se, pela sintese de friedel- crafts, se deseja obter etil-fenil-cetona, deve-se reagir benzeno com cloreto de?

Propanoíla

Como teremos cetona, teremos uma ACILAÇÃO usando AlCl3 (cloreto de alumínio) de catalisador:

Veja o mecanismo:

O Cloro se dissocia do cloreto:

Formação do cátion acila e do ânion [AlCl4]¹-:

Reação:

Logo:

C6H6 + H3C-CH2-(CO)-Cl ---> H3C-CH2-(CO)-H5C6

benzeno + cloreto de propanoila --> etil-fenil-cetona

Note que o cloreto de propanoila é a substituição do ânion -OH do ácido propanóico pelo ânion Cloreto, mas na nomenclatura da cetona, R-(CO)-R', um dos carbonos do propanóico vai para o grupo (CO) que determina as cetonas e o radical de propila vira etila.