(URCA/2025.1) A eletroforese de DNA e um m ´ etodo ´ de biologia molecular amplamente utilizado para separar e ate mesmo purificar fragmentos de DNA ( ´ Acidos ´ Nucleicos). Essa tecnica foi empregada pela primeira ´ vez em 1937 pelo bioqu´ımico sueco Arne Tiselius e per- ´ mite a migrac¸ao dessas macromol ˜ eculas eletricamente ´ carregadas atraves de uma corrente el ´ etrica em uma ´ substancia gelatinosa (Figura 1). ˆ Figura 1 – A: Esquema demonstrativo do aparato de eletroforese e o gel de separac¸ao; e B – Gel de eletro- ˜ forese demonstrando uma corrida de fragmentos de DNA. Fonte: Arne Tiselius. ´ Sobre o tema, analise as afirmac¸oes a seguir: ˜ I. O objetivo dessa tecnica ´ e separar fragmentos de DNA em ´ um gel de poliacrilamida, por propriedades de tamanho e carga. II. O tamanho dos fragmentos determina a velocidade do seu avanc¸o. Assim, o menor fragmento de DNA na figura 1B esta representado na “banda C”. ´ III. As “bandas” de DNA sao evidenciadas no gel atrav ˜ es´ da colorac¸ao com Brometo de Et ˜ ´ıdio (EtBr) que e alta- ´ mente sens´ıvel e toxico para humanos e permite a sua ´ visualizac¸ao direta. ˜ IV. As amostras de DNA que sao aplicadas nos “poc¸os” do ˜ gel de agarose sao submetidas a uma diferenc¸a de po- ˜ tencial, grac¸as ao uso de eletrodos negativos e positivos, formando-se um campo eletrico suficiente para gerar uma ´ forc¸a que direciona o movimento das amostras. Diante do exposto, as afirmativas estao corretas em: