Como teremos cetona, teremos uma ACILAÇÃO usando AlCl3 (cloreto de alumínio) de catalisador:
Veja o mecanismo:
O Cloro se dissocia do cloreto:
Formação do cátion acila e do ânion [AlCl4]¹-:
Reação:
Logo:
C6H6 + H3C-CH2-(CO)-Cl ---> H3C-CH2-(CO)-H5C6
benzeno + cloreto de propanoila --> etil-fenil-cetona
Note que o cloreto de propanoila é a substituição do ânion -OH do ácido propanóico pelo ânion Cloreto, mas na nomenclatura da cetona, R-(CO)-R', um dos carbonos do propanóico vai para o grupo (CO) que determina as cetonas e o radical de propila vira etila.
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