Caracterize a Síndrome de Down abordando: alteração cromossômica; possibilidade de translocação; principais características fenotípicas.

Claro! Vamos passo a passo: 1. Alteração cromossômica: A Síndrome de Down é causada pela trissomia do cromossomo 21, ou seja, a presença de três cópias do cromossomo 21 em vez de duas. 2. Possibilidade de translocação: Em alguns casos (cerca de 4%), a Síndrome de Down ocorre por translocação, quando parte do cromossomo 21 se liga a outro cromossomo, geralmente o 14, sem alteração no número total de cromossomos. 3. Principais características fenotípicas: incluem rosto arredondado, olhos amendoados com prega epicântica, hipotonia muscular, atraso no desenvolvimento motor e intelectual, pescoço curto, mãos largas com prega palmar única, e maior risco para problemas cardíacos congênitos. Se precisar, posso ajudar com mais detalhes!