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(Adaptado de IBFC- 2014 cargo farmacêutico). A leucemia pode ser definida como uma transformação que acontece na célula e leva à formação de um clone maligno, que perde o controle da divisão celular e tem a capacidade de invadir outros tecidos.
Sobre a LLA, analise as afirmativas a seguir:
I. Um critério de diagnóstico é a contagem de mieloblastos superior a 20%.
II. É uma doença caracterizada pela proliferação de plasmócitos na medula óssea e pela presença de proteína monoclonal no plasma.
III. É a leucemia mais frequente em crianças, mas pode ocorrer em qualquer faixa etária, especialmente em adultos com idade superior a 60 anos.
IV. Um critério de diagnóstico é a contagem de linfoblastos superior a 20%.
I e III.
II e III.
III e IV.
I.
IV.

Questões para o Sucesso

há 10 meses

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há 10 meses

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ESTÁCIO

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Ed

há 10 meses

Vamos analisar cada afirmativa sobre a Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA): I. Um critério de diagnóstico é a contagem de mieloblastos superior a 20%. Falso, a LLA é caracterizada pela presença de linfoblastos, não mieloblastos. A contagem de mieloblastos é mais relevante para a Leucemia Mieloide Aguda (LMA). II. É uma doença caracterizada pela proliferação de plasmócitos na medula óssea e pela presença de proteína monoclonal no plasma. Falso, essa descrição se refere ao Mieloma Múltiplo, não à LLA. III. É a leucemia mais frequente em crianças, mas pode ocorrer em qualquer faixa etária, especialmente em adultos com idade superior a 60 anos. Verdadeiro, a LLA é realmente a leucemia mais comum em crianças, embora também possa ocorrer em adultos. IV. Um critério de diagnóstico é a contagem de linfoblastos superior a 20%. Verdadeiro, a presença de linfoblastos em quantidade significativa é um critério diagnóstico para a LLA. Com base nas análises, as afirmativas verdadeiras são III e IV. Portanto, a alternativa correta que contém todos os itens verdadeiros é: III e IV.

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Um paciente com petéquias e sangramento apresentou no hemograma plaquetopenia, com a presença de plaquetas macrocíticas no esfregaço de sangue periférico e discretas alterações das linhagens granulocítica e eritroide, sem células blásticas circulantes, sem alterações no mielograma.
Qual é o possível diagnóstico e tratamento, respectivamente?
Anemia aplástica severa e transfusão de concentrado de plaquetas.
Púrpura trombocitopênica idiopática e corticoides.
Púrpura amegacariocítica e corticoide em altas doses.
Púrpura trombocitopênica trombótica e uso de imunoglobulina.
Púrpura trombocitopênica trombótica e plasmaférese terapêutica.

A doença de Hodgkin é uma neoplasia linfoide caracterizada pela presença das células de Reed Sternberg.
Em relação a essa doença, considere as seguintes afirmativas:
I. No subtipo de celularidade mista, os linfonodos afetados apresentam áreas com fibrose e células de Reed-Sternberg, mas também áreas com células normais.
II. No subtipo esclerose nodular, os linfonodos afetados apresentam grande quantidade de células de Reed- Sternberg, além de outros tipos celulares.
III. O subtipo de depleção linfocitária é o mais agressivo e atinge idosos e portadores do HIV.
I.
II.
III.
I e III.
I e II.

Um paciente do sexo masculino, com 30 anos de idade, é internado com quadro agudo de confusão mental flutuante, com progressão para coma, concomitante ao aparecimento de lesões purpúricas disseminadas em todo corpo.
Nesse caso clínico, a principal hipótese diagnóstica e a conduta a ser adotada são respectivamente:
Púrpura trombocitopênica trombótica, plasmaférese terapêutica.
Anemia aplástica severa, transfusão de concentrado de plaquetas.
Púrpura trombocitopênica imune, aspirado de medula.
Púrpura amegacariocítica, corticoide em altas doses.
Púrpura trombocitopênica trombótica, uso de imunoglobulina.

A leucemia mieloide aguda foi classificada pela FAB em oito tipos, de LMA-M0 até LMA-M3. Essa classificação se baseia na análise morfológica das células encontradas.
Assinale a alternativa que retrata de forma correta a LMA-M3:
I. Tipo de leucemia característico de mulheres após a menopausa.
II. As células apresentam citoplasma com bastantes granulações e bastonetes de Auer e núcleo excêntrico.
III. Está presente as células de Fogott.
IV. Nessa leucemia, há presença de 50% de eritroblastos (precursores dos eritrócitos) e 30% de células não eritróides.
I e II.
I e III.
I e IV.
II e III.
II e IV.

Hoje, classificamos os linfomas em dois grandes grupos: o linfoma de Hodgkin e os linfomas não Hodgkin.
Sobre o linfoma de não Hodgkin, analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta:
O linfoma folicular é um tipo de LNH agressivo.
Os LHNs indolentes são mais difíceis de tratar.
Os LHNs agressivo e muito agressivo são os mais difíceis de se curar, devido ao seu rápido crescimento.
O linfoma difuso de grandes células B é um subtipo de LNH indolente.
Os LHNs agressivo e muito agressivo são de crescimento rápido e os mais fáceis de curar.

Sobre a síndrome de Bernard Soulier, analise a relação entre as afirmativas a seguir:
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
I. A síndrome de Bernard Soulier é uma rara desordem hemorrágica autossômica recessiva de disfunção plaquetária com macrotrombocitopenia (circulação de plaquetas gigantes) e sangramento.
II. Essa patologia está relacionada a defeitos quantitativos ou qualitativos do receptor de fibrinogênio presente na membrana celular das plaquetas, uma glicoproteína GIIb/IIIa (integrina αIIbβ3).
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira enquanto a II é falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.

Os linfomas são alterações proliferativas que ocorrem nos tecidos e gânglios linfáticos do organismo. A respeito dos linfomas, analise as afirmativas a seguir:
É correto o que se afirma em:
I. Os agentes infecciosos vírus de Epstein-Barr e HIV estão relacionados com a etiopatogenia dos linfomas.
II. Linfomas não Hodgkin são mais frequentes em crianças e adultos jovens e podem envolver sistema nervoso e medula óssea.
III. A massa tumoral do linfoma de Hodgkin é predominantemente composta por células neoplásicas recobertas por um tecido conjuntivo.
I.
III.
I e II.
II.
I e III.