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Farmacologia

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O avanço da biologia molecular transformou o panorama da hematologia clínica, permitindo que alterações genéticas, outrora vistas apenas como marcadores de prognóstico, se tornassem alvos terapêuticos diretos. Na Leucemia Mieloide Crônica (LMC), uma neoplasia mieloproliferativa de progressão habitualmente lenta, a compreensão profunda da fisiopatologia celular em nível cromossômico permitiu o desenvolvimento de tratamentos que bloqueiam vias específicas de sinalização. Esse modelo de "terapia-alvo" exige que a investigação laboratorial vá além da triagem inicial, correlacionando os achados do hemograma — que frequentemente exibe leucocitose acentuada e basofilia — com a pesquisa de mutações definidoras para garantir a sobrevida do paciente. 

Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:

I. A pesquisa citogenética ou molecular é uma etapa indispensável no manejo clínico moderno de pacientes com suspeita de Leucemia Mieloide Crônica, guiando diretamente a escolha farmacológica e o sucesso do tratamento. 

PORQUE 

II. O rearranjo genético BCR-ABL, decorrente da translocação recíproca entre os cromossomos 9 e 22, gera uma proteína tirosinoquinase constitutiva que promove a proliferação celular e atua como alvo específico para fármacos inibidores.

A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta:

A) As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

B) A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.

C) As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.

D) As asserções I e II são falsas.

E) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

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Regiane Estela Fava

há 5 dias

Respostas

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há 5 dias

Vamos analisar as asserções: I. A pesquisa citogenética ou molecular é indispensável no manejo clínico da Leucemia Mieloide Crônica (LMC), pois orienta a escolha do tratamento e o sucesso terapêutico. Isso é verdadeiro, pois o diagnóstico e monitoramento da LMC dependem da identificação do rearranjo genético específico. II. O rearranjo BCR-ABL, resultado da translocação entre os cromossomos 9 e 22, gera uma proteína tirosinoquinase constitutiva que promove a proliferação celular e é alvo dos inibidores usados no tratamento. Isso também é verdadeiro e explica o mecanismo da doença e a base da terapia-alvo. Além disso, a asserção II justifica corretamente a asserção I, pois o conhecimento do rearranjo BCR-ABL é o que torna a pesquisa molecular essencial para o tratamento. Portanto, a alternativa correta é: c) As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.

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