Ed
há 3 meses
Vamos analisar o caso passo a passo: - Homem de 62 anos com edema periférico e periorbitário, urina espumosa (sugere proteinúria significativa). - Proteinúria de 7,6 g/24h (nefrótico). - Albumina baixa (2,1 g/dL), colesterol alto (320 mg/dL) — quadro típico de síndrome nefrótica. - Radiografia de tórax com opacidade nodular no lobo superior direito, perda de peso, tosse seca e hemoptise — sugestivo de tuberculose pulmonar. - Baqueteamento digital (hipócrates) pode estar associado a doenças pulmonares crônicas. - C3 e C4 normais, FAN negativo, sorologias negativas — excluem causas autoimunes comuns. - Proteinúria sem hematúria, cilindros hialinos esparsos — indica lesão glomerular sem inflamação ativa. Agora, relacionando o quadro renal com a provável etiologia: - Glomerulopatia membranosa (A) é a causa mais comum de síndrome nefrótica em adultos e pode ser secundária a neoplasias, infecções (como tuberculose), medicamentos, etc. - Doença por lesões mínimas (B) é mais comum em crianças e geralmente não está associada a neoplasias ou infecções pulmonares. - Glomeruloesclerose segmentar e focal (C) está associada a proteinúria, mas geralmente não causa síndrome nefrótica clássica e não está ligada a infecções pulmonares. - Nefropatia por IgA (D) geralmente causa hematúria e não síndrome nefrótica. Dado o quadro clínico com tuberculose pulmonar provável e síndrome nefrótica, a glomerulopatia membranosa secundária à tuberculose é a hipótese mais provável. Resposta correta: A) Glomerulopatia membranosa.
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