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Biologia Molecular

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Um homem de 60 anos apresentou palidez cutânea acompanhada de discreta hepatoesplenomegalia com dores abdominais ocasionais. resultado do hemograma mostrou anemia, com numerosos linfócitos imaturos.
Qual(is) a(s) doença(s) a seguir é (são) condizente(s) com quadro apresentado pelo paciente:
A Leucemia.
Doença hemolítica.
Doenças parasitológicas em geral.
Síndrome do intestino irritado.
Hepatite viral.

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Tema 3 Alterações da Série Branca e Das Plaquet

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Com base no quadro apresentado, a condição mais condizente é a Leucemia, especialmente considerando a presença de anemia e numerosos linfócitos imaturos no hemograma. As outras opções, como doença hemolítica, doenças parasitológicas, síndrome do intestino irritado e hepatite viral, não se encaixam tão bem nos sintomas e resultados laboratoriais descritos.

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Um paciente de 5 anos apresentou fraqueza e palidez. Ao exame, foi verificado um aumento de leucócitos com predomínio de células imaturas associado a plaquetopenia e anemia. responsável legal relatou febre e infecções recorrentes, além de petéquias no corpo. Foi feito o mielograma e algumas colorações específicas, conforme ilustrado na figura a seguir: Coloração Pacient citoquímica e Mieloperoxidas es Cloroacetato Alfa-Naftil acetato Sudan Black PAS +.
De acordo com os resultados obtidos, qual é provável diagnóstico da criança?
A LLA.
LMA-M7.
Linfoma de Hodgkin.
Linfoma não Hodking.
LMA-M3.

Um paciente do sexo masculino, com 30 anos de idade, é internado com quadro agudo de confusão mental flutuante, com progressão para coma, concomitante ao aparecimento de lesões purpúricas disseminadas em todo corpo. Os exames laboratoriais revelaram os seguintes resultados: LDH hemoglobina= g/dl, leucócito 9.500/mm³, plaquetas 20.000/mm³, tempo de protrobina (TAP) normal e tempo de tromboplastina parcialmente ativado (TTPA) normal. No sangue periférico, foram observados numerosos esquizócitos.
Nesse caso clínico, a principal hipótese diagnóstica e a conduta a ser adotada são respectivamente:
Púrpura trombocitopênica trombótica, A uso de imunoglobulina.
Púrpura trombocitopênica trombótica, plasmaférese terapêutica.
Púrpura trombocitopênica imune, c aspirado de medula.
Púrpura amegacariocítica, corticoide D em altas doses.
Anemia aplástica severa, transfusão E de concentrado de plaquetas.

Os linfomas são alterações proliferativas que ocorrem nos tecidos e gânglios linfáticos do organismo. A respeito dos linfomas, analise as afirmativas a seguir:
É correto que se afirma em:
I. Os agentes infecciosos vírus de Epstein-Barr e HIV estão relacionados com a etiopatogenia dos linfomas.
II. Linfomas não Hodgkin são mais frequentes em crianças e adultos jovens e podem envolver sistema nervoso e medula óssea.
III. A massa tumoral do linfoma de Hodgkin é predominantemente composta por células neoplásicas recobertas por um tecido conjuntivo.
A I.
B II.
C III.
D I e III.

A leucemia mieloide aguda foi classificada pela FAB em oito tipos, de LMA-MO até LMA-M3. Essa classificação se baseia na análise morfológica das células encontradas. A seguir são descritas algumas características dos diferentes tipos de leucemia mieloide aguda.
Assinale a alternativa que retrata de forma correta a LMA-M3:
I. Tipo de leucemia característico de mulheres após a menopausa.
II. As células apresentam citoplasma com bastantes granulações e bastonetes de Auer e núcleo excêntrico.
III. Está presente as células de Fogott.
IV. Nessa leucemia, há presença de 50% de eritroblastos (precursores dos eritrócitos) e 30% de células não eritróides.
A I.
B II.
C III.
D IV.

Um paciente com petéquias e sangramento apresentou no hemograma plaquetopenia, com a presença de plaquetas macrocíticas no esfregaço de sangue periférico e discretas alterações das linhagens granulocítica e eritroide, sem células blásticas circulantes, sem alterações no mielograma.
Qual é possível diagnóstico e tratamento, respectivamente?
Púrpura trombocitopênica trombótica A e uso de imunoglobulina.
Púrpura trombocitopênica trombótica e plasmaférese terapêutica.
Púrpura trombocitopênica idiopática e c corticoides.
Púrpura amegacariocítica e corticoide D em altas doses.
Anemia aplástica severa e transfusão E de concentrado de plaquetas.

Sobre a síndrome de Bernard Soulier, analise a relação entre as afirmativas a seguir:
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
I. A síndrome de Bernard Soulier é uma rara desordem hemorrágica autossômica recessiva de disfunção plaquetária com macrotrombocitopenia (circulação de plaquetas gigantes) e sangramento.
II. Essa patologia está relacionada a defeitos quantitativos ou qualitativos do receptor de fibrinogênio presente na membrana celular das plaquetas, uma glicoproteína.

A doença de Hodgkin é uma neoplasia linfoide caracterizada pela presença das células de Reed Sternberg.
Em relação a essa doença, considere as seguintes afirmativas:
I. No subtipo de celularidade mista, os linfonodos afetados apresentam áreas com fibrose e células de Reed-Sternberg, mas também áreas com células normais.
II. No subtipo esclerose nodular, os linfonodos afetados apresentam grande quantidade de células de Reed-Sternberg, além de outros tipos celulares.
III. subtipo de depleção linfocitária é mais agressivo e atinge idosos e portadores do HIV.

A leucemia pode ser definida como uma transformação que acontece na célula e leva à formação de um clone maligno, que perde o controle da divisão celular e tem a capacidade de invadir outros tecidos.
Sobre a LLA, analise as afirmativas a seguir:
I. Um critério de diagnóstico é a contagem de mieloblastos superior a 20%.
II. É uma doença caracterizada pela proliferação de plasmócitos na medula óssea e pela presença de proteína monoclonal no plasma.
III. É a leucemia mais frequente em crianças, mas pode ocorrer em qualquer faixa etária, especialmente em adultos com idade superior a 60 anos.
IV. Um critério de diagnóstico é a contagem de linfoblastos superior a 20%.