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O Brometo de Ipratrópio, fármaco muito conhecido e difundido como broncodilatador com ação antagonista muscarínica, desenvolve sua ação por atuar em:
Receptores metabotrópicos do tipo beta acoplados à proteína Sq.
Receptores não metabotrópicos do tipo alfa acoplados à proteína Gi.
Receptores não metabotrópicos do tipo M2 acoplados à proteína Gs.
Receptores metabotrópicos do tipo muscular M4 acoplados à proteína Gi.
Receptores metabotrópicos do tipo muscular M3 acoplados à proteína Gq.

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Receptores e Sinais Celulares

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O Brometo de Ipratrópio atua como um antagonista dos receptores muscarínicos do tipo M3, que são acoplados à proteína Gq. Portanto, a resposta correta é: Receptores metabotrópicos do tipo muscular M3 acoplados à proteína Gq.

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Os receptores podem ser considerados como qualquer componente macromolecular funcional do organismo, normalmente sendo representado por uma proteína. Além disso, podem ser também partes de complexos lipoproteicos, (principalmente de membranas celulares), enzimas, canais transportadores, como os ácidos nucléicos, (principalmente para os quimioterápicos). Assinale a alternativa que representa o tipo de receptor que apresenta papel fundamental no sistema de transmissão de sinais intercelulares, através dos íons sinalizadores por um mecanismo de "comporta" ou "portão". Receptores de canais iônicos. Receptores Guanilil Ciclase. Receptores antagonistas. Receptores nucleares. Receptores enzimáticos.

Para que um fármaco tenha seu efeito, ele necessita se ligar a um receptor, esse mecanismo faz parte da farmacodinâmica.
Sobre esse contexto, assinale a alternativa que apresenta o conceito de farmacodinâmica CORRETO.
A farmacodinâmica é o estudo da atuação do pH e de eletrólitos fracos das drogas no organismo.
A farmacodinâmica é o estudo da toxicologia das drogas no organismo.
A farmacodinâmica é o estudo das enzimas que atuam nas drogas.
A farmacodinâmica é o estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos das drogas e os seus mecanismos de ação.
A farmacodinâmica é o estudo da taxa de absorção de uma droga.

Um fármaco será considerado mais seguro quando:
Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita
Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga
Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita
Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita
Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga

A alternativa que melhor define o conceito de índice terapêutico é: É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção de um efeito desejado com aquela que produz um efeito indesejado, em geral letal É a dose na qual o indivíduo perde capacidade de resposta É o intervalo entre a concentração eficaz mínima e a concentração tóxica mínima É a razão entre a dose necessária para gerar tolerância e a dose necessária para gerar o efeito É a diferença entre a dose eficaz e a dose tóxica

A alternativa que melhor correlaciona as proteínas G com os segundos mensageiros aumentados em função da ativação das mesmas é:
Proteína Gi - AMPc; Proteína Gq - JAK
Proteína Gs - IP3 e DAG; Proteína Gq - AMPc
Proteína Gi - Ca ; Proteína Gq - Na2+ +
Proteína Gi - Na ; Proteína Gq - AMPc+
Proteína Gs - AMPc; Proteína Gq - IP3 e DAG

Quando um fármaco se liga a um receptor, pode estabilizá-lo em uma conformação ativa ou inativa; a partir deste conceito, é possível dividir os fármacos em agonistas e antagonistas.
A esse respeito, marque V para verdadeiro ou F para falso e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) Agonista é uma molécula que se liga a um receptor, estabilizando-o na conformação ativa.
( ) Antagonista é uma molécula que inibe a ação de um agonista, mas não exerce nenhum efeito na ausência deste.
( ) Uma das maneiras de os antagonistas não competitivos reduzirem a ação dos agonistas é por sua afinidade muito maior com o receptor (sítio ativo).
( ) Pode-se reverter a ação de antagonistas não competitivos, pelo aumento da concentração de agonista próximo ao receptor.
( ) Um antagonista competitivo liga-se reversivelmente ao sítio de um receptor, estabilizando-o em uma conformação ativa.
V/ V/ F/ F/ V.
F/ F/ F/ V/ V.
V/ F/ V/ V/ F.
V/ V/ V/ F/ F.
F/ F/ V/ V/ V.

Sobre a interação fármaco-receptor, analise as afirmativas a seguir:
I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores fisiológicos mimetizando os efeitos dos compostos endógenos (agonistas endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser classificados como agonistas primários, quando se ligam no mesmo sítio de reconhecimento do composto endógeno, e alostéricos quando se ligam em regiões diferentes, conhecidas como sítios alostéricos.
II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista. Os antagonistas também podem ser alostéricos, por combinação com o agonista (químico), por efeitos celulares ou fisiológicos diferentes (funcional).
III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas eficácia parcial, e agonistas inversos estabilizam o receptor em uma conformação inativa.
I, II e III estão corretas.
Apenas I e II estão corretas.
Apenas I e III estão corretas.
Apenas a I está correta.
Apenas a II está correta.