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Farmacotécnica

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Existem vários métodos de esterilização de produtos farmacêuticos. Cabe ao farmacêutico responsável técnico entender sobre o medicamento que está sendo produzido e determinar o método de esterilização baseado na sua monografia.
Sobre os métodos de esterilização de produtos farmacêuticos, analise as afirmativas a seguir:
I. A radiação UV é uma possibilidade para esterilizar medicamentos injetáveis.
II. Um produto degradado a uma temperatura de 30 °C, podemos utilizar a esterilização gasosa.
III. O calor seco, embora importante para despirogenização, pode não ser adequado para produtos termolábeis.
IV. A autoclave utiliza vapor de água e alta pressão para atingir temperaturas acima de 100 °C e promover a coagulação de proteínas microbianas.
A I, II, III e IV.
B II e IV, apenas.
C III e IV, apenas.
D I, apenas.
E II, III e IV, apenas.

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Ed

há 10 meses

Vamos analisar cada afirmativa: I. A radiação UV é uma possibilidade para esterilizar medicamentos injetáveis. Falso, a radiação UV não é adequada para esterilizar medicamentos injetáveis, pois não penetra bem em líquidos e pode não garantir a esterilização completa. II. Um produto degradado a uma temperatura de 30 °C, podemos utilizar a esterilização gasosa. Verdadeiro, a esterilização gasosa (como com óxido de etileno) é uma opção para produtos que não podem ser expostos a altas temperaturas. III. O calor seco, embora importante para despirogenização, pode não ser adequado para produtos termolábeis. Verdadeiro, produtos termolábeis não devem ser expostos ao calor seco, pois podem se degradar. IV. A autoclave utiliza vapor de água e alta pressão para atingir temperaturas acima de 100 °C e promover a coagulação de proteínas microbianas. Verdadeiro, a autoclave realmente utiliza vapor sob pressão para esterilização. Agora, vamos compilar as informações: - I: Falso - II: Verdadeiro - III: Verdadeiro - IV: Verdadeiro Portanto, os itens verdadeiros são II, III e IV. A alternativa que contém todos os itens verdadeiros é: E) II, III e IV, apenas.

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Sobre a nanotecnologia e os medicamentos de ação modificada, analise as afirmativas a seguir:
É correto o que se afirma em:
I. Os comprimidos de ação repetida podem ser formulados em camadas.
II. Os grânulos têm aplicação somente para as formas farmacêuticas sólidas de ação imediata.
III. A coacervação complexa (CC) é uma técnica que depende do pH para encapsular com eficiência o fármaco.
A I e III, apenas.
B II e III, apenas.
C I, apenas.
D III, apenas.
E I, II e III.

Os pós farmacêuticos são substâncias que se encontram no estado sólido e que podem ser utilizadas tanto para administração por si, ou podem servir de insumos para produção de comprimidos, cápsulas e grânulos.
Sobre os pós farmacêuticos, assinale a alternativa correta:
A O método da diluição geométrica só é utilizado a nível magistral, e não a nível industrial.
B A densidade de um pó significa o volume que uma determinada massa ocupa.
C A capacidade de empacotamento de um pó nada tem a ver com a densidade.
D O método de análise de tamanho de partícula dos pós é feito utilizando o equipamento chamado voluminômetro.
E A granulometria não é um método confiável para determinação do tamanho da partícula de um pó.

A técnica de administração de medicamentos era delegada aos profissionais médicos, pela via intramuscular. Posteriormente, as enfermeiras também passaram a desenvolvê-la, e em um curto espaço de tempo, várias pessoas iniciaram o exercício desta técnica, nem sempre com o preparo e conhecimento necessários. É essencial, além do conhecimento do procedimento técnico, também compreender as ações da medicação para administrá-la de forma a incrementar seu efeito terapêutico e evitar ou minimizar seus efeitos colaterais. O conhecimento científico aplicado a esse procedimento enfatiza o fato de que há locais selecionados e apropriados para aplicação, a fim de reduzir o desconforto e possíveis complicações ao paciente e que devem, portanto, ser conhecidos e respeitados.
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Os medicamentos injetáveis sensíveis a temperaturas elevadas necessitam, assim como os demais estarem estéreis ao final da produção.
II. Para tais medicamentos, uma opção é a filtração utilizando o filtro de 0,22 μm, pois garantem a remoção física de microrganismos e resíduos particulados.
A A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
C As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
D As asserções I e II são falsas.
E A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.

A morfologia de um pó é uma característica muito importante no desenvolvimento das formas sólidas de medicamentos. Isso porque, tais características estão diretamente relacionadas com a sua solubilidade, biodisponibilidade e também a sua compressibilidade.
Sobre a morfologia dos pós que compõem os fármacos sólidos, analise as afirmativas a seguir:
I. Um sólido polimorfo é mais estável que um sólido cristalino.
II. Um sólido cristalino possui uma organização tridimensional a nível molecular.
III. Um pó que apresenta polimorfismo de maneira geral, é mais solúvel do que um fármaco cristalino.
A I, apenas.
B I, II e III.
C III, apenas.
D I e II, apenas.
E II e III, apenas.

A avaliação sensorial de cosméticos é uma importante ferramenta de inovação, pois permite avaliar a aceitabilidade dos produtos no mercado e desenvolver produtos adaptados às necessidades e desejos dos consumidores.
Sobre os emolientes utilizados em formulações cosméticas, analise as afirmativas a seguir:
I. Os emolientes derivados de petróleo são os preferidos dos consumidores.
II. Os emolientes são os responsáveis por manter a hidratação do produto durante seu prazo de validade.
III. Os emolientes podem ser os próprios princípios ativos dos produtos, como por exemplo um óleo vegetal.
A II e III, apenas.
B I, II e III.
C III, apenas.
D I e II, apenas.
E II, apenas.

Uma das áreas das pesquisas farmacêuticas é a busca da melhoria de fórmulas que já estão disponíveis no mercado, isto é, podem-se desenvolver outras formas farmacêuticas que veiculam o mesmo fármaco. Isso é especialmente útil quando se busca atender às necessidades de públicos diferentes.
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Um fármaco que existe na forma de comprimidos, pode ser inovado em uma forma farmacêutica de aplicação transdermal.
II. Uma via de administração tópica, visa reduzir os efeitos colaterais de primeira passagem do medicamento, sendo de fácil aplicação.
A A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
C As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
D As asserções I e II são falsas.
E A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.

Os anticorpos são proteínas circulantes no sangue que ajudam a reconhecer e combater organismos invasores como vírus, bactérias e toxinas. Esses anticorpos agem diretamente no foco da doença no corpo humano e conduzem o sistema imune no bloqueio ou eliminação do invasor.
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Anticorpos monoclonais são um tipo de terapia imunobiológica que pode aumentar muito a qualidade de vida de pessoas em tratamento de doenças degenerativas ou câncer.
II. Por possuírem alta especificidade, agem em locais onde há a expressão da proteína defeituosa, sem afetar demais órgãos e tecidos, o que pode aumentar muito a qualidade de vida das pessoas.
A A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
B A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
C As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
D As asserções I e II são falsas.
E As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

Os estudos de estabilidade realizados durante o preparo de novos medicamentos incluem a estabilidade do princípio ativo no estado sólido, a estabilidade na fase de solução e a estabilidade na presença dos excipientes. Isso é importante para prever o prazo de validade do produto final.
Sobre os processos de degradação de um medicamento, analise as afirmativas a seguir:
I. A oxidação é uma reação em que o fármaco perde elétrons para as moléculas de ar.
II. A hidrólise é uma reação na qual as moléculas do fármaco reagem com as moléculas de oxigênio da água.
III. Os medicamentos em estado sólido, como comprimidos, são os mais suscetíveis à instabilidade microbiológica.
A I, apenas.
B II, apenas.
C I, II e III.
D I e II, apenas.
E II e III, apenas.

As duas formas farmacêuticas líquidas mais clássicas são as suspensões e as soluções. Existem uma série de diferenças entre elas, porém as duas possuem vantagens e desvantagens, e isso depende muito do fármaco que está sendo veiculado. Sobre as diferenças entre suspensões e soluções, assinale a alternativa correta: A) As soluções, como num xarope, é necessário sempre agitar antes de usar. B) As soluções tendem a ter início de ação mais rápido do que as suspensões. C) As suspensões do fármaco já estão solubilizadas no veículo. D) As suspensões são sempre preferíveis quando o fármaco é um colírio. E) A velocidade de sedimentação da partícula é estudada no preparo de soluções.