Vamos analisar os compostos (I) e (II) descritos, que são derivados do 1,2-dicloroetano, com os átomos de Cl e H ligados aos carbonos 1 e 2. 1. Enantiômeros são imagens especulares não sobreponíveis, geralmente associados a compostos com carbono quiral (assimétrico). O 1,2-dicloroetano pode apresentar isomeria geométrica (cis/trans), mas não necessariamente enantiomeria, a menos que haja carbonos quirais. 2. A nomenclatura cis/trans para 1,2-dicloroetano é usada para descrever a posição relativa dos substituintes Cl nos carbonos 1 e 2: - cis: os dois Cl do mesmo lado da ligação dupla (ou na mesma face do ciclo, no caso de ciclo), ou no mesmo lado em compostos acíclicos com ligação simples, quando possível. - trans: os Cl em lados opostos. 3. Diasteroisômeros são isômeros que não são imagens especulares, como os isômeros geométricos cis/trans. 4. Carbono esterogênico (quiral) é aquele ligado a quatro grupos diferentes. Agora, analisando as alternativas: A. Os compostos (I) e (II) são um par de enantiômeros. - Falso, pois 1,2-dicloroetano com isomeria cis/trans não gera enantiômeros, mas diasteroisômeros. B. A nomenclatura correta dos compostos é: (I) trans-1,2-dicloroetano e (II) cis-1,2-dicloroetano. - Verdadeiro, pois um é trans e o outro cis. C. Os compostos (I) e (II) não são um par de diasteroisômeros. - Falso, pois cis e trans são diasteroisômeros. D. O composto (II) apresenta um carbono esterogênico em sua estrutura. - Falso, pois os carbonos do 1,2-dicloroetano têm dois hidrogênios e um cloro, não quatro grupos diferentes. E. O composto (I) apresenta isomeria geométrica do tipo cis. - Falso, pois (I) é trans. Portanto, a alternativa correta é: B. A nomenclatura correta dos compostos é: (I) trans-1,2-dicloroetano e (II) cis-1,2-dicloroetano.