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Teologia

Biológicas / Saúde
Questão 1/15 - Anatomia dos Órgãos da Audição e da Fala Ler em voz alta Durante a avaliação fonoaudiológica de um recém-nascido, observam-se características craniofaciais atípicas, como face achatada, língua hipotônica e dificuldades iniciais na sucção. O histórico médico indica diagnóstico de síndrome genética com alteração cromossômica. O fonoaudiólogo reconhece que essas alterações estruturais da cabeça e pescoço não são apenas anatômicas, mas resultam de processos genéticos que interferem no desenvolvimento embrionário do sistema nervoso e das estruturas craniofaciais. Essas alterações impactam diretamente a comunicação e as funções orofaciais. A explicação mais adequada do quadro clínico envolve a correlação entre: A Infecções adquiridas no período pós-natal e alterações inflamatórias. B Alterações genéticas que interferem no desenvolvimento neuroanatômico e craniofacial. C Hábitos orais inadequados no período neonatal. D Traumatismos cranianos ocorridos durante o parto.
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Ana

há 2 semanas

Respostas

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Ed Verified user icon

há 2 semanas

Analisando o enunciado, temos um recém-nascido com características craniofaciais atípicas, como face achatada, língua hipotônica e dificuldades na sucção, além de um diagnóstico de síndrome genética com alteração cromossômica. Isso indica que as alterações são decorrentes de fatores genéticos que afetam o desenvolvimento embrionário do sistema nervoso e das estruturas craniofaciais. Vamos analisar as alternativas: A) Infecções adquiridas no período pós-natal e alterações inflamatórias – não condiz com o diagnóstico genético e alterações embrionárias. B) Alterações genéticas que interferem no desenvolvimento neuroanatômico e craniofacial – está de acordo com o diagnóstico e as características descritas. C) Hábitos orais inadequados no período neonatal – não explicam alterações estruturais congênitas. D) Traumatismos cranianos ocorridos durante o parto – não mencionados e não explicam o quadro genético. Portanto, a alternativa correta é: B) Alterações genéticas que interferem no desenvolvimento neuroanatômico e craniofacial.

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