BIOLOGIA MOLECULAR

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Disciplina: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA 
	
	 
		
	EM2120427 - FARMACOGENÉTICA
	 
	 
	 1.
	Ref.: 5417437
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	A superfamília do citocromo P450 é a principal responsável pela metabolização da maioria dos fármacos. Considere os pares abaixo e assinale qual não contém exemplos de fármacos com farmacocinética alterada por polimorfismos genéticos:
		
	 
	Metoprolol e captopril.
	 
	Tamoxifeno e estatinas.
	
	Varfarina e Metoprolol.
	
	Estatinas e varfarina.
	
	Clopidogrel e varfarina.
	
	
	 2.
	Ref.: 5417488
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	(Adaptada de Prefeitura Municipal de Salgadinho -PE, 2009 - Farmacêutico) Os processos metabólicos, visam transformar um fármaco em um intermediário com menor atividade biológica. Dentre os diversos sistemas enzimáticos responsáveis pelo processo de metabolismo, destaca-se o citocromo P450. Sobre este citocromo e metabolização dos fármacos, assinale a alternativa correta:
		
	
	As enzimas do citocromo P450 são pertencentes a uma seleta família de cromoproteínas amplamente distribuídas em todos os seres vivos e estão envolvidas no metabolismo de uma variedade de compostos quimicamente diferentes.
	 
	A farmacogenética, juntamente com a genômica, promete uma farmacoterapia individualizada, pelo estudo genotípico de cada indivíduo, adaptando o genoma à resposta segura ao medicamento diminuindo a probabilidade de eventos adversos.
	
	A farmacogenética é definida, através da análise do genoma (DNA) e seus produtos (RNA e proteínas), como a possível relação com a resposta aos medicamentos.
	 
	A alteração das respostas farmacológicas, condicionadas por formas enzimáticas polimórficas, produzirá fenótipos farmacogenéticos variantes, relativos aos efeitos de sub-dose ou toxicidade ao uso de fármacos.
	
	 A farmacogenômica é definida como a variabilidade de resposta às drogas devido a características individuais herdadas, ou seja, estuda as variabilidades nas respostas das drogas, atribuídas a fatores hereditários nas diferentes populações.
	
	
	 
		
	ENSINEME: AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA
	 
	 
	 3.
	Ref.: 4119324
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	A PCR é uma reação cíclica que depende de diversos fatores e reagentes, e pode ser aplicada em diversos contextos. Acerca da reação em cadeia da polimerase (PCR), assinale a opção correta:
		
	
	A enzima termoestável direciona o posicionamento dos precursores de DNA - dNTP - iniciando a síntese de novas fitas de DNA. A temperatura ideal para a polimerização varia entre 25 °C e 45 °C.
	
	A reação de PCR é dependente da atividade de cópia de fragmentos de DNA, catalisada pela enzima DNA sintetase.
	
	O último passo da PCR, a polimerização, é a excisão da fita de DNA no sentido 3' →→ 5', começando no primeiro nucleotídio do primer iniciador incorporado.
	 
	Os iniciadores são pequenos fragmentos sintéticos de DNA de fita dupla, usualmente com extremidade 3'-OH, e complementares à sequência do segmento de DNA de interesse.
	 
	PCR é a tecnologia por meio da qual são produzidas bilhões de cópias de fragmentos de DNA. Os fragmentos do DNA amplificado pela PCR são chamados amplicons e podem ser tipificados usando-se diferentes métodos.
	
	
	 4.
	Ref.: 4125263
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	A reação em cadeia da polimerase (PCR) tem sido usada frequentemente para a amplificação de ácidos nucleicos desde a década de 1980. Desde então, diversas variações da PCR foram feitas para melhorar sua capacidade de detecção e quantificação de DNA.
Com relação à técnica de PCR em tempo real, assinale a alternativa correta:
		
	
	Não pode ser aplicada na detecção de mutações, apesar de sua alta sensibilidade.
	
	Requer a otimização de um importante parâmetro que é a temperatura de desnaturação.
	
	Depende do uso de fluorescência, que é medida ao final da reação, tal como o produto de PCR comum é corrido em gel de agarose, geralmente visualizado em luz UV.
	 
	Tem como parâmetro importante o Ct (cycle threshold), que indica o ciclo da reação no qual a amplificação começa a ser detectada a níveis superiores ao ruído (background) e passa a acontecer de forma exponencial.
	
	Não permite, por meio do uso do Sybergreen®, verificar a curva de dissociação, mesmo em termocicladores modernos.
	
	
	 
		
	ENSINEME: INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR
	 
	 
	 5.
	Ref.: 7694403
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	Para uma célula funcionar adequadamente, as proteínas necessárias devem ser sintetizadas no momento adequado. Todos os organismos e células controlam ou regulam a transcrição e tradução do seu DNA em proteína.Seja em um organismo unicelular simples ou em um organismo multicelular complexo, cada célula controla quando e como seus genes são expressos.
(Regulação da expressão gênica: como o genes são regulados. Disponivel em:https://planetabiologico.com.br/genetica/regulacao-da-expressao-genica-como-o-genes-sao-regulados/. Acessado em 21/09/2022).
Sobre o mecanismo de regulação gênica dos procariotos, avalie as afirmativas a seguir.
I. A regulação da expressão em procariotos ocorre com menor custo energético, durante a estabilização da proteína, que é o produto da fase de tradução.
II. A transcrição ocorre a partir do acoplamento da RNA polimerase em uma sequência de DNA, chamada de região promotora.
III. Os fatores transcricionais, apenas inibem a expressão gênica.
Em face do exposto, assinale a opção correta.
		
	
	Somente as afirmativas I e II estão corretas.
	 
	Somente a afirmativa II está correta.
	
	Somente a afirmativa III está correta.
	
	Somente as afirmativas II e III estão corretas.
	 
	Somente a afirmativa I está correta.
	
	
	 6.
	Ref.: 3992605
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Considerando os elementos genéticos moveis conhecidos como bacteriófagos, assinale a alternativa correta:
		
	
	São utilizados na indústria para produção de insulina.
	
	São elementos independentes do cromossomo bacteriano, inclusive possuem capacidade auto-replicante.
	
	São pequenos trechos de DNA com duas sequencias ISs nas suas extremidades.
	 
	Se inserem no DNA cromossomal, dessa forma se replicam junto com o organismo. Podendo se multiplicar tanto que lisam a bactéria hospedeira de dentro para fora.
	
	Os bacteriófagos podem fazer o ciclo lítico estourando o capsídeo viral de dentro para fora.
	
	
	 
		
	ENSINEME: ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS
	 
	 
	 7.
	Ref.: 4134265
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	A clonagem molecular tem demonstrado ser uma técnica excepcional para o isolamento de fragmentos de DNA específicos de um organismo. Os processos de clonagem e isolamento de tais fragmentos começam com a construção de bibliotecas de DNA, cDNA ou genômicas. Uma biblioteca de cDNA não apresenta íntrons porque:
		
	 
	É construída a partir de mRNA maduro.
	
	É construída a partir de DNA genômico.
	
	Os íntrons são retirados in vitro depois da construção do cDNA, por ação de nucleases.
	
	Os íntrons são degradados pela transcriptase reversa.
	
	Não podem ser construídas a partir de genes.
	
	
	 8.
	Ref.: 4134261
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Você foi contratado por uma empresa de coleta de DNA para realizar testes de ancestralidade, a coleta é feita com swab pelo próprio cliente e o tubo chega em suas mãos. Leia as alternativas e marque a incorreta.
		
	
	A amostra coletada pode ficar por até uma semana em temperatura ambiente.
	
	O kit utilizado para a coleta de DNA deve possuir informações claras e objetivas. A coleta pode ser realizada, sem a necessidade de ir ao laboratório.
	 
	O tubo deve conter apenas o swab limpo dentro dele.
	
	É importante checar se tem dupla identificação através de um código de barras ou código numérico, além do nome do cliente.
	
	O swab utilizado deve estar limpo, sem detritos, caso tenha marcas de batom ou restos de comida o cliente deve repetir o procedimento.
	
	
	 
		
	ENSINEME: SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO
	 
	 
	 9.
	Ref.: 4116461
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	Éde conhecimento mundial que o desafio central da moderna biologia celular é entender o funcionamento das células em seus detalhes moleculares. Esse objetivo requer técnicas que viabilizem a análise das moléculas envolvidas no processo de fluxo de informação do DNA para proteína e no controle desse fluxo. Muitas técnicas são baseadas em hibridização (ou hibridação). Em relação à hibridização in situ, é CORRETO afirmar:
		
	
	​​O DNA é retirado de uma amostra tecidual, e passa por uma reação de PCR para incorporação de nucleotídeos marcados;
	
	​O resultado do experimento de hibridização in situ fluorescente deve ser analisado em microscópio eletrônico com fluorescência.
	 
	​​​Os nucleotídeos marcados sempre apresentam um isótopo radioativo, que é detectado através de impressão em filme de raio-X.
	
	​​​A hibridização in situ não pode ser aplicada em preparações para avaliações dos cromossomos.
	 
	​​As sondas utilizadas correspondem a segmentos de ácido nucleico no qual são incorporados nucleotídeos modificados.
	
	
	 10.
	Ref.: 4122295
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Sequenciamento de nova geração, conhecido também como NGS ou sequenciamento profundo de ácidos nucleicos, é um termo geral utilizado para descrever uma série de tecnologias modernas de sequenciamento. Sobre esta tecnologia é correto afirmar que:
		
	
	Illumina (Solexa) e 454 (Roche) são sequenciadores de nova geração que realizam o sequenciamento direto tanto de DNA quanto de RNA.
	 
	As tecnologias recentes de sequenciamento de ácidos nucleicos permitem sequenciar tanto DNA como RNA de forma mais rápida e barata do que anteriormente era conseguido com o sequenciamento de Sanger e, por conta disto, estão revolucionando os estudos de genomas e a biologia molecular.
	
	Uma das maiores vantagens das tecnologias de sequenciamento de nova geração é o fato de que as sequências obtidas geralmente são longas, contendo, ao menos, 1 Kpb.
	
	Apesar dos inúmeros avanços gerados pelas técnicas de sequenciamento de nova geração, ainda é tecnicamente impossível utilizá-las para analisar os genes que estão sendo expressos em um determinado tecido ou condição.
	
	Uma das restrições ao uso do sequenciamento de nova geração é a necessidade de serem utilizadas amostras grandes com alta concentração de ácidos nucleicos.