Biologia molecular 6 Semestre

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Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR 
Acertos: 10,0 de 10,0 19/11/2022
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre transcrição e tradução em eucariotos é correto afirmar que:
A tradução no núcleo e é realizada pela organela ribossomo, com o
auxílio do RNAt
O ribossomo é capas de transcrever a partir com auxílio do RNAt que
leva o RNAm até ele.
 O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a cauda poliA é
endereçado para fora do núcleo para poder ser traduzido.
A transcrição do DNA em RNA é feita no citoplasma pela maquinaria de
transcrição, um complexo proteico formado pela RNA polimerase e
fatores de transcrição.
A transcrição e a tradução ocorrem no núcleo.
Respondido em 19/11/2022 20:13:37
Explicação:
A resposta correta é: O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿
e a cauda poliA é endereçado para fora do núcleo para poder ser
traduzido.
Acerto: 1,0 / 1,0
Leia com atenção a definição seguinte. É a ciência estuda as variações nos traços fenotípicos pela
ação de fatores externos ou ambientais que afetam a expressão gênica de modo reversível. Em
 Questão11a
 Questão22a
19/11/2022 21:02
Página 1 de 7
relação ao termo definido, assinale a opção correta.
Neurogenética.
Exogenética.
Genética.
Transgenética.
 Epigenética.
Respondido em 19/11/2022 20:14:26
Explicação:
A genética é o estudo dos genes, das características hereditárias de determinados organismos,
guardadas nas moléculas de DNA. A epigenética é o estudo das características que vão acima dos
genes, pois ¿epi¿ deriva do radical grego que indica a posição superior. Essa ciência estuda as
variações nos traços fenotípicos pela ação de fatores externos ou ambientais que afetam a expressão
gênica de modo reversível. A compreensão da epigenética pode nos ajudar a estabelecer relações
entre a forma com que vivemos e o surgimento de determinadas doenças.
Acerto: 1,0 / 1,0
Ao longo dos anos, o conhecimento sobre o DNA e o RNA vem crescendo. Em meados do século XX,
foi proposta que a estrutura do DNA era uma dupla hélice, com as bases nitrogenadas purinas se
ligando às pirimidinas no centro da hélice espiralada, sendo muito parecida com a que usamos até
hoje. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a opção que indica o (s) pesquisador (es) resposnável
(eis) por esta descoberta.
 
Albrecht Kossel.
Johannes Friedrich Miescher.
Richard Altmann.
 Linus Pauling.
 James Watson e Francis Crick.
Respondido em 19/11/2022 20:01:40
Explicação:
Em 1953, uma dupla de cientistas, James Watson e Francis Crick, publicou um artigo na
revista Nature chamado de Molecular Structure of Nucleic Acids. Eles eram contrários às ideias que
existiam na época a respeito da estrutura do DNA. Entre os modelos antigos, o que mais se destacou
foi o de Linus Pauling; ele acreditava que o DNA era interligado pelos grupamentos fosfatos, formando
uma coluna. Watson e Crick, baseados em uma foto tirada por Rosalind Franklin, propuseram uma
nova estrutura para essa molécula. A estrutura era uma dupla hélice, com as bases nitrogenadas
purinas se ligando às pirimidinas no centro da hélice espiralada, sendo muito parecida com a que
usamos até hoje
 Questão33a
19/11/2022 21:02
Página 2 de 7
Acerto: 1,0 / 1,0
Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como
saber se a extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um
controle de qualidade do material extraído. Com relação ao controle de
qualidade podemos afirmar que:
A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso da técnica
de fluorometria.
É composto por três etapas: quantificação, coloração e validação.
 A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm,
absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e
identificar a pureza da amostra.
A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como
princípio diferenciar a solubilidade de cada componente.
Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses,
análise, conclusões e divulgação de um relatório final.
Respondido em 19/11/2022 20:02:39
Explicação:
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na
faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de
quantificar e identificar a pureza da amostra.
Acerto: 1,0 / 1,0
Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população
formada por N unidades, que são numeradas de 1 a N segundo uma certa
ordem, escolhe-se aleatoriamente uma unidade entre as k primeiras unidades
da população, onde k = N / n e seleciona-se cada k-ésima unidade da
população em sequência. Esta técnica de amostragem denomina-se
amostragem:
Não-probabilística
Aleatória simples
Probabilística
 Sistemática
Por etapas
Respondido em 19/11/2022 20:07:45
 Questão44a
 Questão55a
19/11/2022 21:02
Página 3 de 7
Explicação:
A resposta correta é: Sistemática
Acerto: 1,0 / 1,0
O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma
molécula de fita dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de
frutas, como morango ou banana amassados, com uso de detergente, de sal
de cozinha, de álcool comercial e de uma peneira ou de um coador de papel. O
papel do detergente nessa extração de DNA é:
Emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA.
Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA.
Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA.
 Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível.
Respondido em 19/11/2022 20:02:18
Explicação:
A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do
DNA em solução.
Acerto: 1,0 / 1,0
A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de
seres vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula
de DNA. Acerca da estrutura da molécula de DNA, assinale a opção correta.
Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e fosfatos
por pontes de hidrogênio.
Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e timina e
entre guanina e uracila.
 As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de
hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.
O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose.
O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina,
citosina, timina e uracila.
 Questão66a
 Questão77a
19/11/2022 21:02
Página 4 de 7
Respondido em 19/11/2022 20:03:06
Explicação:
A resposta correta é: As duas fitas que compõem a molécula de DNA são
ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.
Acerto: 1,0 / 1,0
Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade
genética, que se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se
notar três fases: uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao
polimorfismo genético em 1980, que deu origem às impressões digitais de
DNA, com a aplicação de técnicas de polimorfismo de tamanho dos fragmentos
de restrição - restriction fragment length polymorphism (RFLP) -; uma segunda
fase de incorporação de novas técnicas, no final da década de 80 do século XX,
como a reação em cadeia da polimerase (PCR), que permitiu um significativo
aumento na sensibilidade dos métodos e a consequente identificação de
indivíduos com amostras colhidas de fragmentos de unhas, goma de mascar
etc.; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização
metodológica e estatística e a geração de bancos de dados.
Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção correta.
O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do
DNA na etapa em que as fitas são separadas.
 Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short
tandem repeats) facilita a identificação de indivíduos.
Ao se planejar um experimento para identificação de indivíduos, deve-se
ter o cuidado de escolher sondas para qPCR em regiões que não
contenham mutações.
Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de seamplificar
diferentes sequências simultaneamente.
A RT-qPCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a
novas fitas de polímero sintetizadas.
Respondido em 19/11/2022 20:15:07
Explicação:
A resposta correta é: Amplificação de conjuntos de repetições em
tandem curtas (short tandem repeats) facilita a identificação de
indivíduos.
 Questão88a
19/11/2022 21:02
Página 5 de 7
Acerto: 1,0 / 1,0
O sequenciamento de DNA revolucionou nosso conhecimento sobre o material
genético e revelou que a maior parte dele não codifica nenhuma proteína. Com
relação ao sequenciamento de DNA, assinale a alternativa correta.
O método de Sanger revolucionou o sequenciamento de DNA pela não
utilização de substâncias radioativas marcando os ddNTPs, e ficou
conhecido como sequenciamento da segunda geração.
Os métodos de sequenciamento têm base na produção de fragmentos de
DNA de comprimento crescente, que começam em um ponto comum e
possuem todos os quatro tipos de nucleotídeos nas respectivas
extremidades.
 Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente
modificados de forma que não apresentam um terminal hidroxila (3´-
OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase.
Após a etapa de desnaturação do DNA, é colocado um primer na
extremidade 5¿ de uma das cadeias e, com a ajuda de uma DNA
polimerase, sintetiza-se a cadeia complementar por completo.
Após o término da reação de sequenciamento, ela é submetida à
eletroforese capilar. Todos os fragmentos recém-sintetizados, cada um
terminado em um nucleotídeo diferente e cada um marcado com um
diferente fluoróforo, são separados pelas respectivas cores.
Respondido em 19/11/2022 20:17:08
Explicação:
A resposta correta é: Os nucleotídeos empregados nessa técnica são
quimicamente modificados de forma que não apresentam um terminal
hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela
DNA polimerase.
Acerto: 1,0 / 1,0
Alguns processos biotecnológicos podem ser empregados na produção de
bioderivados, como é o caso dos ensaios de hibridização. Qual nome é dado
para o processo de hibridização em que o DNA é fixado e transferido para uma
membrana de nitrocelulose ou nylon?
Western Blot
Hibridização in situ
 Questão99a
 Questão1010a
19/11/2022 21:02
Página 6 de 7
Hibridização por microarray
 Southern Blot
Northern Blot
Respondido em 19/11/2022 20:19:54
Explicação:
A resposta correta é: Southern Blot
19/11/2022 21:02
Página 7 de 7
20/09/2023, 13:05 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/4
Disciplina: BIOLOGIA MOLECULAR  AV
Aluno: JULIANA SILVA DE SIQUEIRA SIMÃO 202208304893
Turma: 9004
DGT0998_AV_202208304893 (AG)   31/05/2023 13:54:23 (F) 
Avaliação: 7,00 pts Nota SIA: 9,00 pts
 
ENSINEME: AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA  
 
 1. Ref.: 4125262 Pontos: 0,00  / 1,00
A Biotecnologia utiliza conceitos das áreas da Biologia Molecular e da Genética Molecular, que têm uma
ampla gama de técnicas, métodos e equipamentos especí�cos para cada objetivo.
Com relação à análise e identi�cação de material genético utilizando técnicas de biologia molecular, assinale
a opção correta.
A hibridação de sondas de DNA com RNAs celulares em uma qPCR permite determinar se um gene
sofreu ou não uma mutação.
 A eletroforese em gel de agarose é preferencialmente utilizada para separar fragmentos de DNA,
como produtos de PCR.
 Quando uma solução aquosa de DNA é aquecida até 100 °C ou exposta a um pH maior ou igual a 13,
a hélice da molécula rapidamente se dissocia em duas �tas duplas.
Para análise de per�l genético, por exemplo, na Biologia forense, utiliza-se a tecnologia do DNA
recombinante, ou por clonagem gênica.
Cromossomos inteiros não podem ser individualizados por meio de técnicas de Biologia Molecular.
 2. Ref.: 4119325 Pontos: 1,00  / 1,00
A ampli�cação e quanti�cação de ácidos nucleicos através da PCR e suas variações têm sido utilizadas nas
situações clínicas. É esperado de um biologista molecular saber em quais delas cada variação melhor se
aplica, e como interpretar corretamente os resultados ao mesmo tempo em que altos padrões de controle
de qualidade são mantidos.
Sobre as aplicações de PCR em tempo real, é correto a�rmar que:
 O diagnóstico de SARS-CoV2 é feito por uma reação de transcrição reversa (RT) seguida de PCR
quantitativo, pois seu genoma é um RNA de polaridade positiva.
A identi�cação de organismos fastidiosos por PCR somente é possível após reação de transcrição
reversa (RT).
O diagnóstico de SARS-CoV2 não pode ser feito por PCR quantitativo, pois seu genoma é um RNA de
polaridade positiva que não pode ser ampli�cado de forma segura.
A técnica de TaqMan não pode ser usada na identi�cação de diferentes alelos, pois é sua
�uorescência é emitida de forma inespecí�ca.
A expressão de um gene pode ser quanti�cada por qPCR, porém seu uso é restrito à pesquisa
cientí�ca.
 
ENSINEME: INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR  
 
 3. Ref.: 7694410 Pontos: 0,00  / 1,00
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20/09/2023, 13:05 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/4
Embora os organismo eucariotos possam ser multicelulares, com células diferentes atuando em locais diferentes,
todas possuem o mesmo DNA. Sobre a regulação do gênica dos eucariotos, avalie as a�rmativas abaixo:
I. A especialização celular é possível devido a regulação gênica e o processamento do RNAm.
II. A compactação e descompactação do DNA em eucariotos são dadas pelas proteínas histonas, sendo um tipo de
regulação gênica.
III. O padrão de histonas do seu DNA é um dos fatores que faz com que diferentes células tenham funções
diferentes.
Estão corretas apenas as a�rmativas.
 I, II e III.
I e II.
II e III.
I e III.
 I.
 4. Ref.: 7694677 Pontos: 1,00  / 1,00
"Uma dica para quem quer entender com mais facilidade o vocabulário da ciência moderna: aprenda as preposições
do grego antigo. É sério. Essas palavrinhas da língua de Homero ajudam demais da conta na hora de acompanhar o
que os cientistas estão querendo dizer. Considere a preposição helênica epi, por exemplo. Ela corresponde mais ou
menos ao nosso "sobre" (no sentido de "em cima", "por cima"). O que signi�ca, claro, que "epigenética" é aquilo que
está "por cima da genética" "literalmente uma camada adicional de complexidade biológica que in�uencia nosso
velho conhecido, o DNA." 
(Entenda de uma vez: o que é epigenética? Disponível em: https://super.abril.com.br/ciencia/entenda-de-uma-vez-o-
que-e-epigenetica/. Acessado em 21/09/2022)
Sobre a epigenética, avalie as asserções abaixo  e a relação entre elas.
I. As modi�cações epigenéticas ocorrem exclusivamente pela  exposição recorrente a determinadas substâncias
químicas.
PORQUE
II. Um indivíduo fumante consome grandes quantidades de nicotina, cuja molécula modi�ca o padrão metilação em
diversos genes. Então, os genes que, em condições normais, não estariam sendo expressos passam a ser.
Com base no apresentado, assinale a opção correta.
As duas asserções são falsas.
A primeira asserção é verdadeira e a segunda é falsa.
As duas asserções são verdadeiras e a segunda é uma justi�cativa correta da primeira.
 A primeira asserção é falsa e a segunda é verdadeira.
As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justi�cativa correta da primeira.
 
ENSINEME: ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS  
 
 5. Ref.: 4134263 Pontos: 0,00  / 1,00
Hoje em dia, o trabalho com material genético tornou-se rotineiro. Para uma correta extração de ácidos
nucleicos, é importante a escolha adequada de protocolos e reagentes para aquele material que se quer
extrair e para que �m se destina. Em um protocolo de extração de DNA ou RNA, não se deve usar como
reagente:javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 7694677.');
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20/09/2023, 13:05 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/4
Sais
Tampão
Álcool
 Proteases
 Nucleases
 6. Ref.: 4134265 Pontos: 1,00  / 1,00
A clonagem molecular tem demonstrado ser uma técnica excepcional para o isolamento de fragmentos de
DNA especí�cos de um organismo. Os processos de clonagem e isolamento de tais fragmentos começam
com a construção de bibliotecas de DNA, cDNA ou genômicas. Uma biblioteca de cDNA não apresenta
íntrons porque:
Os íntrons são degradados pela transcriptase reversa.
Não podem ser construídas a partir de genes.
 É construída a partir de mRNA maduro.
É construída a partir de DNA genômico.
Os íntrons são retirados in vitro depois da construção do cDNA, por ação de nucleases.
 7. Ref.: 4134260 Pontos: 1,00  / 1,00
Todas as alternativas abaixo são consideradas etapas do desenho experimental, exceto:
Planejamento
Execução
De�nir a relação causa-efeito
Formular as conclusões
 Divulgação cientí�ca
 
ENSINEME: SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO  
 
 8. Ref.: 4119307 Pontos: 1,00  / 1,00
A clonagem molecular explora a modi�cação de organismos pela inserção de genes exógenos a vetores, que
serão posteriormente inseridos em células hospedeiras. Para fazermos isso, podemos lançar mão de enzimas
de restrição, bactérias, plasmídeos e outros sistemas. As enzimas de restrição são:
Capazes de unir fragmentos de DNA.
Ribonucleases que degradam RNA mensageiro após a sua síntese.
 Endonucleases sítio-especí�cas.
Enzimas que agem na membrana, restringindo a entrada de moléculas na célula.
Proteases que clivam peptídeos em sequências especí�cas.
 9. Ref.: 4119308 Pontos: 1,00  / 1,00
Em tecnologia de DNA recombinante, o biotecnólogo insere um gene de interesse, isolado através de reação
de transcrição reversa associada à PCR (RT-PCR), em um vetor, e este último em um organismo hospedeiro
para expansão do vetor ou expressão do gene.
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20/09/2023, 13:05 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/4
Assinale a alternativa que apresenta e descreve corretamente o método utilizado para introduzir
plasmídeos em células de bactéria E.coli no laboratório.
 Transformação; um lisado de células é incubado com o DNA e é submetido a uma corrente elétrica.
 Infecção; bacteriófagos são utilizados para a introdução do DNA de interesse.
 Transformação; células são incubadas com o DNA na presença de cálcio e recebem um choque
térmico.
 Transfecção; DNA é transferido para um lisado de células, através do uso de lipofectamina.
Microinjeção; células são manipuladas ao microscópio e o DNA é introduzido com ajuda de uma
agulha.
 10. Ref.: 4122295 Pontos: 1,00  / 1,00
Sequenciamento de nova geração, conhecido também como NGS ou sequenciamento profundo de ácidos
nucleicos, é um termo geral utilizado para descrever uma série de tecnologias modernas de
sequenciamento. Sobre esta tecnologia é correto a�rmar que:
 As tecnologias recentes de sequenciamento de ácidos nucleicos permitem sequenciar tanto DNA
como RNA de forma mais rápida e barata do que anteriormente era conseguido com o
sequenciamento de Sanger e, por conta disto, estão revolucionando os estudos de genomas e a
biologia molecular.
Apesar dos inúmeros avanços gerados pelas técnicas de sequenciamento de nova geração, ainda é
tecnicamente impossível utilizá-las para analisar os genes que estão sendo expressos em um
determinado tecido ou condição.
Illumina (Solexa) e 454 (Roche) são sequenciadores de nova geração que realizam o sequenciamento
direto tanto de DNA quanto de RNA.
Uma das restrições ao uso do sequenciamento de nova geração é a necessidade de serem utilizadas
amostras grandes com alta concentração de ácidos nucleicos.
Uma das maiores vantagens das tecnologias de sequenciamento de nova geração é o fato de que as
sequências obtidas geralmente são longas, contendo, ao menos, 1 Kpb.
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20/09/2023, 13:03 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/4
Disciplina: BIOLOGIA MOLECULAR  AV
Aluno: DOUGLAS ROLIM DE SIQUEIRA SIMÃO 202208304885
Turma: 9004
DGT0998_AV_202208304885 (AG)   31/05/2023 13:30:52 (F) 
Avaliação: 7,00 pts Nota SIA: 9,00 pts
 
ENSINEME: AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA  
 
 1. Ref.: 4119324 Pontos: 1,00  / 1,00
A PCR é uma reação cíclica que depende de diversos fatores e reagentes, e pode ser aplicada em diversos
contextos. Acerca da reação em cadeia da polimerase (PCR), assinale a opção correta:
O último passo da PCR, a polimerização, é a excisão da �ta de DNA no sentido 3'  5', começando no
primeiro nucleotídio do primer iniciador incorporado.
A enzima termoestável direciona o posicionamento dos precursores de DNA -  dNTP -  iniciando a
síntese de novas �tas de DNA. A temperatura ideal para a polimerização varia entre 25 °C e 45 °C.
 PCR é a tecnologia por meio da qual são produzidas bilhões de cópias de fragmentos de DNA. Os
fragmentos do DNA ampli�cado pela PCR são chamados amplicons e podem ser tipi�cados usando-
se diferentes métodos.
A reação de PCR é dependente da atividade de cópia de fragmentos de DNA, catalisada pela enzima
DNA sintetase.
Os iniciadores são pequenos fragmentos sintéticos de DNA de �ta dupla, usualmente com
extremidade 3'-OH, e complementares à sequência do segmento de DNA de interesse.
 2. Ref.: 4125263 Pontos: 1,00  / 1,00
A reação em cadeia da polimerase (PCR) tem sido usada frequentemente para a ampli�cação de ácidos
nucleicos desde a década de 1980. Desde então, diversas variações da PCR foram feitas para melhorar sua
capacidade de detecção e quanti�cação de DNA.
Com relação à técnica de PCR em tempo real, assinale a alternativa correta:
 Tem como parâmetro importante o Ct (cycle threshold), que indica o ciclo da reação no qual a
ampli�cação começa a ser detectada a níveis superiores ao ruído (background) e passa a acontecer
de forma exponencial.
Requer a otimização de um importante parâmetro que é a temperatura de desnaturação.
Não pode ser aplicada na detecção de mutações, apesar de sua alta sensibilidade.
Depende do uso de �uorescência, que é medida ao �nal da reação, tal como o produto de PCR
comum é corrido em gel de agarose, geralmente visualizado em luz UV.
Não permite, por meio do uso do Sybergreen®, veri�car a curva de dissociação, mesmo em
termocicladores modernos.
 
ENSINEME: INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR  
 
 3. Ref.: 3992606 Pontos: 0,00  / 1,00
Os RNAs de interferência conhecidos como miRNA e siRNA, são muito importantes para regulações pós
transcricionais, devido sua capacidade de estimular a degradação RNAm, sobre esses RNAs assinale a
→
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20/09/2023, 13:03 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/4
alternativa errada:
O siRNA e miRNA, possuem capacidade de serem utilizados como tratamento para algumas
patologias, entretanto ainda precisamos compreender melhor como funcionam.
 O miRNA e o siRNA são pequenos trechos de RNA com capacidadede degradar o RNAm, logo são
responsáveis por alterações pós-traducionais.
O siRNA e miRNA são trechos de RNA produzidos na de forma exógena e endógena,
respectivamente, a partir de quebra de sequencias de RNA dupla �ta por uma endonuclease Dicer.
 O miRNA tem origem endógena e siRNA exógena ou endógena.
A descoberta do miRNA e siRNA nos levou a compreensão de mais um mecanismo de regulação
gênica dos eucariotos.
 4. Ref.: 7694403 Pontos: 1,00  / 1,00
Para uma célula funcionar adequadamente, as proteínas necessárias devem ser sintetizadas no momento
adequado. Todos os organismos e células controlam ou regulam a transcrição e tradução do seu DNA em
proteína.Seja em um organismo unicelular simples ou em um organismo multicelular complexo, cada célula controla
quando e como seus genes são expressos.
(Regulação da expressão gênica: como o genes são regulados. Disponivel
em:https://planetabiologico.com.br/genetica/regulacao-da-expressao-genica-como-o-genes-sao-regulados/.
Acessado em 21/09/2022).
Sobre o mecanismo de regulação gênica dos procariotos, avalie as a�rmativas a seguir.
I. A regulação da expressão em procariotos ocorre com menor custo energético, durante a estabilização da proteína,
que é o produto da fase de tradução.
II. A transcrição ocorre a partir do acoplamento da RNA polimerase em uma sequência de DNA, chamada de região
promotora.
III. Os fatores transcricionais, apenas inibem a expressão gênica.
Em face do exposto, assinale a opção correta.
 Somente a a�rmativa II está correta.
Somente as a�rmativas I e II estão corretas.
Somente a a�rmativa I está correta.
Somente a a�rmativa III está correta.
Somente as a�rmativas II e III estão corretas.
 
ENSINEME: ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS  
 
 5. Ref.: 4131264 Pontos: 1,00  / 1,00
Considerando a sequência de RNAm abaixo, qual dos primers especí�cos para esta sequência deve ser
utilizado?
                               5' AUGCAAUUGGUCCAGUCGAUGCAGUCAGAACCAUG 3'
5' ATGCTTUUGGUCCAG 3'
5' TTTTTTTTTTTTTTT 3'
5' CGTCAGTCTTGGTAC 3'
 5' CATGGTTCTGACTGC 3'
5' GACCUGGTTAACGTA 3'
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20/09/2023, 13:03 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/4
 6. Ref.: 4134260 Pontos: 1,00  / 1,00
Todas as alternativas abaixo são consideradas etapas do desenho experimental, exceto:
 Divulgação cientí�ca
De�nir a relação causa-efeito
Formular as conclusões
Planejamento
Execução
 7. Ref.: 4134261 Pontos: 0,00  / 1,00
Você foi contratado por uma empresa de coleta de DNA para realizar testes de ancestralidade, a coleta é
feita com swab pelo próprio cliente e o tubo chega em suas mãos. Leia as alternativas e marque a incorreta.
O kit utilizado para a coleta de DNA deve possuir informações claras e objetivas. A coleta pode ser
realizada, sem a necessidade de ir ao laboratório.
 A amostra coletada pode �car por até uma semana em temperatura ambiente.
É importante checar se tem dupla identi�cação através de um código de barras ou código numérico,
além do nome do cliente.
 O tubo deve conter apenas o swab limpo dentro dele.
O swab utilizado deve estar limpo, sem detritos, caso tenha marcas de batom ou restos de comida o
cliente deve repetir o procedimento.
 
ENSINEME: SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO  
 
 8. Ref.: 4122295 Pontos: 1,00  / 1,00
Sequenciamento de nova geração, conhecido também como NGS ou sequenciamento profundo de ácidos
nucleicos, é um termo geral utilizado para descrever uma série de tecnologias modernas de
sequenciamento. Sobre esta tecnologia é correto a�rmar que:
Illumina (Solexa) e 454 (Roche) são sequenciadores de nova geração que realizam o sequenciamento
direto tanto de DNA quanto de RNA.
 As tecnologias recentes de sequenciamento de ácidos nucleicos permitem sequenciar tanto DNA
como RNA de forma mais rápida e barata do que anteriormente era conseguido com o
sequenciamento de Sanger e, por conta disto, estão revolucionando os estudos de genomas e a
biologia molecular.
Uma das restrições ao uso do sequenciamento de nova geração é a necessidade de serem utilizadas
amostras grandes com alta concentração de ácidos nucleicos.
Apesar dos inúmeros avanços gerados pelas técnicas de sequenciamento de nova geração, ainda é
tecnicamente impossível utilizá-las para analisar os genes que estão sendo expressos em um
determinado tecido ou condição.
Uma das maiores vantagens das tecnologias de sequenciamento de nova geração é o fato de que as
sequências obtidas geralmente são longas, contendo, ao menos, 1 Kpb.
 9. Ref.: 4116461 Pontos: 1,00  / 1,00
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20/09/2023, 13:03 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/4
É de conhecimento mundial que o desa�o central da moderna biologia celular é entender o funcionamento
das células em seus detalhes moleculares. Esse objetivo requer técnicas que viabilizem a análise das
moléculas envolvidas no processo de �uxo de informação do DNA para proteína e no controle desse �uxo.
Muitas técnicas são baseadas em hibridização (ou hibridação). Em relação à hibridização in situ, é CORRETO
a�rmar:
 As sondas utilizadas correspondem a segmentos de ácido nucleico no qual são incorporados
nucleotídeos modi�cados.
 O resultado do experimento de hibridização in situ �uorescente deve ser analisado em microscópio
eletrônico com �uorescência.
 O DNA é retirado de uma amostra tecidual, e passa por uma reação de PCR para incorporação de
nucleotídeos marcados;
 Os nucleotídeos marcados sempre apresentam um isótopo radioativo, que é detectado através de
impressão em �lme de raio-X.
 A hibridização in situ não pode ser aplicada em preparações para avaliações dos cromossomos.
 10. Ref.: 4116462 Pontos: 0,00  / 1,00
A biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a maioria
dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Considerando as metodologias de biologia
molecular, assinale a opção correta.
 Ao se cortar o DNA genômico aleatoriamente, serão observados genes em todos os fragmentos.
 A endonuclease de restrição, uma das principais ferramentas da tecnologia do DNA recombinante,
corta a molécula de DNA em sequências especí�cas.
O método Southern blotting é utilizado para a análise de mRNAs transferido de um gel para um
suporte especí�co.
A técnica de Northern blotting é utilizada para analisar DNA por meio de uma sonda.
 O termo clonagem de DNA se refere ao ato de produzir várias cópias exatas de uma molécula, não
sendo utilizado na ampli�cação de sequências.
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Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR   
Aluno(a): NATHALIA MACEDO SILVA 202211411085
Acertos: 10,0 de 10,0 16/03/2023
Acerto: 1,0  / 1,0
Os organismo mais antigos da Terra são unicelulares e não possuem um núcleo organizado. Esse organismos são
chamados de
gene.
eucariotos.
cromossomo.
carioteca.
 procariotos.
Respondido em 16/03/2023 19:12:12
Explicação:
Os procariotos são os organismos mais antigos da Terra. Todos são unicelulares e não possuem um núcleo organizado,
ou seja, o seu material genético, o DNA, não é separado por uma membrana nuclear, chamada de carioteca, muito
parecido com as primeiras células encontradas no nosso planeta. Esses organismos são os mais simples e todaa
sua expressão gênica é diferente da nossa. O gene é um segmento codi�cante do DNA e o cromossomo é uma
estrutura formada por uma molécula de DNA altamente compactada e associada a proteínas auxiliadoras, que ajudam
a compactar e descompactar o DNA para facilitar o acesso de outras proteínas a essa região
Acerto: 1,0  / 1,0
A carioteca é a membrana celular presente, nos eucariotos, capaz de separar o núcleo do citoplasma, os
procariotos não possuem carioteca. Marque a alternativa correta.
A carioteca é responsável por separar o material genético dos organismos eucariontes, do
restante do citoplasma. Desta forma todo o processo de transcrição e tradução é feito no núcleo
e depois as proteínas são exportadas para o citoplasma.
O núcleo celular em bactérias é importante para proteger dos bacteriófagos.
O núcleo celular serve para que o RNAm sintetizado no citoplasma pelos ribossomos não seja
degradado.
 O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um maior grau de complexidade
destes organismos.
A ausência da carioteca torna os procariotos mais complexos, uma vez que não precisam gastar
energia sintetizando uma membrana a extra.
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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Respondido em 16/03/2023 19:12:56
Explicação:
A resposta correta é: O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um maior grau
de complexidade destes organismos.
Acerto: 1,0  / 1,0
Quanto à organização do material genético em células, é correto a�rmar que:
 
Os plasmídeos ou elementos extracromossomais contêm genes essenciais que são importantes
para as funções de sobrevivência da célula.
 As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se condensa no interior e é
denominado de nucleoide.
O plasmídeo é constituído por �ta simples de DNA com con�guração linear ou circular.
Células procarióticas, como Escherichia coli, contêm DNA em quantidade superior a uma célula
humana, devido a um estado de torção denominado superenovelamento.
Os transposons são feitos de DNA �ta simples e possuem replicação própria independente do
cromossomo.
Respondido em 16/03/2023 19:13:52
Explicação:
A resposta correta é : As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se condensa no
interior e é denominado de nucleoide.
Acerto: 1,0  / 1,0
Com relação à coleta, transporte, armazenamento e processamento de amostras de sangue para
posterior extração de DNA, avalie as sentenças e assinale a alternativa INCORRETA:
A amostra de sangue fresca deve ser imediatamente resfriada e mantida a 2-8°C até a extração
do DNA.
 A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em temperatura
ambiente por até 2 dias.
Tubos de vidro devem ser evitados.
O rompimento das hemácias pode liberar o grupamento heme, este é um contaminante
prejudicial. Portanto devemos separar o plasma.
O agente anticoagulantes preferencialmente utilizado é o EDTA ao invés da heparina.
Respondido em 16/03/2023 19:14:31
Explicação:
A resposta correta é: A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em
temperatura ambiente por até 2 dias.
 Questão3
a
 Questão4
a
Acerto: 1,0  / 1,0
O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula de �ta dupla, que
pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou banana amassados, com uso de
detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial e de uma peneira ou de um coador de papel. O papel
do detergente nessa extração de DNA é:
Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA.
 Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA.
Emulsi�car a mistura para promover a precipitação do DNA.
Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível.
Respondido em 16/03/2023 19:15:11
Explicação:
A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
Acerto: 1,0  / 1,0
Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a extração foi
devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do material extraído. Com
relação ao controle de qualidade podemos a�rmar que:
É composto por três etapas: quanti�cação, coloração e validação.
A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio diferenciar a
solubilidade de cada componente.
 A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA,
desta forma é capaz de quanti�car e identi�car a pureza da amostra.
Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, análise, conclusões e
divulgação de um relatório �nal.
A etapa de quanti�cação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de �uorometria.
Respondido em 16/03/2023 19:16:32
Explicação:
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida
pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quanti�car e identi�car a pureza da amostra.
Acerto: 1,0  / 1,0
SNPs são empregados amplamente para a identi�cação humana e possuem diferenças relevantes. A
análise dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais, havendo uma possibilidade
futura de identi�cação de traços físicos como, por exemplo, a cor da íris. Os SNPs são:
Sequências presentes somente no DNA mitocondrial
 Polimor�smos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA
Heterozigotos
 Questão5
a
 Questão6
a
 Questão7
a
Elementos repetitivos do genoma nuclear
Homozigotos
Respondido em 16/03/2023 19:17:21
Explicação:
A resposta correta é: Polimor�smos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA.
Acerto: 1,0  / 1,0
A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a
maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Acerca da estrutura da molécula de
DNA, assinale a opção correta.
Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e timina e entre guanina e uracila.
 As duas �tas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre suas
bases nitrogenadas.
O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, citosina, timina e uracila.
Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e fosfatos por pontes de
hidrogênio.
O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose.
Respondido em 16/03/2023 19:18:17
Explicação:
A resposta correta é: As duas �tas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de
hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.
Acerto: 1,0  / 1,0
O sequenciamento de DNA revolucionou nosso conhecimento sobre o material genético e revelou que a
maior parte dele não codi�ca nenhuma proteína. Com relação ao sequenciamento de DNA, assinale a
alternativa correta.
O método de Sanger revolucionou o sequenciamento de DNA pela não utilização de substâncias
radioativas marcando os ddNTPs, e �cou conhecido como sequenciamento da segunda geração.
Após o término da reação de sequenciamento, ela é submetida à eletroforese capilar. Todos os
fragmentos recém-sintetizados, cada um terminado em um nucleotídeo diferente e cada um
marcado com um diferente �uoróforo, são separados pelas respectivas cores.
Após a etapa de desnaturação do DNA, é colocado um primer na extremidade 5¿ de uma das
cadeias e, com a ajuda de uma DNA polimerase, sintetiza-se a cadeia complementar por
completo.
 Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modi�cados de forma que não
apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela
DNA polimerase.
Os métodos de sequenciamento têm base na produção de fragmentos de DNA de comprimento
crescente, que começam em um ponto comum e possuem todos os quatro tipos de nucleotídeos
nas respectivas extremidades.
Respondido em 16/03/2023 19:19:11
 Questão8
a
 Questão9
a
Explicação:
A resposta correta é:Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modi�cados de
forma que não apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção de um novo
nucleotídeo pela DNA polimerase.
Acerto: 1,0  / 1,0
As técnicas de sequenciamento de Nova Geração (NGS) baseiam-se em uma ampli�cação clonal antes
da reação de sequenciamento em si. No entanto, cada equipamento utiliza uma técnica diferente de
ampli�cação clonal. Sobre estas técnicas, assinale a opção correta.
 Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as �tas de DNA são dispersas em uma
placa, aleatoriamente, e a PCR realizada através de pareamento de bases com �tas de DNA
presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do sequenciador 454
(pirosequenciamento).
Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as �tas de DNA são dispersas em uma
placa aleatoriamente e a PCR realizada através de pareamento de bases com �tas de DNA
presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do sequenciador Sanger.
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Illumina e consiste
em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os
reagentes de PCR, uma �ta de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Sanger e consiste
em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de óleo que contêm os
reagentes de PCR, uma �ta de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454
(pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa, formando
gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma �ta de DNA a ser sequenciado e uma
"bead" para sua ancoragem.
Respondido em 16/03/2023 19:20:42
Explicação:
A resposta correta é:  A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador
454 (pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa, formando
gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma �ta de DNA a ser sequenciado e uma
"bead" para sua ancoragem.
 Questão10
a