Vamos analisar as alternativas sobre hibridização in situ: A) "O DNA é retirado de uma amostra tecidual, e passa por uma reação de PCR para incorporação de nucleotídeos marcados." - Nem sempre é necessário PCR para hibridização in situ; a técnica pode usar sondas marcadas diretamente. Então, essa afirmação não é sempre correta. B) "As sondas utilizadas correspondem a segmentos de ácido nucleico no qual são incorporados nucleotídeos modificados." - Correto. As sondas são fragmentos de ácido nucleico marcados com nucleotídeos modificados para permitir a detecção. C) "Os nucleotídeos marcados sempre apresentam um isótopo radioativo, que é detectado através de impressão em filme de raio-X." - Incorreto. Atualmente, marcadores fluorescentes são mais usados; o uso de isótopos radioativos não é obrigatório nem sempre utilizado. D) "A hibridização in situ não pode ser aplicada em preparações para avaliações dos cromossomos." - Incorreto. A hibridização in situ é amplamente usada para análise cromossômica (ex: FISH). E) "O resultado do experimento de hibridização in situ fluorescente deve ser analisado em microscópio eletrônico com fluorescência." - Incorreto. A análise é feita em microscópio de fluorescência óptico, não eletrônico. Portanto, a alternativa correta é: B) As sondas utilizadas correspondem a segmentos de ácido nucleico no qual são incorporados nucleotídeos modificados.