COMPLEXO PIRUVATO DESIDROGENASE (COMPLEXO TPP)
O primeiro passo para a oxidação do piruvato ocorre, já dento da mitocondria, e é a conversão irreversível do piruvato à acetil coenzima A. Esta etapa é catalisada por um complexo enzimático composto por três enzimas com reação sequenciais (E1) piruvato desidrogenase, (E2) diidrolipoil transacetilase e (E3) diidrolipoil desidrogenase). Há a necessidade, também, da utilização de cinco coenzimas: (i) tiamina pirofosfato, que é coenzima da enzima E1, (ii) coenzima A, (iii) NAD+, (iv) FAD, que é utiliado como coenzima pela enzima E3 e (v) ácido lipóico, que é utilizado como coenzima pela enzima E2.
Este passo é um exemplo clássico da influência das vitaminas no metabolismo, pois todas estas coenzimas são derivadas de vitaminas. As vitaminas hidrossolúveis tiamina, ácido pantotênico, nicotinamida e riboflavina, dão origem as coenzimas citadas acima, na ordem apresentada. E o ácido lipóico que é uma vitamina.
Este passo é de fundamental importância na manutenção funcional do ciclo de Krebs, problemas associados com a passagem do piruvato a cetil_CoA são descritos na literatura pela alimentação pobre destas vitaminas, ou em outros casos problemas genéticos associados a síntese da enzima piruvato desidrogenases, leva ao acúmulo exacerbado de lactato e sua incidência a recém nascidos pode levar a morte antes mesmo da fase infantil se não diagnosticado.
Espero que ajude !!!
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