Vamos analisar cada afirmação: 1. "A Síndrome do X Frágil é uma doença genética que acomete mulheres que, em vez de terem o par de cromossomos sexuais, apresentam apenas um cromossomo X." Falso. A síndrome do X Frágil é causada por uma mutação no gene FMR1 no cromossomo X, mas não está relacionada à ausência de um cromossomo X (que caracteriza a síndrome de Turner). Mulheres com síndrome do X Frágil têm os dois cromossomos X, mas com mutação. 2. "A mutação gênica é uma das origens da variabilidade genética e, em organismos mais complexos, pode ser responsável por doenças genéticas, morte celular e câncer." Verdadeiro. Mutações gênicas geram variabilidade e podem causar doenças, morte celular e câncer. 3. "Na hemofilia, as hemácias perdem o seu formato e adquirem a forma de foice, o que dificulta tanto a sua passagem pelos vasos sanguíneos quanto a coagulação sanguínea." Falso. A descrição da forma de foice é característica da anemia falciforme, não da hemofilia. Hemofilia é um distúrbio da coagulação, mas não altera a forma das hemácias. 4. "A fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, ocasionada pela falta de capacidade do fígado em transformar a fenilalanina no aminoácido chamado triptofano." Falso. A fenilcetonúria é causada pela incapacidade de converter fenilalanina em tirosina, não triptofano. Assim, a sequência correta é: F, V, F, F. Alternativa correta: d) F, V, F, F.