulier é uma rara desordem hemorrágica autossômica recessiva de disfunção plaquetária com macrotrombocitopenia (circulação de plaquetas gigantes) e sangramento.
II. Essa patologia está relacionada a defeitos quantitativos ou qualitativos do receptor de fibrinogênio presente na membrana celular das plaquetas, uma glicoproteína.

Um homem de 60 anos apresentou palidez cutânea acompanhada de discreta hepatoesplenomegalia com dores abdominais ocasionais. resultado do hemograma mostrou anemia, com numerosos linfócitos imaturos.
Qual(is) a(s) doença(s) a seguir é (são) condizente(s) com quadro apresentado pelo paciente:
A Leucemia.
Doença hemolítica.
Doenças parasitológicas em geral.
Síndrome do intestino irritado.
Hepatite viral.

A doença de Hodgkin é uma neoplasia linfoide caracterizada pela presença das células de Reed Sternberg.
Em relação a essa doença, considere as seguintes afirmativas:
I. No subtipo de celularidade mista, os linfonodos afetados apresentam áreas com fibrose e células de Reed-Sternberg, mas também áreas com células normais.
II. No subtipo esclerose nodular, os linfonodos afetados apresentam grande quantidade de células de Reed-Sternberg, além de outros tipos celulares.
III. subtipo de depleção linfocitária é mais agressivo e atinge idosos e portadores do HIV.

A leucemia pode ser definida como uma transformação que acontece na célula e leva à formação de um clone maligno, que perde o controle da divisão celular e tem a capacidade de invadir outros tecidos.
Sobre a LLA, analise as afirmativas a seguir:
I. Um critério de diagnóstico é a contagem de mieloblastos superior a 20%.
II. É uma doença caracterizada pela proliferação de plasmócitos na medula óssea e pela presença de proteína monoclonal no plasma.
III. É a leucemia mais frequente em crianças, mas pode ocorrer em qualquer faixa etária, especialmente em adultos com idade superior a 60 anos.
IV. Um critério de diagnóstico é a contagem de linfoblastos superior a 20%.