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Biomedicina

ESTÁCIO EAD

Os receptores podem ser considerados como qualquer componente macromolecular funcional do organismo, normalmente sendo representado por uma proteína. Além disso, podem ser também partes de complexos lipoproteicos, (principalmente de membranas celulares), enzimas, canais transportadores, como os ácidos nucléicos, (principalmente para os quimioterápicos). Assinale a alternativa que representa o tipo de receptor que apresenta papel fundamental no sistema de transmissão de sinais intercelulares, através dos íons sinalizadores por um mecanismo de "comporta" ou "portão". Receptores de canais iônicos. Receptores Guanilil Ciclase. Receptores antagonistas. Receptores nucleares. Receptores enzimáticos.

rose mary dos santos silva

há 2 anos

rose mary dos santos silva

há 2 anos

Farmacologia Básica Exercícios

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UBC

Respostas

Ed

há 2 anos

O tipo de receptor que apresenta papel fundamental no sistema de transmissão de sinais intercelulares, através dos íons sinalizadores por um mecanismo de "comporta" ou "portão" são os Receptores de canais iônicos.

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Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer".
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta.
O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia.
A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado.
A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste.
Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e contraindicações. Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro.
Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-teste, o grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm a enfermidade, e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos.

Leia as afirmativas a seguir:
I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos.
II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento das famílias em sua área de abrangência.
A afirmativa II justifica a I.
A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
As duas afirmativas são verdadeiras.
As duas afirmativas são falsas.
A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.

A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as drogas (do grego, pharmakos, droga; elogos, estudo), ou seja, é a ciência que estuda como os medicamentos interagem com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de conceitos e nomenclaturas próprias.
Sobre alguns dos conceitos da Farmacologia, é INCORRETO afirmar que:
Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos medicamentos.
Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas substâncias químicas sobre os organismos vivos, seja humano, seja animal, seja ambiente, observando seus danos e benefícios a curto e longo prazos.
Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção e o destino dos fármacos no organismo.
Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no diagnóstico, na prevenção e no tratamento de doenças.
Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido pelo mesmo medicamento. Frequentemente, são inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser muito graves.

Todos os fármacos novos precisam ter seus princípios ativos registrados no DCB e no DCI, sobre esses órgãos analise as afirmativas:
É correto o que se afirma:
I. DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo responsável pela aprovação da denominação dos fármacos em âmbito nacional.
II. DCB não sofre atualização nacionais o que dificulta o processo de alguns novos fármacos no mercado.
III. DCI (Denominação Comum Internacional) responsável pela denominação em âmbito Internacional uniformizando as informações.
III, apenas.
I e III, apenas.
I e II, apenas.
I, II e III, apenas.
I, apenas.

Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir.
As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de intervenção:
I. Ensaio randomizado e controlado.
II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino e feminino, de 18 a 49 anos de idade.
III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento.
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do fármaco.
Ensaio de fase pré-clínica.
Ensaio Fase I.
Ensaio Fase III.
Ensaio Fase IV.
Ensaio Fase II.

Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil colonial encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa.
Sobre a história da Farmácia, julgue a afirmativa correta:
Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas nativas para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais.
O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e outros produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais manipulavam e produziam os medicamentos na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica.
A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a tornou um centro distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios de Norte a Sul do país.
O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o intuito de obter conhecimentos através da utilização de matéria-prima natural.
O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo "Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o período colonial.

Medicamentos que apresentam formatos e cores diferentes, assim como a validade do produto, mas que apresentam a mesma eficácia e segurança, princípio ativo, concentração, via de administração e posologia iguais, são conhecidos como:
Medicamentos Genéricos.
Medicamentos Biossimilares.
Medicamentos Similares.
Medicamentos de Referência.
Medicamentos Inovadores.

A classe que pode ser prescrita para pacientes em âmbito nacional, com pelo menos um de seus componentes com patente com agregação de ganho terapêutico é:
Medicamentos Biossimilares.
Medicamentos Inovadores.
Medicamentos Similares.
Medicamentos de Referência.
Medicamentos Genéricos.

A farmacocinética analisa todo caminho que o fármaco percorre até chegar seu local de ação. Para que o fármaco chegue ao seu destino ele passa por diferentes barreiras celulares. Sobre esse contexto, analise as alternativas abaixo:
É correto o que se afirma:
I. Permeação e grau de ionização são barreiras importantes.
II. Na permeabilidade seletiva da bicamada lipídica existem 2 mecanismos de transporte de fármaco.
III. No transporte ativo do fármaco não há gasto de energia.
IV. No transporte passivo do fármaco há gasto de energia.
I, II, III e IV
I e III
I e IV
I, II e III
III e II

Sobre os itens acima, está correto o que se afirma em:
I - Após ser absorvido ou injetado na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos extracelular.
II - Um volume de distribuição elevado indica que o fármaco é distribuído a várias partes do corpo, com a permanência de pequena fração no sangue.
III - A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem do fármaco livre. E quanto maior for a capacidade de se manter livre, menor será o tempo de meia vida desse fármaco.
IV - Para atravessar a barreira hematoencefálica e forma efetiva os fármacos devem ser pequenos e altamente lipossolúveis (apolares ou não-ionizados).
I, II e III.
Somente I e II.
II, III e IV.
Somente III e IV.
Todos os itens estão corretos.