Grátis: O medicamento é capaz de alterar o funcionamento do organismo através da sua ação sobre proteínas-alvo, receptores. Os receptores são moléculas do ... – Questões Respondidas

Farmacologia

Colégio Objetivo

O medicamento é capaz de alterar o funcionamento do organismo através da sua ação sobre proteínas-alvo, receptores. Os receptores são moléculas do organismo com a função de reconhecer sinais químicos endógenos, e são alvos farmacológicos, locais onde os fármacos interagem para produzir seus efeitos. Os fármacos se ligam apenas a alguns receptores, assim como os receptores só reconhecem determinados fármacos. No entanto, nenhum fármaco é completamente específico em sua ação; isso significa que, ao aumentar a dose de um fármaco, essa substância pode afetar outros alvos. Fonte: adaptado de: RANG, H. P. et al. Rang e Dale: farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Com base no texto e sobre a interação entre fármaco e receptor, analise as afirmativas a seguir:

I. Os receptores são responsáveis pela seletividade da ação do fármaco.

II. O fármaco, ao interagir com o receptor, altera a atividade bioquímica dele.

III. A atuação dos fármacos ocorre por meio da associação com macromoléculas especializadas, os receptores.

IV. Os efeitos terapêuticos e adversos dos fármacos resultam de suas interações com as moléculas do organismo.

É correto o que se afirma em:
I. Os receptores são responsáveis pela seletividade da ação do fármaco.
II. O fármaco, ao interagir com o receptor, altera a atividade bioquímica dele.
III. A atuação dos fármacos ocorre por meio da associação com macromoléculas especializadas, os receptores.
IV. Os efeitos terapêuticos e adversos dos fármacos resultam de suas interações com as moléculas do organismo.
A III e IV, apenas.
B II e IV, apenas.
C I, II e III, apenas.
D I, apenas.
E I, II, III e IV.

Tópicos de Farmacologia I

há 3 horas

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Avaliação I - Individual

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Ed

há 3 horas

Vamos analisar cada afirmativa: I. Os receptores são responsáveis pela seletividade da ação do fármaco. Verdadeiro. A seletividade do fármaco depende da afinidade e especificidade pelos receptores. II. O fármaco, ao interagir com o receptor, altera a atividade bioquímica dele. Verdadeiro. A ligação do fármaco ao receptor modifica a função bioquímica da célula. III. A atuação dos fármacos ocorre por meio da associação com macromoléculas especializadas, os receptores. Verdadeiro. Os receptores são macromoléculas especializadas que mediam a ação dos fármacos. IV. Os efeitos terapêuticos e adversos dos fármacos resultam de suas interações com as moléculas do organismo. Verdadeiro. Tanto os efeitos desejados quanto os indesejados decorrem da interação do fármaco com moléculas-alvo. Portanto, todas as afirmativas estão corretas. Resposta correta: E) I, II, III e IV.

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A investigação de um medicamento ocorre em quatro etapas distintas, denominadas Fase I, II, III e IV. Antes de alcançar essa etapa, é fundamental que o composto tenha sido previamente aprovado em testes pré-clínicos, nos quais sua segurança é avaliada por meio de experimentações em animais. Somente após essa aprovação é que se dá início aos testes em seres humanos, os quais se desenvolvem de forma sequencial, com o objetivo de coletar a maior quantidade possível de informações sobre a eficácia e segurança da substância em questão.
Com base no texto, assinale a alternativa correta que corresponde à etapa de pesquisa e desenvolvimento (P&D) descrita no texto:
A Estudo de Fases.
B Estudo pós-clínico.
C Ensaio pré-clínico (in vivo).
D Ensaio pré-clínico (in vitro).
E Estudo clínico.

A farmacologia engloba diferentes áreas de estudo e subdivisões, e por este motivo pode ser considerada uma ciência multidisciplinar. Além da aplicação de diferentes áreas, esta ciência ainda se divide em diferentes tipos de análises, através de áreas como a farmacodinâmica e a farmacocinética.
Sobre o estudo do movimento dos fármacos dentro dos compartimentos corpóreos, uma vez que o corpo em questão foi exposto a estes, assinale a alternativa CORRETA:
A Estes estudos pertencem à área da Farmacognosia.
B) Estes estudos pertencem à área da Farmacocinética.
C Estes estudos pertencem à área da Farmacotécnica.
D Estes estudos pertencem à área da Farmacodinâmica.

A biodisponibilidade é um conceito fundamental na farmacocinética, que descreve a fração de uma dose administrada de um fármaco que alcança a circulação sistêmica na sua forma inalterada. Esse parâmetro é crucial para determinar a eficácia terapêutica de um medicamento, pois a concentração do fármaco no local de ação está diretamente relacionada à sua biodisponibilidade.
Considerando as informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:

I. A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa é considerada de 50%, pois o fármaco é introduzido diretamente na circulação sistêmica, sem sofrer o efeito de primeira passagem.

PORQUE

II. O efeito de primeira passagem pode reduzir significativamente a biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral, pois uma parte da dose é metabolizada pelo fígado antes de atingir a circulação sistêmica.

A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
I. A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa é considerada de 50%, pois o fármaco é introduzido diretamente na circulação sistêmica, sem sofrer o efeito de primeira passagem.
II. O efeito de primeira passagem pode reduzir significativamente a biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral, pois uma parte da dose é metabolizada pelo fígado antes de atingir a circulação sistêmica.
A A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
B As asserções I e II são falsas.
C As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
E As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.

A meia-vida de um fármaco é um conceito fundamental em farmacocinética. Ela representa o tempo necessário para que a concentração plasmática de um fármaco se reduza à metade após uma única administração. Esse parâmetro é crucial para determinar a posologia e o intervalo entre as doses, garantindo níveis plasmáticos efetivos e seguros do medicamento.
Considerando as informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:

I. A meia-vida de um fármaco é um parâmetro constante e imutável, determinado pelas características físico-químicas da molécula.

PORQUE

II. A via de administração influencia o tempo real de eliminação de um composto do organismo, pois a administração intravenosa elimina a etapa de absorção.

A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
I. A meia-vida de um fármaco é um parâmetro constante e imutável, determinado pelas características físico-químicas da molécula.
II. A via de administração influencia o tempo real de eliminação de um composto do organismo, pois a administração intravenosa elimina a etapa de absorção.
A As asserções I e II são falsas.
B A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
C As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
E As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

As propriedades farmacológicas de muitos fármacos podem mudar de acordo com o tempo e frequência de administração, pois os receptores, também, estão sujeitos aos controles homeostáticos que envolvem síntese ou degradação de receptores por diferentes tipos de mecanismos. As proteínas transdutoras e efetoras são reguladas de modo semelhante aos receptores. As variações na sensibilidade do receptor a um fármaco agonista podem ocorrer tanto no sentido de diminuição (dessensibilização ou tolerância) como de aumento (hipersensibilização).
Com base no texto e sobre as variações na sensibilidade do receptor, analise as afirmativas a seguir:

I. A hipersensibilização é caracterizada pela perda de responsividade do receptor ao agonista.

II. A tolerância é associada a receptores, sendo caracterizada pela hipersensibilidade do efetor à ação do fármaco.

III. A dessensibilização pode ocorrer pela presença permanente do agonista ou pela dissociação lenta do complexo fármaco-receptor.

IV. A relação dose-resposta de um fármaco agonista, é determinada pela dose do fármaco administrado, pela afinidade do fármaco ao receptor e por fatores característicos do perfil farmacocinético do fármaco.

É correto o que se afirma em:
I. A hipersensibilização é caracterizada pela perda de responsividade do receptor ao agonista.
II. A tolerância é associada a receptores, sendo caracterizada pela hipersensibilidade do efetor à ação do fármaco.
III. A dessensibilização pode ocorrer pela presença permanente do agonista ou pela dissociação lenta do complexo fármaco-receptor.
IV. A relação dose-resposta de um fármaco agonista, é determinada pela dose do fármaco administrado, pela afinidade do fármaco ao receptor e por fatores característicos do perfil farmacocinético do fármaco.
A I, apenas.
B I, II e III, apenas.
C II e IV, apenas.
D III e IV, apenas.
E I, II, III e IV.

Um ligante que impede que um agonista se ligue ao seu receptor e mantém este receptor no estado conformacional inativo (desloca a curva dose-efeito do agonista para a direita, e diminui a potência do agonista, sem alterar a sua eficácia), e esse efeito pode ser superado com adição de mais agonistas. Com base no texto, assinale a alternativa correta que corresponde ao ligante descrito:
A) Agonista inverso.
B) Agonista parcial.
C) Antagonista irreversível.
D) Antagonista competitivo.
E) Agonista pleno.

Todas as células humanas possuem uma membrana lipídica organizada em duas camadas, predominantemente compostas por fosfolipídios, esteróis (principalmente o colesterol) e glicolipídios. A natureza anfifílica desses lipídios, aliada aos ambientes aquosos presentes tanto no interior quanto no exterior da célula, propicia a formação de uma estrutura com um núcleo hidrofóbico e duas superfícies hidrofílicas. Além dos lipídios, as membranas biológicas incorporam proteínas que atravessam a membrana (transmembrana) e outras que ficam expostas somente na face interna ou externa. Essa bicamada lipídica semipermeável atua como uma barreira ao transporte de moléculas, o que tem implicações significativas para a terapia medicamentosa. Fonte: adaptado de: GOLAN, D. E. Princípios de Farmacologia - A Base Fisiopatológica da Farmacologia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 28.
Com base no texto e sobre os mecanismos de passagem de drogas, analise as afirmativas a seguir:

I. O transporte ativo utiliza proteínas especializadas para transportar substâncias a favor do gradiente de concentração.

II. Os fármacos que passam pelo processo de endocitose ficam reclusos em um vacúolo no meio intracelular após a entrada.

III. A lipossolubilidade é fundamental para a difusão passiva, pois facilita a travessia da bicamada lipídica por meio dos poros intercelulares e intracelulares.

IV. A difusão facilitada caracteriza-se pela presença de poros extremamente finos, que funcionam como peneiras e permitem a entrada de determinadas substâncias.

É correto o que se afirma em:
I. O transporte ativo utiliza proteínas especializadas para transportar substâncias a favor do gradiente de concentração.
II. Os fármacos que passam pelo processo de endocitose ficam reclusos em um vacúolo no meio intracelular após a entrada.
III. A lipossolubilidade é fundamental para a difusão passiva, pois facilita a travessia da bicamada lipídica por meio dos poros intercelulares e intracelulares.
IV. A difusão facilitada caracteriza-se pela presença de poros extremamente finos, que funcionam como peneiras e permitem a entrada de determinadas substâncias.
A II, III e IV, apenas.
B III e IV, apenas.
C II e III, apenas.
D I, II e III, apenas.
E I e IV, apenas.