Vamos analisar as alternativas apresentadas para identificar qual delas não é uma recomendação aos laboratórios em relação ao controle de qualidade. A) O laboratório clínico deve participar de Ensaios de Proficiência para todos os exames realizados na sua rotina. - Esta é uma recomendação válida, pois a participação em ensaios de proficiência é importante para garantir a qualidade. B) As amostras-controle devem ser analisadas da mesma forma que as amostras dos pacientes. - Também é uma recomendação correta, pois garante que os resultados sejam comparáveis. C) O laboratório clínico não é obrigado a registrar resultados do controle de qualidade, inadequações ou resultados rejeitados. - Esta afirmação é a que não apresenta uma recomendação, pois os laboratórios devem, sim, registrar esses resultados para garantir a qualidade e a rastreabilidade. D) A participação em Ensaios de Proficiência deve ser individual para cada unidade do laboratório clínico que realiza as análises. - Esta é uma recomendação válida, pois cada unidade deve garantir sua própria qualidade. E) O laboratório sempre deve contemplar a liberação ou rejeição das análises após avaliação dos resultados das amostras controle. - Esta também é uma recomendação correta, pois é fundamental para a qualidade dos resultados. Portanto, a alternativa que não apresenta uma recomendação aos laboratórios é: C.